Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2202 публикаций
Поиск: 393 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 723 с найденным полным текстом
Mutational analysis of the nonstructural protein 1 (NS1) of yellow fever virus (YF) has implicated it in viral RNA replication. To further explore this observation, we sought a method for uncoupling NS1 function from NS1 expression and processing as part of the large YF polyprotein. Here we describe a strategy for providing NS1 in trans, utilizing a noncytopathic Sindbis virus vector. Replication of a defective YF genome containing a large in-frame deletion of NS1 was dependent on functional expression of NS1. Recovered mutant virus was shown to contain the deletion and was neutralized by YF-s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis D virus causes chronic hepatitis D. The virus is defective, meaning it requires simultaneous presence of hepatitis B virus within the hepatocytes to complete its viral cycle. Globally, 15 to 20 millions people are estimated to be chronically co-infected by hepatitis B and D viruses. Current therapy remains limited to pegylated interferon alfa, which has an unsatisfactory success rate, several contraindications and many side effects. Drugs directly targeting the hepatitis D virus life cycle are being developed with promising results. These drugs target viral entry into hepatocytes, vi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In reverse genetic experiments we have isolated recombinant mumps viruses (rMuV) that carry large numbers of mutations clustered in small parts of their genome, which are not caused by biased hyper-mutation. In two separate experiments we obtained such recombinant viruses: one virus had 11 mutations in the V/P region of the genome; the other, which also contained an extra transcription unit encoding green fluorescent protein (EGFP), had 32 mutations in the N gene. These specific sets of mutations have not been observed in naturally occurring MuV isolates. Unusually, the vast majority of the mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade has redefined cancer therapy, yet durable responses remain constrained by resistance states that arise from coordinated tumor-cell, immune, stromal, vascular, lymphatic, and metabolic programs rather than from a single defective pathway. This review develops a translational framework in which tumor-intrinsic immune invisibility, myeloid and regulatory lymphocyte suppression, defective dendritic-cell priming, stromal and vascular exclusion, lymphatic control of antigen drainage, metabolic stress, and ILC2/type 2 immune plasticity are interpreted as interdependent ecos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of the genetic and biologic characteristics of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) have by necessity used tissue culture-derived virus. We recently reported the molecular cloning of four full-length HIV-1 genomes directly from uncultured human brain tissue (Y. Li, J. C. Kappes, J. A. Conway, R. W. Price, G. M. Shaw, and B. H. Hahn, J. Virol. 65:3973-3985, 1991). In this report, we describe the biologic properties of these four clones and the complete nucleotide sequences and genome organization of two of them. Clones HIV-1YU-2 and HIV-1YU-10 were 9,174 and 9,176 nucleo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the perspective of ART-free HIV remission, vertically infected children treated with suppressive ART from early infancy represent an optimal population model to better understand the genetic complexity of the reservoir.
OBJECTIVES: To evaluate the proportion of defective viral population and the genotypic resistance patterns in cell-associated HIV DNA.
METHODS: In a cohort including 93 ART-treated vertically HIV-infected (VHIV) children in Mali with plasma HIV-1 RNA ≤50 copies/mL for at least 6 months, we studied total HIV DNA, percentage of defective genomes and resistance by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broad, multispecific CD4(+) and CD8(+) T-cell responses to the hepatitis C virus (HCV), as well as virus-cross-neutralizing antibodies, are associated with recovery from acute infection and may also be associated in chronic HCV patients with a favorable response to antiviral treatment. In order to recapitulate all of these responses in an ideal vaccine regimen, we have explored the use of recombinant HCV polypeptides combined with various Th1-type adjuvants and replication-defective alphaviral particles encoding HCV proteins in various prime/boost modalities in BALB/c mice. Defective chimeric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of embryonated chicken eggs as a model for assessing the teratogenic potential of animal viruses was investigated with 12 members of the Bunyaviridae family. Infection of 4-day-old embryonated chicken eggs via the yolk sac with 10 of the viruses resulted in deaths or congenital deformities that were similar to those observed in Akabane virus infections of fetal ruminants and included arthrogryposis, scoliosis, mandible defects, and retarded development. Statistical analysis showed that the viruses fell into three main groupings, namely, those that caused both death and deformities (Aka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistence of RNA viruses is often, but not always, associated with the production of defective interfering (DI) particles. To investigate possible roles of DI particles and helper viruses in RNA virus persistence, persistent infection with Japanese encephalitis virus (JEV) was established in baby hamster kidney (BHK-21) cells. At the 6th and 7th serial undiluted passages of JEV on BHK-21 cells, viral persistence was established spontaneously with DI RNA generation. Seven cell clones exhibiting persistent infection were obtained from the initial BHK-21 cell batches exhibiting JEV persistence,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A viruses (IAVs) typically cause a mild to moderate respiratory disease, whereas infections with pandemic and highly pathogenic avian IAV strains are frequently associated with high morbidity and death. Various noncanonical or aberrant transcription and replication products have been implicated in the effect of IAV infection on disease outcomes. While early research indicated that all these molecules may be defective, recent findings coupled with analyses of the structure of the IAV RNA polymerase suggest that the production of noncanonical RNAs is not solely driven by errors. Instea
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although in vitro observations suggest that cross-presentation of antigens is mediated primarily by CD8alpha+ dendritic cells, in vivo analysis has been hampered by the lack of systems that selectively eliminate this cell lineage. We show that deletion of the transcription factor Batf3 ablated development of CD8alpha+ dendritic cells, allowing us to examine their role in immunity in vivo. Dendritic cells from Batf3-/- mice were defective in cross-presentation, and Batf3-/- mice lacked virus-specific CD8+ T cell responses to West Nile virus. Importantly, rejection of highly immunogenic syngenei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful development of effective viral vaccines depends on well-known correlates of protection, high immunogenicity, acceptable safety criteria, low reactogenicity, and well-designed immune monitoring and serology. Virus-neutralizing antibodies are often a good correlate of protective immunity, and their serum concentration is a key parameter during the pre-clinical and clinical testing of vaccine candidates. Viruses are inherently infectious and potentially harmful, but we and others developed replication-defective SARS-CoV-2 virus-like-particles (VLPs) as surrogates for infection to q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective interfering particles (DIPs) replicate at the expense of coinfecting, fully infectious homologous virus. Typically, they contain a highly deleted form of the viral genome. Utilizing single-cell analysis, here we report the discovery of a yet-unknown DIP type, derived from influenza A viruses (IAVs), termed OP7 virus. Instead of deletions, the genomic viral RNA (vRNA) of segment 7 (S7) carried 37 point mutations compared to the reference sequence, affecting promoter regions, encoded proteins, and genome packaging signals. Coinfection experiments demonstrated strong interference of OP7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The costimulatory protein ICOS is inducibly expressed on activated T cells. Previous results have shown that ICOS(-/-) mice are defective in germinal center formation, antibody (Ab) production and class switch as well as Th1 and Th2 cytokine production in response to protein or parasite antigens. However, ICOS-Ig failed to block antiviral Ab responses. To date the immune response to viruses has not been examined in ICOS(-/-) mice. In this report we compared antiviral Ab responses to LCMV, VSV and influenza virus in ICOS(-/-) versus wild-type mice. Our results show that ICOS is important in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective viral genomes (DVGs) are truncated or rearranged products derived from parental viruses during replication and they harbour numerous lethal mutations or large-fragment deletions. Current studies have demonstrated that DVGs play crucial roles in interfering with normal viral replication and activating host innate immunity, suggesting that the presence of DVGs not only may modulate the course of viral infection but also holds substantial potential for applications in antiviral drugs and immune adjuvants. Nevertheless, the mechanisms underlying the functions of different types of DVGs r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus (FLUAV) is an important human pathogen able to cause devastating pandemics. Recently, cotton rats have been proposed as an animal model to study the innate immune response against FLUAV and other human pathogens. The interferon (IFN)-induced Mx GTPases are part of the cell-autonomous innate immune response against viruses. We, therefore, tested the antiviral activity of the two cotton rat Mx proteins that were recently identified. The nuclear cotton rat Mx1 protein was found to be a strong inhibitor of FLUAV, whereas the cytoplasmic cotton rat Mx2 protein was inactive. Cotton
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital brain defects in cattle are usually obvious at birth, but detection may depend on the nature and extent of the defect. The cause may be genetic or environmental, or the cause may be unknown. Many central nervous system defects are inherited as a simple autosomal recessive trait and may have a significant economic impact on purebred and commercial cattle operations. A common structural defect of genetic nature is internal hydrocephalus. A functional defect of simple autosomal recessive inheritance is bovine progressive degenerative myeloencephalopathy. The most significant teratogeni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The herpes simplex virus type 1 (HSV-1) envelope protein pUS9 plays an important role in virus anterograde axonal transport and spread from neuronal axons. In this study, we used both confocal microscopy and transmission electron microscopy (TEM) to examine the role of pUS9 in the anterograde transport and assembly of HSV-1 in the distal axon of human and rat dorsal root ganglion (DRG) neurons using US9 deletion (US9(-)), repair (US9R), and wild-type (strain F, 17, and KOS) viruses. Using confocal microscopy and single and trichamber culture systems, we observed a reduction but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses have evolved multiple mechanisms to counteract the stimulator of the interferon genes (STING) pathway, resulting in the suppression of antiviral responses. Accordingly, in addition to developing STING agonist analogs with enhanced stability and deliverability, overcoming the defective STING function in virus-infected cells is essential for defense against viral infections. In this study, we developed STING pathway-activating complexes (SPAC) based on bioinspired vesicles that display and multimerize STING molecules with a specific affinity for agonist binding. As a broad-spectrum antiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory disease caused by influenza viruses is imperfectly mitigated by annual vaccination to select strains. Development of vaccines that elicit lung-resident memory CD8+ T cells (TRM) would offer more universal protection to seasonal and emerging pandemic viruses. Understanding how lung-resident dendritic cells (DCs) regulate TRM differentiation would be an important step in this process. Here, we used CD11c-cre-Irf4f/f (KO) mice, which lack lung-resident IRF4-dependent CD11b+CD24hi DCs and show IRF4 deficiency in other lung cDC subsets, to determine if IRF4-expressing DCs regulate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.