Drug therapy should be instituted only after appropriate diet treatment has been started and adequate baseline lipid and lipoprotein values are established. Nicotinic acid is useful in treating most lipoprotein disorders and the cutaneous flushing that develops during the early part of treatment is usually alleviated by aspirin. Cholestyramine and colestipol are nonabsorbable resins whose use is limited to type II hyperlipoproteinemia. Clofibrate is primarily effective in lowering triglyceride levels, but its clinical use has considerably declined following the World Health Organization study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas-chromatographic investigations of the fatty acid pattern of the fractions of serum triglyceride and serum cholesterol ester revealed characteristic changes under different therapeutic measures in altogether 120 patients with primary hyperlipoproteinaemia of the types IIa, IIb and IV. Already under the treatment with basal metabolic diet, more clearly by medication with clofibrin acid, in the hyperlipoproteinaemia type IV the decrease of the palmitic acid, the palmitoleic acid, the stearic acid and oleic acid and the increase of linoleic acid, linoleneic acid, arachidonic acid and eikopenta
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer1992eng
The relationship between hepatomegaly and the hepatocarcinogenesis associated with by peroxisome proliferators was examined. (1) Male F-344 rats were maintained on diets containing clofibrate, ciprofibrate, nafenopin, gemfibrozil, Wy-14, 643, di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP), or di(2-ethylhexyl)adipate (DEHA) at carcinogenic doses for 1 week. A close correlation between relative liver weights and hepatocarcinogenicity was observed (r = 0.910). (2) Administration of perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorodecanoic acid (PFDA), simfibrate, or DL-040, for which hepatocarcinogenicity is not known,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,4-Benzodiazepine anxiolytics such as diazepam and halazepam are converted in vivo to oxazepam, an active metabolite with a hydroxyl group at the asymmetric C3 position. D-glucuronic acid couples with the C3 hydroxyl group of oxazepam to form pharmacologically inactive diastereomeric glucuronide conjugates. Conjugation with glucuronic acid is catalysed by the microsomal UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzyme system, which includes an undetermined number of isozymes. Although 1,4-benzodiazepines are ultimately cleared as oxazepam glucuronide, little is known about the particular UGT isozyme(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal jaundice is a common condition characterized by elevated serum bilirubin levels. Although usually benign, inadequate management may result in severe complications such as bilirubin encephalopathy and kernicterus. Phototherapy is the standard treatment; however, concerns regarding potential short- and long-term adverse effects have motivated the investigation of oral adjuvants as complementary therapies to accelerate bilirubin clearance and reduce phototherapy exposure.
CONTENT: This systematic review followed PRISMA guidelines and was registered in PROSPERO (CRD42025107
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study examined the feasibility of screening for hepatotoxicity by an in vitro gene expression analysis using rat primary hepatocytes and Affymetrix Rat Toxicology U34 arrays. Hepatocytes were exposed for 6 or 24 h to eight drugs, with different mechanisms of hepatotoxicity, at one third of the cytotoxic concentration TC50, i.e. acetaminophen, cyclophosphamide, clofibrate, chlorpromazine, lithocholic acid, cisplatin, diclofenac and disulfiram. The types of transcriptional changes observed in this study were generally consistent with previously reported in vivo data, although there were some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with xanthoma disseminatum with typical xanthomatous lesions on the flexural surfaces and diabetes insipidus controllable by 1.5 gm daily administration of clofibrate was examined. Acid orcein and Giemsa stain of biopsy material revealed dark brown masses within the cytoplasm of histiocytes or giant cells, which were demonstrated to be elastic fibers engulfed by the tissue macrophages on electron microscopy. Numerous phagosomes, vacuoles, and concentric lamellar structures were present in the cytoplasm of the tissue macrophages. Collagen fibers were also altered in the lesion. Occasi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern antithrombotics are no more represented merely by anticoagulants. The experiments with a series of thrombosis models enabled us to redefine several new groups appearing as yet under the name "antiplatelet agents" or "antiaggregants". The group comprises particularly acetylsalicylic acid, dipyridamole, hydroxychloroquine, sulfinpyrazone, clofibrate and suloctidyl. It was demonstrated experimentally that these drugs act predominantly by increasing endothelial stability against various noxious agents. This stabilizing effect, independent on the anticoagulant activity, is present also after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the protein binding of cefazolin to human serum and to human serum albumin (HSA) using equilibrium dialysis. The drug is exclusively bound to HSA with a moderate affinity, Ka = 16,600 +/- 1600 M-1, and one saturable binding site, n = 0.73 +/- 0.02. Moreover cefazolin shows a dose-dependent binding leading a possible increase of the free fraction (when its total concentration increases). This antibiotic is displaced by free fatty acids (FFA) and bilirubin. Cefazolin binding to human serum and human serum albumin (HSA) was studied in presence of acidic drugs. At low concentr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian cells, two cellular organelles, mitochondria and peroxisomes, share the ability to degrade fatty acid chains. Although each organelle harbors its own fatty acid β-oxidation pathway, a distinct mitochondrial system feeds the oxidative phosphorylation pathway for ATP synthesis. At the same time, the peroxisomal β-oxidation pathway participates in cellular thermogenesis. A scientific milestone in 1965 helped discover the hepatomegaly effect in rat liver by clofibrate, subsequently identified as a peroxisome proliferator in rodents and an activator of the peroxisomal fatty acid β-oxid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferators perfluorooctanoic acid (PFOA; 0.02% w/w), perfluorodecanoic acid (PFDA; 0.02%, w/w), nafenopin (0.125%, w/w), clofibrate (0.5%, w/w), and acetylsalicylic acid (ASA; 1%, w/w) were administered to male C57 BL/6 mice in their diet for two weeks. Parameters for Fe3+ ADP, NADPH or ascorbic acid-initiated lipid peroxidation in vitro were measured. Approximately a twofold increase in susceptibility to lipid peroxidation was obtained for all the peroxisome proliferators tested. Cotreatment of mice with the peroxisome proliferator ASA (1%, w/w) and a catalase inhibitor, 3-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insight into the function of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) isoforms in rodents, we disrupted the ligand-binding domain of the alpha isoform of mouse PPAR (mPPAR alpha) by homologous recombination. Mice homozygous for the mutation lack expression of mPPAR alpha protein and yet are viable and fertile and exhibit no detectable gross phenotypic defects. Remarkably, these animals do not display the peroxisome proliferator pleiotropic response when challenged with the classical peroxisome proliferators, clofibrate and Wy-14,643. Following exposure to these chemicals, hepa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long term use of lipid-lowering drugs in the treatment of patients with hyperlipoproteinaemia is aimed at reducing plasma concentrations of known atherogenic lipoproteins with a favourable effect on lipid deposition in the arterial wall. A less common aim is to prevent the adverse sequelae of hyperchylomicronaemia in patients with severe hypertriglyceridaemia. The decision to begin drug therapy should be made only after the exclusion of secondary factors and after an adequate trial of diet has failed to produce acceptable concentrations of plasma lipids and lipoproteins. The bile acid sequ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 5-alkyl-5-phenylbarbituric acid analogues were shown to be potent hypolipidemic agents in rats and mice at 20 mg/kg/day. This dose is lower than that required for hypolipidemic activity for clofibrate and nicotinic acid derivatives in rodents and man. These new derivatives reduced both serum cholesterol and triglyceride levels in rodents by either the oral or intraperitoneal route of administration. Previous studies have demonstrated that similar heterocyclic compounds, i.e. cyclic imides, glutarimides and hydantoins are potent hypolipidemic agents in rodents. The barbituric acid d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the changes in serum lipid concentrations of patients treated with Etofibrate as part of their routine management in the metabolic ambulatory care unit of the Medical Policlinic at the University of Marburg. In our study, 26 patients who had not responded well to prior treatment for Types IIa, IIb, III and IV hyperlipoproteinemia were given a daily dose of 900 mg Etofibrate for up to 48 months. As a result to this treatment, serum total cholesterol levels fell by up to 17,6% and triglyceride levels by up to 47,8%. We observed no tachyphylaxis toward Etofibrate. The results of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was carried out in 21 patients with Type IIb or Type IV hyperlipoproteinaemia to evaluate the effect of treatment with 600 mg bezafibrate per day over a period of 3 months. The results of the lipid parameters studied showed that there were significant reductions after 1 and 3-months' treatment, respectively, of 19% and 16% total cholesterol, 55% and 57% triglycerides, 19% and 15% calculated cLDL, and 55% and 58% calculated cVLDL. Over the same times, there was a significant increase in cHDL of 35% and 41%, respectively. The cT/cHDL index decreased significantly from a mean basal value
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synopsis A series of clofibric acid amides has been synthesized and previously reported by the authors as possessing enhancer activity in vitro in athymic nude mouse skin against model drugs, hydrocortisone-21-acetate and beta-methasone-17-valerate. An assay was required for each of these enhancers however, which would be specific for each compound and would also separate model drugs and their metabolite peaks. This study reports reverse phase high performance liquid chromatography assays for clofibric acid amide and seven derivatives (Ia-Ig). All enhancers showed maximum absorption at 232 nm,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования