Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5855 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
[Zhonghua yan ke za zhi] Chinese journal of ophthalmology2016chi
Craniosynostosis(CS), the premature fusion of cranial sutures leading to an abnormal shape and precocious maturity of skull, is classified into Non-syndromic Craniosynostosis (NSC) and Syndromic Craniosynostoses(SC).NCS only has different abnormality of skull according to which cranial suture is involved while extra malformation of midface and limbs present in SCS. Common SCS contains Crouzon Syndrome, Apert Syndrome, Pfeiffer Sydrome, and etc. The clinical manifestation of CS includes malformation of skull, intracranial hypertension, brain hernia, developmental disorder of cerebral function,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 4-year-old boy with Crouzon syndrome, with associated acanthosis nigricans and Chiari-I malformation, who developed increased intracranial pressure necessitating posterior cranial expansion. Postoperatively, an arteriovenous fistula appeared over the mastoid region. Cerebral angiography demonstrated bilateral atresia of the jugular veins and occlusion of the left sigmoid and right transverse sinuses. We propose that increased intracranial venous pressure, secondary to bilateral jugular foraminal stenosis, caused hydrocephaly and venous dilation in the scalp vasculature. The latte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CT scanning is accepted as a regular component of the investigation of patients with simple craniosynostosis. In a series of 109 cases with simple craniosynostoses treated at Great Ormond Street Hospital for Children, a correct diagnosis on the basis of clinical findings was made in 100% of cases by an experienced clinician. CT scans with 3D reconstructions provided diagnostic confirmation in 100% of the patients when performed, but 91% of patients had already had sufficient confirmation of diagnosis by radiography. The clinical use of the scans for purposes other than diagnosis was examined.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although craniosynostoses involving the major sutures have been well described, the frequency of isolated minor suture craniosynostoses is much lower. Squamosal craniosynostosis (SQS) is a rare form of cranial synostosis, and the paucity of literature has made the creation of a standardized treatment plan difficult. We present a systematic review of the literature on isolated SQS to identify disease characteristics that lead to a need for operative intervention and to delineate patterns in surgical management.
METHODS: A systematic literature review was performed using the electro
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostoses (CRS) are caused by the premature fusion of one or more cranial sutures, with isolated nonsyndromic CRS accounting for most of the clinical manifestations. Such premature suture fusion impacts both skull and brain morphology and involves regions far beyond the immediate area of fusion. The combined use of different neuroimaging tools allows for an accurate depiction of the most prominent clinical-radiological features in nonsyndromic CRS but can also contribute to a deeper investigation of more subtle alterations in the underlying nervous tissue organization that may impact no
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cranial base is formed by endochondral ossification and functions as a driver of anteroposterior cranial elongation and overall craniofacial growth. The cranial base contains the synchondroses that are composed of opposite-facing layers of resting, proliferating and hypertrophic chondrocytes with unique developmental origins, both in the neural crest and mesoderm. In humans, premature ossification of the synchondroses causes midfacial hypoplasia, which commonly presents in patients with syndromic craniosynostoses and skeletal Class III malocclusion. Major signaling pathways and transcripti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic studies of syndromic craniosynostoses lead to the characterisation of genes that regulate the correct development of the bones of the skull. From these studies, it appears that FGF/FGFR signalling has a crucial role in this problem. Numerous mutations affecting the genes coding for FGFR1, 2 or 3 are responsible for these syndromes. It is interesting to note that some identical mutations produced various different phenotypes, suggesting that other genes modulate the phenotypic expressivity. The other involved genes in these syndromes code for such proteins as Msx2 or Twist that inte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary surgeries for single craniosynostosis surgeries are mainly esthetic refinements rather than functional indications. However, cranioplasties for bone defects correction or insufficient corrections may be undertaken. Management of syndromic craniosynostoses usually requires multiple surgical interventions, the sequence of which might vary per the genetic mutation. It is commonplace to start with posterior vault expansion before age 6 months, then treat cerebellar tonsillar herniation by the age of twelve months, and delay fronto-facial monobloc advancement until at least 18-24 months o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the value of three-dimensional CT (3D CT) in the diagnosis of craniosynostosis, and correlated the cranial deformity with the presence of osseous defects in cranial vault's bones. One hundred and two children (55♀ and 47♂) with a clinical suspicion of craniosynostosis, underwent spiral computed tomography with 3D reconstruction using the shaded surface display (SSD) and volume rendering (VR) algorithms. We evaluated the presence of osseous defects in cranial bones in correlation with the type of craniosynostosis and the shape of the cranial vault. 3D CT allowed the evaluati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies on visual function in craniosynostosis have mainly focused on ocular movements and ophthalmologic findings. More recently, some studies also included the assessment of more functional and electrophysiological aspects of vision, such as acuity and visual evoked potentials.
METHODS: We reviewed all the relevant publications on visual findings in infants and children with both syndromic and nonsyndromic craniosynostosis and reported our own recent experience on the presurgical assessment of visual function in infants with single suture nonsyndromic craniosynostosis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The results of using resorbable plates and screws (82% polylactic acid and 18% polyglycolic acid) in craniofacial surgery for the correction of craniosynostosis after more than 4 years of experience are presented. Special attention is focussed on the degree of stability and the clinical tissue response to the material employed to answer the question of whether the material is an adequate alternative to titanium.
METHODS: Thirty patients who had been treated with this method for craniosynostoses were examined at regular intervals regarding the shape and stability of the forehead re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To illustrate the value of using zebrafish to understand the role of the Fgf signaling pathway during craniofacial skeletal development under normal and pathological conditions.
RECENT FINDINGS: Recent data obtained from studies on zebrafish have demonstrated the genetic redundancy of Fgf signaling pathway and have identified new molecular partners of this signaling during the early stages of craniofacial skeletal development. Studies on zebrafish models demonstrate the involvement of the Fgf signaling pathway at every stage of craniofacial development. They particularly em
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas genome editing tools are among the most substantial advances in the life sciences in modern history. Single-dose gene therapies to correct pathogenic mutations have moved quickly from bench to bedside, with several therapeutics designed by CRISPR pioneers entering various stages of clinical investigation. Applications of these genetic technologies are poised to reshape the practice of both medicine and surgery. Many of the most morbid conditions treated by craniofacial surgeons are syndromic craniosynostoses caused by mutations in fibroblast growth factor receptor genes, including A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome (CS) is a rare autosomal dominant disorder that requires care from a multidisciplinary team and early surgical management to minimize complications. Despite the shared similarities across craniosynostoses, CS can be differentiated by the presence of normal bone development of the hands and feet and hypertelorism (large distance between the eyes). Other common features include midface hypoplasia, shallow orbits, ocular proptosis, and dental abnormalities including possible bifid uvula or V-shaped maxillary arch. In this report, we present a case of prolonged foot pain in a four
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consequences of early frontocranial remodeling are controversial. It has been said that secondary operations are more difficult and that the frontal sinus does not develop well, with an adverse effect on forehead aesthetics. Some illustrative cases are presented, among 820 operated craniosynostoses, to demonstrate that (1) an early, well-performed frontal advancement and/or remodeling is followed by satisfactory reossification and permits easy secondary surgery, (2) frontal sinus development, which is always impaired in anterior craniosynostosis, is only moderately diminished by early supraorb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) is rapidly reshaping craniofacial surgery, extending well beyond 3D printing. This domain has long been challenged by anatomic variability and subjective assessment, frequently relying on expert opinions and experience. Across key areas, such as cleft lip and palate, craniosynostoses, orthognathic deformities, velopharyngeal insufficiency, and auricular anomalies, AI systems are revolutionizing diagnosis and management strategies by providing automated, objective insights. These capabilities can strengthen diagnosis and risk stratification, personalize surgical pla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the correction of fronto-orbital deformation in infant craniosynostosis and to discuss the timing of treatment and surgical technique.
METHODS: Eleven consecutive patients with craniosynostoses underwent bilateral fronto-orbital osteotomies and advancement via coronal approaches. There were two females and 9 males with an age range from 6 to 9 months. Among the patients, six had trigonocephaly secondary to metopic synostosis, two had non-syndromic plagiocephaly secondary to unilateral coronal synostosis, one had turricephaly secondary to multi-sutural synostosis and two
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A large New Zealand Maori family has non-syndromic coronal craniosynostosis, which is inherited as an autosomal dominant mutation with variable expression. The aim of the study is to determine whether the family has the pro250 arg mutation in the gene for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), a mutation found in patients with various types of craniosynostosis. Patients: Fourteen members of a New Zealand Maori family were evaluated, of whom five have coronal synostosis. A family pedigree tracing six generations was recorded. Methods: Blood samples were drawn for genomic DNA a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large New Zealand Maori family has non-syndromic coronal craniosynostosis, which is inherited as an autosomal dominant mutation with variable expression. The aim of the study is to determine whether the family has the pro250arg mutation in the gene for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), a mutation found in patients with various types of craniosynostosis.
PATIENTS: Fourteen members of a New Zealand Maori family were evaluated, of whom five have coronal synostosis. A family pedigree tracing six generations was recorded.
METHODS: Blood samples were drawn for genomic DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saethre-Chotzen syndrome (acrocephalo-syndactyly type III, ACS III) is an autosomal dominant craniosynostosis with brachydactyly, soft tissue syndactyly and facial dysmorphism including ptosis, facial asymmetry and prominent ear crura. ACS III has been mapped to chromosome 7p21-22. Of interest, TWIST, the human counterpart of the murine Twist gene, has been localized on chromosome 7p21 as well. The Twist gene product is a transcription factor containing a basic helix-loop-helix (b-HLH) domain, required in head mesenchyme for cranial neural tube morphogenesis in mice. The co-localisation of ACS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.