Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
313 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
We report the case of a patient with a large palmar subcutaneous lipoma. The unusual site of the lesion and the importance of a differential diagnosis to rule out angiolipoma are stressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipomas are benign mesenchymal tumors composed of mature adipose tissue with proliferative capillary vessels. Most cases are sporadic, presenting shortly after puberty as one or two small, painful "lumps" under the skin, followed by the appearance of two or three more each year, for several years. However, familial forms are rare and occur during the third through fifth decades of life on the trunk and extremities, with the forearms representing a common site of involvement. These lipomas generally affect consecutive generations, suggesting an autosomal dominant mode of inheritance, and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a giant vascular spiradenocylindroma (GVSC) with a unique presentation. The diagnosis of GVSC can be clinically and radiologically elusive. The differential diagnosis includes angiolipoma, angiosarcoma, and glomus-tumor-like vascular lesions. Dermatologists should consider this variant of spiradenocylindroma in any vascular-like lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the computed tomography imaging features of a variety of gastric tumors containing fatty tissue. Lipoma, angiolipoma, liposarcoma, and teratoma are described. Differential diagnosis includes primary and reactive lipomatosis, carcinoma engulfing the perivisceral fat thus mimicking differentiated liposarcoma, and mesenchymal gastric and peritoneal neoplasms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 35-year-old man presenting with multiple painful soft tissue masses in bilateral upper extremities, the trunk, and groin. The patient had a prior history of painful lipomatosis in the left upper extremity with multiple masses removed without intraoperative or postoperative complications. Physical examination revealed multiple right upper extremity nodules that triggered reproducible pain upon palpation. Magnetic resonance imaging (MRI) confirmed the presence of multiple subcutaneous lipomatous masses with variable nonlipomatous internal signal in some of the masses. H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report and review of the literature.
OBJECTIVE: To describe a 72-year-old man with thoracic spinal angiomyolipoma in the ventral aspect of the epidural space and extracanal extension to the posterior mediastinum, to discuss the clinical and radiologic features and unique biologic behavior of this entity, and to review of the literature on angiolipoma and angiomyolipoma.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Spinal angiolipoma and angiomyolipoma are rare tumors, which are localized almost exclusively in the dorsal epidural space of the thoracic spine. Most reported cases have no tend
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 children with spinal stenosis and neurologic sequelae. They illustrate the 2 ways in which spinal compromise may develop in Proteus syndrome--vertebral anomalies or tumor infiltration. In one patient, spinal stenosis resulted from an angular kyphoscoliosis. In the other, cord compression resulted from infiltration of a paraspinal, intrathoracic angiolipoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphate-wasting condition, oncogenic osteomalacia, is problematic to diagnose and manage clinically due to difficulty in locating the causative tumor. Fibroblast growth factor 23 (FGF23) has recently been implicated in the pathogenesis of oncogenic osteomalacia. In this case the patient presented with clinical features typical of oncogenic osteomalacia. Removal of an angiolipoma from the thigh did not correct the clinical or biochemical abnormalities. Subsequent identification and removal of a benign giant cell tumor in the pubic ramus, however, did result in normalization of his symptom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intramuscular hemangioma, is a distinctive type of vascular tumor occurring within the skeletal muscle. Most IMH are located in the lower extremity, particularly in the muscles of the thigh and rarely in head and neck region.
PRESENTATION OF CASE: 35 years old male reported with a swelling in the left cheek region since 3 years. Clinical and radiological evaluation leads to the diagnosis of Intramuscular hemangioma. Surgical excision was performed and histopathology confirmed the diagnosis.
DISCUSSION: Hemangiomas of skeletal muscle represent 0.8% of all benign vascular neoplas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas are very common in patients with tuberous sclerosis complex (TSC) and cause substantial morbidity. Until now, arterial embolization has been the recommended treatment for symptomatic patients. We report the case of a woman with TSC and giant angiolipomas in whom sirolimus induced a dramatic reduction in bilateral renal tumors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial angiolipomatosis is a rare syndrome that may be confused clinically with neurofibromatosis type 1. This condition is most often inherited in an autosomal recessive manner; however, several reports have been published suggesting an autosomal dominant mode of inheritance. Angiolipomatosis, although somewhat disfiguring, is a benign condition with no known association with malignant neoplasms. This is in contradistinction to neurofibromatosis, an autosomal dominant syndrome associated with a myriad of benign and malignant neoplasms. It is, therefore, important to discriminate this entity
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltrating angiolipoma and osteolipoma of the hand are rare. A 40-year-old man presented with slowly enlarging swelling of his right hand for two and half years without functional deficit but it became painful with slight limitation of movement for the past few months. Plain radiograph showed a large soft tissue swelling with specks of calcifications. Ultrasonography and magnetic resonance imaging revealed an infiltrative mass in the right palm deep to the flexor tendons. As biopsy suggested infiltrative angiolipoma of skeletal muscle, debulking of the tumor was performed. The tumor showed c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present two cases of extradural spinal lipomas causing spinal cord compression, not associated with spinal dysraphism. Sixty-nine cases of such tumours have been reported in the literature. It is important to distinguish between two histological types of these neoplasms: angiolipoma and true lipoma. They have a different distribution in relation to age and site of occurrence. The outcome can be quite variable considering the greater surgical problems that true lipomas can cause.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 8 1/2-year-old boy with slowly progressive macrocephaly, psychomotor retardation, multiple subcutaneous angiolipomas, hypertelorism, exotropia, prolonged drooling, cutis marmorata, telangiectasia, congenital heart defect, broad thumbs and great toes, and muscle wasting. The syndrome is similar to the Bannayan-Zonana syndrome and seems to be inherited as an autosomal dominant trait. The father has partial manifestations of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the role of CT in diagnosing and characterizing gastric fatty tumors.
MATERIAL AND METHODS: We reviewed the CT scans of 16 patients (8 men, 8 women, mean age 52 years) with gastric fatty tumors (11 lipomas, 3 liposarcomas, 1 angiolipoma, 1 teratoma) examined from 1990 to 1999. The differential diagnosis considered primary and secondary lipomatosis, carcinoma engulfing the perivisceral fat and thus mimicking a liposarcoma, mesenchymal gastric and primary peritoneal tumors.
RESULTS: Lipomas involved the fundus (7/11), the body (3/11), the antrum (1/11). Multifocality was fou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis is a rare progressive disease characterized by abnormal smooth muscle cell proliferation leading to a diffuse cystic lung disease and extrapulmonary manifestations. Most cases are caused by mutations in the TSC1 and/or TSC2 genes, which are also associated with tuberous sclerosis complex. We describe a case of sporadic lymphangioleiomyomatosis with autosomal dominant polycystic kidney disease and renal angiolipomas in a patient who tested negative for gene mutations on the TSC1 and TSC2 gene panel.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of tuberous sclerosis (TS) associated with renal angiolipomas, subungual fibroma, adenoma sebaceum, pulmonary lymphangiomyomatosis (LAM), and micronodular pneumocyte hyperplasia (MNPH). A CT scan of the chest demonstrated multiple minute nodules present throughout both lung fields. Histologically, the nodules were well demarcated, and were composed of thickened, fibrotic, alveolar septa lined by pleomorphic, type II pneumocytes. This type of MNPH is extremely rare, and appears to be a hamartomatous proliferation occurring in patients with TS.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem syndrome characterized by neurological symptoms and tumors in multiple organs including kidney, brain, skin, eyes, heart and lung. Kidney and brain are the two most frequently affected organs in TSC. TSC is an autosomal disorder with extensive clinical variability. We described TSC in a family at a mother and her daughter. We emphasized the importance of Computed Tomography in the discovery of some asymptomatic organic involvement as bilateral renal angiolipoma in the mother.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous angiomyolipomas are rare. We report a case in a 45-year-old male with a well circumscribed lesion located on the chin. This lesion, probably hamartomatous in nature, differs from renal angiomyolipoma in terms of nonassociation with tuberous sclerosis, circumscription, and male predominance. Another characteristic feature is the absence of epithelioid cells. Differential diagnosis includes angiolipoma, angioleiomyoma, hemangioma, and myolipoma. It is distinguished from the abovementioned entities by the presence of a combination of thick-walled blood vessels, smooth muscle, and fat.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'Pinocchio' or 'Cyrano' nose is a rare condition in which deformity of the nasal tip is produced by an underlying soft tissue tumour. Previously reported cases have been due to either capillary or cavernous haemangiomas (angiolipomas). The deformity is the cause of much teasing in children. There has been debate as to whether surgical intervention is indicated, as a proportion of cases will regress spontaneously. We report a case of 'Pinocchio' nose with a lymphangioma of the nasal tip which is previously undescribed and review the options for management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.