Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1955 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Streptomyces ambofaciens RP181110 produces the macrolide polyketide spiramycin. Like many other Streptomyces species, the RP181110 strain is prone to genetic instability involving genomic rearrangements (deletions and/or amplifications) in the large unstable region of the genome. It has previously been demonstrated that the amplification of a particular locus (AUD205) affects spiramycin biosynthesis and, conversely, the loss of this amplification is correlated with the restoration of antibiotic production. This report focuses on a 0.93 kb reiterated fragment specific for the AUD205 locus. Sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pregnancies in a 25-year-old woman with hereditary orotic aciduria who was managed prenatally on uridine therapy are described. The first pregnancy resulted in an infant with multiple congenital anomalies and a 47,xx,inv(4)(p12q25), +der(22)t(11;22)(p23;q11) karyotype. The proposita was found to be a carrier of a de novo 11;22 translocation and a pericentric inversion of chromosome 4. Subsequently, several carriers of orotic aciduria in this family were identified with the inverted chromosome 4. The second pregnancy resulted in a normal male with an inverted chromosome 4.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme complex delta 5-3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4 isomerase (3 beta HSD) is involved in the biosynthesis of all classes of steroids, namely glucocorticoids, mineralocorticoids, progesterone, and sex steroids. To obtain information on the precise localization of 3 beta HSD in rat gonads and adrenal glands, two complementary cytochemical techniques were used; immunocytochemical localization was achieved with antibodies developed against purified human placental 3 beta HSD, while 3 beta HSD mRNA localization was achieved by in situ hybridization performed with a recen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial defect was investigated in an infant with fatal congenital lactic acidosis (3-14 mM), high lactate-to-pyruvate ratio, hypotonia, and cardiomyopathy. His sister had died with a similar disorder. Resting oxygen consumption was 150% of controls. Pathological findings included increased numbers of skeletal muscle mitochondria (many with proliferated, concentric cristae), cardiomegaly, fatty infiltration of the viscera, and spongy encephalopathy. Mitochondria from liver and muscle biopsies oxidized NADH-linked substrates at rates 20-50% of controls, whereas succinate oxidation by mu
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common type of lung cancer, often diagnosed in the advanced stage of diffuse metastasis, highly aggressive and rapidly fatal, lacking early diagnostic markers and effective therapeutic targets. Enzyme phosphoribosylaminoimidazole carboxylase/phosphoribosylaminoimidazole succinocarboxamide synthetase (PAICS) is an important bifunctional enzyme in purine de novo synthesis, and rapidly dividing cancer cells are heavily dependent on de novo synthesis of the adenine and guanine pathways. PAICS has been found to be highly expressed in a variety of cancers and h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase δ is essential for eukaryotic genome duplication and synthesizes DNA at both the leading and lagging strands. The polymerase δ complex is a heterotetramer comprising the catalytic subunit POLD1 and the accessory subunits POLD2, POLD3, and POLD4. Beyond DNA replication, the polymerase δ complex has emerged as a central element in genome maintenance. The essentiality of polymerase δ has constrained the generation of polymerase δ-knockout cell lines or model organisms and, therefore, the understanding of the complexity of its activity and the function of its accessory subunits. To our
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin producing Escherichia coli (STEC) are bacterial pathogens involved in food-borne diseases. Shiga toxin (Stx) is the main virulence factor of STEC and is responsible for systemic complications including Hemolytic Uremic Syndrome (HUS). It has been previously demonstrated that Shiga toxin type 2 (Stx2) induces pregnancy loss in rats in early stage of pregnancy. The main purpose of this study was to determine if an active immunization prevents Stx2 mediated pregnancy loss and confers passive protective immunity to the offspring. For that purpose Sprague Dawley female rats were immuniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, diabetes mellitus is closely associated with and induces certain cardiovascular diseases. The aim of this study was to investigate endoplasmic reticulum (ER) stress-associated apoptosis of diabetic cardiomyopathy (DCM), and explore the protective mechanism of liraglutide. The DCM model was established with a high-fat diet and streptozotocin (STZ). Cardiac function was detected by echocardiogram examination and hematoxylin-eosin staining. ER stress unfolded protein response (UPR) hallmarks [inositol-requiring enzyme-α (IRE-α), p-Perk and ATF6] and transcription factors were detected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In domestic cats, luteal phases of pregnancy and pseudopregnancy (non-pregnant luteal phase) differ in the course and level of plasma progesterone (P4). Therefore, we assumed differences in luteal steroidogenic capacities. Here we present a comprehensive analysis of intraluteal steroid biogenesis in the domestic cat. We quantitatively measured relative mRNA levels of steroidogenic acute regulatory protein (STAR), cytochrome P450 oxidases (CYP), hydroxysteroid dehydrogenases (HSD), steroid reductase (SRD) and enzymes involved in sulfoconjugation of steroids, i.e. sulfotransferase (SULT) and sul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) of late-onset Alzheimer disease (LOAD) have consistently observed strong evidence of association with polymorphisms in APOE. However, until recently, variants at few other loci with statistically significant associations have replicated across studies. The present study combines data on 483,399 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from a previously reported GWAS of 492 LOAD cases and 496 controls and from an independent set of 439 LOAD cases and 608 controls to strengthen power to identify novel genetic association signals. Associations exceeding the ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosoma mansoni, a trematode parasite, which causes schistosomiasis and affects more than 200 million people worldwide, lives in an aerobic environment and therefore needs an effective redox mechanism for surviving reactive oxygen species from its host. Although, the host has two different redox systems: glutaredoxin and thioredoxin, the parasite has only one unique multifunctional enzyme, thioredoxin glutathione reductase (TGR) involving a fusion of two proteins, glutaredoxin (Grx) and thioredoxin reductase (TR), for performing all the redox activities. This dependence of S. mansoni on a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMP-activated protein kinase (AMPK) is the downstream component of a protein kinase cascade that acts as an intracellular energy sensor maintaining the energy balance within the cell. The finding that leptin and adiponectin activate AMPK to alter metabolic pathways in muscle and liver provides direct evidence for this role in peripheral tissues. The hypothalamus is a key regulator of food intake and energy balance, coordinating body adiposity and nutritional state in response to peripheral hormones, such as leptin, peptide YY-(3-36), and ghrelin. To date the hormonal regulation of AMPK in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMP-activated protein kinase (AMPK) is a multisubstrate enzyme activated by increases in AMP during metabolic stress caused by exercise, hypoxia, lack of cell nutrients, as well as hormones, including adiponectin and leptin. Furthermore, metformin and rosiglitazone, frontline drugs used for the treatment of type II diabetes, activate AMPK. Mammalian AMPK is an alphabetagamma heterotrimer with multiple isoforms of each subunit comprising alpha1, alpha2, beta1, beta2, gamma1, gamma2, and gamma3, which have varying tissue and subcellular expression. Mutations in the AMPK gamma subunit cause glyco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism have not previously been recognized as a risk factor for acute respiratory distress syndrome (ARDS). We report this complication in four patients with defects of the mitochondrial trifunctional protein (MTP). This enzyme catalyses three steps in the beta-oxidation of long-chain fatty acids. Three of the patients were homozygous for the 'common' 1528G>C mutation in the alpha-subunit of the MTP, giving rise to long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency. The fourth patient did not carry this mutation but had severely decreased activities of long-chain 3-hydr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents a case of metachromatic leucodystrophy (MLD) of the adult onset type, in which atypical initial course could suggest multiple sclerosis. MLD is an inherited, metabolic, degenerative disease of the nervous system. It is caused by a deficiency of a lysosomal enzyme--arylsulphatase A, with the storage of cerebroside sulphate and demyelination affecting mainly the central and peripheral nervous system. In the reported case of a female aged 21 the clinical onset of the disease was at the age 20. The first neurological symptoms included a mild spastic paraparesis, ataxia of lowe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of protein phosphorylation in the Pasteur effect--the phenomenon whereby anaerobic conditions stimulate glycolysis--has not been addressed. The AMP-activated protein kinase (AMPK) is activated when the oxygen supply is restricted. AMPK acts as an energy-state sensor and inhibits key biosynthetic pathways, thus conserving ATP. Here, we studied whether AMPK is involved in the Pasteur effect in the heart by phosphorylating and activating 6-phosphofructo-2-kinase (PFK-2), the enzyme responsible for the synthesis of fructose 2,6-bisphosphate, a potent stimulator of glycolysis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgenetic alopecia (AGA) is the most common type of hair loss in men and women. This continuous process results in a type of alopecia that follows a definite pattern in those individuals who are genetically predisposed. At present the predisposing genes are unknown but the relatively strong concordance of the degree of baldness in fathers and sons is not consistent with a simple Mendelian trait and a polygenic basis is therefore most likely. AGA can be defined as a DHT-dependent process with continuous miniaturization of sensitive HF. Today we do not understand the molecular steps involved
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta physiologica, pharmacologica et therapeutica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y [de] la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia1999eng
A new method for the determination of branched-chain alpha-ketoacid concentration using lactate dehydrogenase (E C 1.1.1.27) isozyme C4 (LDH C4) from mouse testes is proposed. The assay is performed on urine and plasma without previous treatment. Alpha-ketoglutarate and pyruvate are determined on the same sample using glutamate dehydrogenase (GDH, EC 1.4.1.2) and lactate dehydrogenase isozyme A4 (LDH5) respectively and subtracted from the total alpha-ketoacid concentration obtained with LDH C4. This value corresponds to the branched chain alpha-ketoacid. Results were linear within the concentr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trifunctional protein (TFP) plays a significant role in the mitochondrial beta-oxidation of long-chain fatty acids. Its deficiency impairs the energy generating function of this pathway and causes hypoketotic hypoglycemia once hepatic glycogen stores are depleted. A Reye-like syndrome, cardiomyopathy, and sudden death may follow. The diagnosis is based on demonstration of significantly decreased enzyme activity of at least two of the three involved enzymes in fibroblasts. The possibility of prospective diagnosis of TFP deficiency by newborn screening using tandem mass spectrometry (MS/MS) has
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human HepG2, rat Fao and MH1C1 hepatoma cell lines have been examined for their response to ciprofibrate, a potent peroxisome proliferator. Changes in the morphological characteristics of peroxisomes, the inductibility of their proliferation and of their beta-oxidation enzymes, palmitoyl-CoA oxidase and bifunctional enzyme, were studied in control and treated cells. In Fao cells, peroxisomes are less numerous and smaller than in rat liver, but they increase in size and number under the effect of ciprofibrate, similarly to those of treated rat liver. The high peroxisome proliferation is accompa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.