The herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK) is the most widely used suicide gene in cancer gene therapy due to its superior anticancer activity with ganciclovir (GCV) compared with other HSV-TK substrates, such as 1-β-D-arabinofuranosyl thymine (araT). We have evaluated the role of DNA damage as a mechanism for the superiority of GCV. Using γ-H2AX foci as an indicator of DNA damage, GCV induced ≥ sevenfold more foci than araT at similar cytotoxic concentrations. The number of foci decreased after removal of either drug, followed by an increase in Rad51 foci indicating that homologous re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel form of therapy, the intravitreal ganciclovir implant (Vitrasert), was used to treat cytomegalovirus (CMV) retinitis in AIDS, when it was not possible to continue systemic therapy or disease progression was evident despite conventional intravenous treatment. A review of the ophthalmic and general health data, operative records and fundus photographs of 9 individuals who had Vitrasert implantation surgery in Edinburgh. Two patients received bilateral replacement implant procedures. Visual acuity, concomitant anti-CMV therapy, complications of implantation and control of retinitis were d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the antiviral effect of ganciclovir released from biodegradable polymer microspheres in rabbit eyes inoculated with human cytomegalovirus (HCMV).
METHODS: Human cytomegalovirus (5 x 10(3) plaque forming unit in 0.1 ml Hank's balanced salt solution) was inoculated 4 days after gas compression vitrectomy. Injected after 2 days was 10 mg of 300- to 500-micron ganciclovir-loaded microspheres (89.77 micrograms ganciclovir/mg) suspended in 0.1 ml of 2% hydroxypropylmethylcellulose. Blank microspheres were injected as control specimens. Vitritis, retinitis, and optic neuritis were g
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of the antiviral agent ganciclovir (9-[1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl]guanine) against guinea pig cytomegalovirus was tested in vitro in guinea pig embryonic fibroblasts and in vivo in an experimental guinea pig cytomegalovirus labyrinthitis model. In vitro, ganciclovir completely prevented guinea pig cytomegalovirus infection of guinea pig embryonic fibroblasts at concentrations above 32.6 micrograms/ml. In vivo, antibody-negative animals had an average 17-dB elevation in their auditory nerve compound action potential thresholds (P less than 0.01, t test) and showed signs bil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) can cause severe disease, including rejection in transplant recipients. Ganciclovir and its oral prodrug valganciclovir have been used as first-line therapy for CMV disease in transplant recipients. The exposure targets of ganciclovir are not exactly known, and toxicity and resistance have interfered with ganciclovir therapy.
OBJECTIVES: To evaluate the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of ganciclovir in transplant recipients.
METHODS: We used patient data from a previous observational study on ganciclovir therapeutic drug monitoring (TDM) in p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 41-year-old patient, who upon receiving a bone marrow transplant in order to treat chronic myeloid leukemia, developed cytomegalovirus (CNV) retinitis and encephalitis under the ganciclovir maintenance treatment. Analysis of sequential viral isolates recovered from the patient's cerebrospinal fluid and blood showed CMV DNA with a UL97 mutation (M460V) known to confer ganciclovir resistance. Foscarnet resistance mutations were not found. Although therapy was switched to foscarnet when ganciclovir resistance was suspected, the patient was lost on posttransplant day 200.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular herpes simplex virus (HSV) infection remains a major cause of corneal blindness. Several topical and oral antiviral medications have been used to treat herpetic keratitis. Advances in topical ophthalmic antivirals have been made over the past several decades. The first antivirals that were discovered were cytotoxic, while the antivirals developed more recently, such as acyclovir and ganciclovir, have exceeded these drugs in both efficacy and tolerability. Commercially available outside of the US since 1996, ganciclovir ophthalmic gel, 0.15% (GCV 0.15%, European tradename: Virgan((R))) i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the efficacy and safety of 2% ganciclovir (GCV) eye drops for the treatment of primary cytomegalovirus anterior uveitis (CMV-AU) STUDY DESIGN: Retrospective cohort study METHODS: This study included 12 patients diagnosed with CMV-AU who were treated with 2% GCV eye drops. The patients' demographics, clinical presentations, treatment regimens, and outcomes were analyzed.
RESULTS: The cohort consisted predominantly of men (11:1 ratio), with a mean age of 63.4 years and all presenting with unilateral disease. Common presenting symptoms were blurred vision and elevated int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular herpes simplex virus 1 (HSV-1) infections can lead to visual impairment. Long-term acyclovir (ACV) prophylaxis reduces the frequency of recurrences but is associated with drug resistance. Novel therapies are needed to treat drug-resistant HSV-1 infections. Here, we describe the effects of trifluridine (TFT) in combination with ACV or ganciclovir (GCV) on HSV-1 replication and drug-resistance emergence. Wild-type HSV-1 was grown under increasing doses of one antiviral (ACV, GCV, or TFT) or combinations thereof (ACV + TFT or GCV + TFT). Virus cultures were analyzed by Sanger sequencing an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Compare hearing outcomes utilizing standard, prolonged and delayed ganciclovir (GCV) therapy in a murine model of cytomegalovirus (CMV).
METHODS: BALB/c mice were inoculated with mouse cytomegalovirus (mCMV) or saline via intracerebral injection on postnatal day 3 (p3). Intraperitoneal GCV or saline was administered at 12 h intervals for the duration of the standard (p3-p17), delayed (p30-p44), or prolonged treatment windows (p3-p31). Auditory thresholds were assessed using distortion product otoacoustic emission (DPOAE) and auditory brainstem response (ABR) testing at 4, 6, and 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The purpose of this study was to identify the prevalence and risk factors of post-transplant erythrocytosis (PTE) and its relationship with cytomegalovirus (CMV). MATERIAL AND METHODS The study consisted of patients who received a kidney allograft and followed-up in our nephrology transplantation clinic from 2000 to 2014. Patient age, sex, length of dialysis, etiology of end-stage kidney disease, date of transplantation, medications, types of donors, the development of PTE were recorded. RESULTS Among 185 adult kidney recipients, 43 (23.2%) had PTE. The average time between transpla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ganciclovir (GCV) is widely used in solid organ and haematopoietic stem cell transplant patients for prophylaxis and treatment of cytomegalovirus. It has long been considered a mutagen and carcinogen. However, the contribution of GCV to cancer incidence and other factors that influence its mutagenicity remains unknown.
METHODS: This retrospective cohort study analysed genomics data for 121,771 patients who had undergone targeted sequencing compiled by the Genomics Evidence Neoplasia Information Exchange (GENIE) or Foundation Medicine (FM). A statistical approach was developed to i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Cell Stem Cell, de Kanter et al. (2021) show that most allogeneic hematopoietic stem cells do not acquire additional somatic mutations following transplantation. However, they observe somatic mutagenesis associated with the antiviral drug ganciclovir and find plausible evidence that it may contribute to some post-transplant malignancies.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Cytomegalovirus (CMV) infection is common in individuals with inflammatory bowel disease (IBD) and is responsible for relapse, increased severity, and poor outcome if left untreated. Ganciclovir is the mainstay of treatment but data regarding its use, mode of administration, and duration of treatment is poorly described. We reviewed the practice of treating CMV colitis with different regimes of ganciclovir at a district NHS hospital to compare the clinical outcome. METHODS 35 patients with IBD and concurrent diagnosis of CMV infection were evaluated. The parameters studied were clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report long-term outcomes of topical ganciclovir (GCV) and corticosteroids in Korean patients with cytomegalovirus (CMV) corneal endotheliitis.
METHODS: This retrospective study included 13 eyes from 13 patients with CMV corneal endotheliitis, with a follow-up period of 24.5 ± 8.2 months. The patients were consistently maintained with topical 2% GCV and 1% prednisolone acetate eyedrop.
RESULTS: All patients demonstrated unilateral typical coin-shaped keratic precipitates (KPs) or linear KP, and positive CMV polymerase chain reaction of aqueous humor. After 2 weeks of treatment, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of this study was to evaluate the therapeutic efficacy and drug transfer of topical application of 0.15% ganciclovir (GCV) gel on cytomegalovirus (CMV) corneal endotheliitis.
METHODS: This study is a multicentre, prospective, interventional case series. Seven eyes of seven immunocompetent patients diagnosed with CMV corneal endotheliitis, based on clinical manifestations and qualitative PCR, were enrolled in this study. The patients were treated with topical applications of 0.15% GCV gel six times daily for 12 weeks without concomitant systemic GCV. Clinical evaluatio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of ganciclovir therapy for congenital cytomegalovirus (CMV) infection in newborn infants.
METHODS: The randomized controlled trials (RCTs) and quasi-RCTs on ganciclovir therapy for congenital CMV were reviewed in the following electronic databases: PubMed (January 1988 to January 2009), EMbase (January 1988 to January 2009), the Cochrane library (Issue 3, 2003 and Issue 1, 2009), the Chinese Journals Full-text Database (January 1994 to January 2009), the Chinese Biological Medical Disc (January 1994 to January 2009) and the Chinese Medical Curren
Аннотация на английскомСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy, visual outcomes, and complications of intravitreous ganciclovir treatment in cytomegalovirus (CMV) retinitis in HIV-infected children.
MATERIAL AND METHOD: The medical records of HIV-infected children who were screened for CMV retinitis from February 2002 to February 2005 were reviewed. The children with CD4+ < 15%, or with clinical category C would have complete ophthalmic examination every 3 months. Ganciclovir (4 mg/0.04 ml) was administered intravitreously to the eye with CMV retinitis every 2 weeks under general anaesthesia. After injection, fundi we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the mid-1990s, the incidence of cytomegalovirus (CMV) resistance to ganciclovir was estimated to be approximately 25% by 1 year after diagnosis of retinitis in patients with acquired immunodeficiency syndrome.
METHODS: Two hundred fifty-seven patients with CMV retinitis were enrolled in a prospective observational study during 1993-2003 and were treated with ganciclovir. Demographic characteristics and data on CMV disease, antiretroviral therapy, and ganciclovir resistance were recorded for all patients. Human immunodeficiency virus (HIV) load and CMV load were measured for pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors prospectively studied visual outcome, relapse, complications, and survival of patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-related cytomegalovirus (CMV) treated with high-dose intravitreous ganciclovir (2 mg/0.1 ml) injections. The outcomes were compared with those of patients treated with standard doses of intravenous ganciclovir in the same institution. The histopathologic and electrophysiologic effects of high-dose intravitreous ganciclovir injections in rabbits also were studied.
DESIGN: A nonrandomized case series.
PARTICIPANTS: A total of 42 patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования