Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1907 публикаций
Поиск: 231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 154 с найденным полным текстом
OBJECTIVE Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of death and severe morbidity for otherwise healthy full-term infants around the world. Currently, the primary treatment for infant TBI is supportive, as no targeted therapies exist to actively promote recovery. The developing infant brain, in particular, has a unique response to injury and the potential for repair, both of which vary with maturation. Targeted interventions and objective measures of therapeutic efficacy are needed in this special population. The authors hypothesized that MRI and serum biomarkers can be used to quantify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cataract, a leading cause of blindness, is characterized by lenticular opacities resulting from denaturation of lens proteins due to activation of calcium-dependent enzyme, calpain. Magnesium (Mg(2+)) plays an important role not only in maintaining a low lenticular calcium (Ca(2+)) and sodium concentration but also in preserving the lens redox status. Taurine has also been shown to reduce lenticular oxidative stress. Present study evaluated the anticataract effects of magnesium taurate in vivo and in vitro. Among the five groups of 9 Sprague Dawley rats each, two groups received 30% galactose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The model of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) was used to study the expression of genes encoding actin-binding proteins depending on the type of cell motility. The expression of SNAIL1 and CAPN2 mRNA in HNSCC tissue was higher than in specimens of dysplastic epithelium of the larynx and hypopharynx, which can be explained by activation of mesenchymal and amoeboid types of cell motility. In biopsy material of HNSCC patients with T1-2N0M0, expression of genes responsible for actin-binding proteins differed from that of patients with pretumor pathology of the larynx and hypopharynx:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopathies encompass a wide variety of acquired and hereditary disorders. The pathomechanisms include structural and functional changes affecting, e.g., myofiber metabolism and contractile properties. In this study, we observed increased passive tension (PT) of skinned myofibers from patients with myofibrillar myopathy (MFM) caused by FLNC mutations (MFM-filaminopathy) and limb-girdle muscular dystrophy type-2A due to CAPN3 mutations (LGMD2A), compared to healthy control myofibers. Because the giant protein titin determines myofiber PT, we measured its molecular size and the titin-to-myosin ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A Dutch cohort of 105 carefully selected limb girdle muscular dystrophy (LGMD) patients from 68 families has been subject to genetic testing over the last 20 years. After subsequent targeted gene analysis around two thirds (45/68) of the families had received a genetic diagnosis in 2013.
OBJECTIVE: To describe the results of further genetic testing in the remaining undiagnosed limb girdle muscular dystrophy families in this cohort.
METHODS: In the families of the cohort for whom no genetic diagnosis was established (n = 23) further testing using Sanger sequencing, next generation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle wasting is one of the systemic hallmarks of severe burn injuries. The underlying mechanisms of muscle wasting post-burn, and in particular the differences between muscle fiber types, are not well understood. This study aimed to investigate the protein signaling pathways involved in skeletal muscle atrophy following severe burn injury.
METHODS: 11 rats were submitted to sham injury and 11 rats to a severe burn (40% total body surface area burn) using the Walker-Mason burn model. Muscle samples from predominantly type II m. extensor digitorum longus (EDL) and predomi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1995, more than 100 transgenic (Tg) mouse models of Alzheimer's disease (AD) have been generated in which mutant amyloid precursor protein (APP) or APP/presenilin 1 (PS1) cDNA is overexpressed ( 1st generation models ). Although many of these models successfully recapitulate major pathological hallmarks of the disease such as amyloid β peptide (Aβ) deposition and neuroinflammation, they have suffered from artificial phenotypes in the form of overproduced or mislocalized APP/PS1 and their functional fragments, as well as calpastatin deficiency-induced early lethality, calpain activation,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration (RD) refers to a group of blinding retinopathies leading to the progressive photoreceptor demise and vision loss. Treatments against this debilitating disease are urgently needed. Intraocular delivery of exosomes represents an innovative therapeutic strategy against RD. In this study, we aimed to determine whether the subretinal delivery of RPE-derived exosomes (RPE-Exos) can prevent the photoreceptor death in RD. RD was induced in C57BL6 mice by MNU administration. These MNU administered mice received a single subretinal injection of RPE-Exos. Two weeks later, the RPE-Exo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A deficiency is one of the most common dietary deficiencies in the developing world and is a major health concern where it is associated with increased risk of fetal and infant mortality and morbidity. Early studies in the rat demonstrated that, in addition to respiratory problems, neonates showed evidence of mobility problems in response to moderate vitamin A deficiency. This study investigated whether moderate deficiency of this vitamin plays a role in regulating key skeletal muscle regulatory pathways during development. Thirty female rats were fed vitamin A-moderate (VAM) or vitami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local axon degeneration is a common pathological feature of many neurodegenerative diseases and peripheral neuropathies. While it is believed to operate with an apoptosis-independent molecular program, the underlying molecular mechanisms are largely unknown. In this study, we used the degeneration of transected axons, termed "Wallerian degeneration," as a model to examine the possible involvement of the ubiquitin proteasome system (UPS). Inhibiting UPS activity by both pharmacological and genetic means profoundly delays axon degeneration both in vitro and in vivo. In addition, we found that th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA in amounts representative of hundreds of eukaryotic genomes was extended on silanized surfaces by dynamic molecular combing. The precise measurement of hybridized DNA probes was achieved directly without requiring normalization. This approach was validated with the high-resolution mapping of cosmid contigs on a yeast artificial chromosome (YAC) within yeast genomic DNA. It was extended to human genomic DNA for precise measurements ranging from 7 to 150 kilobases, of gaps within a contig, and of microdeletions in the tuberous sclerosis 2 gene on patients' DNA. The simplicity, reproducibilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CvaB, a member of the ATP-binding cassette transporter superfamily, is the central membrane transporter of the colicin V secretion system in Escherichia coli. Cys32 and His105 in the N-terminal domain of CvaB were identified as critical residues for both colicin V secretion and cysteine proteolytic activity. By inhibiting degradation with N-ethylmaleimide and a mixture of protease inhibitors, a stable wild-type N-terminal domain (which showed cysteine protease activity when activated) was purified. Such protease activity was Ca2+- and concentration-dependent and could be inhibited by antipain,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRecent studies have shown necroptosis may play a role in the development of inflammation-associated pain. However, research on the correlation between necroptosis-related genes and neuropathic pain in the dorsal root ganglia (DRG) is limited. This study aims to identify a gene signature related to necroptosis in DRG that can predict neuropathic pain.MethodsThe mRNA expression profiles associated with neuropathic pain (GSE24982 and GSE30691) were acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (Lasso) and Support Vector Mac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denervation results in a series of changes in skeletal muscle. To elucidate the molecular basis underlying these changes, it is important to identify the profile of altered gene expression in skeletal muscle following nerve injury. In the present study, we have examined the differentially expressed genes in denervated gastrocnemius muscle using RNA fingerprinting by arbitrarily primed PCR. Eight differentially expressed mRNA transcripts have been identified. A bilateral regulatory profile can be observed for the up-regulated genes in both denervated and contralateral control muscle following u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle wasting represents a common trait in many conditions, including aging, cancer, heart failure, immobilization, and critical illness. Loss of muscle mass leads to impaired functional mobility and severely impedes the quality of life. At present, exercise training remains the only proven treatment for muscle atrophy, yet many patients are too ill, frail, bedridden, or neurologically impaired to perform physical exertion. The development of novel therapeutic strategies that can be applied to an in vivo context and attenuate secondary myopathies represents an unmet medical need. Thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapeutic agents cause many short and long term toxic side effects to peripheral nervous system (PNS) that drastically alter quality of life. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common and enduring disorder caused by several anti-neoplastic agents. CIPN typically presents with neuropathic pain, numbness of distal extremities, and/or oversensitivity to thermal or mechanical stimuli. This adverse side effect often requires a reduction in chemotherapy dosage or even discontinuation of treatment. Currently there are no effective treatment options for CIPN. While the under
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone sialoprotein (BSP) is a major non-collagenous protein of the bone extracellular matrix and an important regulator of bone formation and resorption. BSP is produced by bone cells and chondrocytes and present in the bone matrix, cells, dentin and cartilage. However, its aberrant expression in primary tumour tissues and the sera of cancer patients with metastases implicates BSP in tumour biology and progression. The Arg-Gly-Asp (RGD) motif of BSP may be crucial not only for the attachment of metastasising cells to the bone surface but also for tumour growth, survival and activity. This revie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is the most abundant tissue in the human body and is responsible for movement, metabolism, energy production and longevity. Muscle atrophy is a frequent complication of several diseases and occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Genetics, ageing, nerve injury, weightlessness, cancer, chronic diseases, the accumulation of metabolic byproducts and other stimuli can lead to muscle atrophy. Muscular dystrophy is a neuromuscular disorder, part of which is caused by the deficiency of dystrophin protein and is mostly related to genetics. Muscle atrophy and muscular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Известно, что миелиновая патология играет центральную роль в таких расстройствах, как, в частности, множественный склероз (MS). Несмотря на это, патологические механизмы, лежащие в основе этих условий, часто трудно разгадать. Обычные методы, такие, как иммуноистохимия или подходы, основанные на красителях, не обеспечивают временной характеристики патофизиологических отклонений, вызывающих миелиновые изменения в образцах человека. Здесь, чтобы обойти эту обочину, мы представляем подход миелина к изображениям без ярлыков с живыми клетками, используя недавние достижения в нелинейной гармонической
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 global pandemic is caused by SARS-CoV-2, and represents an urgent medical and social issue. Unfortunately, there is still not a single proven effective drug available, and therefore, current therapeutic guidelines recommend supportive care including oxygen administration and treatment with antibiotics. Recently, patients have been also treated with off-label therapies which comprise antiretrovirals, anti-inflammatory compounds, antiparasitic agents and plasma from convalescent patients, all with controversial results. The ubiquitin-proteasome system (UPS) is important for the main
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.