Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropericardial effusion is an extremely rare complication of gemcitabine chemotherapy. The patient was a 56-year-old woman administered systemic chemotherapy with gemcitabine for local recurrence of pancreatic cancer and lymph node metastasis developing 4 years after pancreaticoduodenectomy. Four months after the start of the chemotherapy, she presented with exertional dyspnea and edema in both her legs and face. Echocardiography and computed tomography revealed pericardial and bilateral pleural effusion. A pericardiocentesis was immediately performed to prevent the development of cardiac t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite progress in primary treatment of patients with advanced ovarian cancer, the majority develop recurrence of the disease. A platinum salt treatment, either as monotherapy or in combination with another cytostatic agent, is indicated for patients who have relapsed 6 or more months after primary treatment and thus have platinum-sensitive relapse. Because repeated use of paclitaxel treatment may lead to substantial neurotoxicity, the combination of gemcitabine with carboplatin represents a suitable treatment option, which is widely used in common clinical practice in the Czech Republic and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The present study was conducted to evaluate the effects of irinotecan plus gemcitabine(IRINOGEM)on biliary malignancies.
METHODOLOGY: From January 2005 through January 2007, 15 consecutive patients with chemotherapy- naive, locally advanced or metastatic biliary malignancies were enrolled. The primary affected sites were the gallbladder( n=7), extrahepatic bile ducts(n=5), and intrahepatic bile ducts(n=3). All the patients received starting doses of gemcitabine at 250 mg/m /(2) and irinotecan at 25 mg/m(2) given once per 2-week cycle. In the event of progressive disease, the dosage was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine is the only cytotoxic agent approved by FDA for the treatment of pancreatic carcinoma. Gemcitabine has a relatively safe profile. Major side effects include bone marrow suppression and flu-like syndrome. Transient abnormalities of liver transaminase enzymes are seen in two third of patients: elevations of alkaline phosphatase and bilirubin are less common, but severe hepatic toxicity is uncommon. Four case reports regarding severe hepatic toxicity of gemcitabine leading to rapid deterioration in patients' health status and death have been reported. We report the fifth case in which
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A systematic review of the evidence for gemcitabine chemotherapy, alone or in combination, in women with metastatic/advanced breast cancer was undertaken in order to determine gemcitabine's role in the first-line and/or second-line or greater setting.
METHODS: MEDLINE, EMBASE, the American Society of Clinical Oncologists, San Antonio Breast Cancer Symposium proceedings, and the Cochrane Library were searched through September 2006 for randomized controlled trials and non-randomized phase two trials.
RESULTS: Eighty-three trials were identified, including four randomized phase III
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine is a purine analog with known activity in many solid tumors, namely lung, breast, pancreatic, genitourinary and head/neck cancers. Cardiac toxicity is a rare event and only one report previously described atrial fibrillation (AF) as a consequence of gemcitabine infusion. We report two cases of women suffering from lung cancer who were treated with gemcitabine. Both patients were admitted to hospital for paroxysmal AF occurring 12-24 h after the infusion of the drug. In the first case a sinus rhythm was spontaneously repristinated when AF occurred for the first time, while the secon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine is a chemotherapeutic agent used in a wide variety of solid tumours. Known side effects include a dose-limiting myelosuppressive toxicity, mild rash, and radiation-dependent dermatitis. Rarely, localized inflammation in the form of pseudocellulitis has also been observed. We present the case of a 77-year-old woman with a history of a Whipple procedure for pancreatic adenocarcinoma who presented to the emergency department after the start of gemcitabine therapy with increased erythema, swelling, and tenderness in her lower legs. Relevant past medical history included peripheral vasc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: To determine if the potent antiglioma chemotherapeutic agent gemcitabine could be delivered to the brainstem safely at therapeutic doses while monitoring its distribution using a surrogate magnetic resonance (MR) imaging tracer, the authors used convection-enhanced delivery to perfuse the primate brainstem with gemcitabine and Gd-diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA).
METHODS: Six primates underwent convective brainstem perfusion with gemcitabine (0.4 mg/ml; two animals), Gd-DTPA (5 mM; two animals), or a coinfusion of gemcitabine (0.4 mg/ml) and Gd-DTPA (5 mM; two animals), and
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation recall refers to inflammatory reactions triggered by chemotherapeutic agents and develops cutaneously in the previously irradiated areas. Such agents include anthracyclines, taxanes and capecitabine. Radiation recall related to gemcitabine has been reported in lung and breast cancer. Similar phenomenon associated with gemcitabine, the only FDA-approved drug for pancreatic cancer, is rarely reported. We report a patient with inoperable pancreatic cancer who developed gastrointestinal bleeding secondary to radiation-recall related to gemcitabine and review literature. A 57-year-old whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of gemcitabine (Gemzar) on immune cells were examined in pancreas cancer patients to determine whether it was immunosuppressive, or potentially could be combined with vaccines or other immunotherapy to enhance patient's responses to their tumors. Blood was obtained at five time-points, before therapy, 3-4 days after initial gemcitabine infusion and immediately preceding three additional weekly infusions. Effects on T-cell subsets, B-cells, myeloid dendritic cell precursors, antigen presenting cells (APC), activated/memory, and naive cells were examined. Functional activity was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of cervical cancer patients with renal failure secondary to obstructive uropathy is poor. Our objective was to analyze our experience in the management with chemoradiation of untreated cervical cancer patients complicated by obstructive nephropathy and kidney dysfunction. Untreated patients with cervical cancer and renal failure as manifested by raised serum creatinine were treated with pelvic radiotherapy concurrently with weekly gemcitabine at 300 mg/m2. Response, toxicity and renal function pre- and post-therapy were evaluated. Eight FIGO stage IIIB and one IVB patients were t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concomitant radiotherapy and chemotherapy with gemcitabine appears to be a promising tool for the treatment of pancreatic cancer since gemcitabine -- applied as single or combination therapy -- proved to have better efficacy in pancreatic cancer than 5-FU containing schemes and furthermore offers radiosensitizing potential. In the present paper our pilot data of concomitant and sequential chemoradiation with gemcitabine and cisplatin are presented.
PATIENTS AND METHODS: A total of 57 patients (f/m 23/34) with pancreatic cancer was treated, of whom 33 patients had irresectable tumo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with pancreatic carcinoma treated with gemcitabine for 1 year developed clinical and laboratory findings compatible with an indolent form of the hemolytic-uremic syndrome. Renal biopsy specimens in two of these patients showed the characteristic features of thrombotic microangiopathy, and a skin biopsy specimen from the third patient, who presented with livedo reticularis, showed intravascular fibrin deposition. Thrombotic microangiopathy may represent a toxic effect of long-term gemcitabine therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: SWOG S1815 was a randomized, open label phase III trial, evaluating gemcitabine, nab-paclitaxel, and cisplatin (GAP) versus gemcitabine and cisplatin (GC) in patients with newly diagnosed advanced biliary tract cancers (BTCs).
METHODS: Patients with newly diagnosed locally advanced unresectable or metastatic BTC, including intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) and extrahepatic cholangiocarcinoma (ECC) and gallbladder carcinoma (GBC), were randomly assigned 2:1 to either GAP (gemcitabine 800 mg/m2, cisplatin 25 mg/m2, and nab-paclitaxel 100 mg/m2 intravenously once per day on days 1 a
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gallbladder cancer (GBC) represents a rare but aggressive malignancy, often diagnosed at an advanced stage. Although immune checkpoint inhibitors have improved outcomes in biliary tract cancers, GBC-specific evidence remains limited due to underrepresentation in pivotal clinical trials.
OBJECTIVES: To evaluate the real-world effectiveness and safety of durvalumab combined with gemcitabine and cisplatin (Durva + gemcitabine and cisplatin (GemCis)) compared to GemCis alone in patients with advanced GBC.
DESIGN: Retrospective, multi-institutional cohort study.
METHODS: Data were co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) can reverse chemoresistance, enhance chemotherapy-induced cytotoxicity, and reduce sarcoma proliferation in cell lines and animal models. We sought to determine the safety and toxicity of mocetinostat and its ability to reverse chemoresistance when administered with gemcitabine in patients with metastatic leiomyosarcoma resistant to prior gemcitabine-containing therapy. Participants with metastatic leiomyosarcoma received mocetinostat orally, 70 mg per day, three days per week, increasing to 90 mg after three weeks if well tolerated. Gemcitabine was admin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine plus cisplatin (GemCis) has been served as an important first-line chemotherapy backbone for unresectable locally advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC). However, cisplatin is unsuitable for all patients. Gemcitabine plus carboplatin (GemCarbo) is frequently used as an alternative, but direct comparative data remain limited. We retrospectively review patients with unresectable locally advanced or metastatic BTC who received first-line GemCis or GemCarbo at Songklanagarind Hospital between 2011 and 2025. The primary endpoint was overall survival (OS). Secondary endpoints
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования