Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48638 публикаций
Поиск: 343 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3208 с найденным полным текстом
Obesity is a chronic health condition characterized by excess adiposity leading to a systemic increase in inflammation and dysregulation of metabolic hormones and immune cell populations. Obesity is well established as a risk factor for many noncommunicable diseases; however, its consequences for infectious disease are poorly understood. Influenza A virus (IAV) is a highly infectious pathogen responsible for seasonal and pandemic influenza. Host risk factors, including compromised immunity and pre-existing health conditions, can contribute to increased infection susceptibility and disease seve
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) are the most severe group of epilepsies which co-present with developmental delay and intellectual disability (ID). DEEs usually occur in people without a family history of epilepsy and have emerged as primarily monogenic, with damaging rare mutations found in 50% of patients. Little is known about the genetic architecture of patients with DEEs in whom no pathogenic variant is identified. Polygenic risk scoring (PRS) is a method that measures a person's common genetic burden for a trait or condition. Here, we used PRS to test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory system combines input from multiple receptor types to represent odor information, but there are few explicit examples relating olfactory receptor (OR) activity patterns to odor perception. To uncover these relationships, we performed genome-wide scans on odor-perception phenotypes for ten odors in 1000 Han Chinese and validated results for six of these odors in an ethnically diverse population (n = 364). In both populations, consistent with previous studies, we replicated three previously reported associations (β-ionone/OR5A1, androstenone/OR7D4, cis-3-hexen-1-ol/OR2J3 LD-band),
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Due to conflicting data from relevant studies, evidence for chemokine alterations in the pathophysiology of schizophrenia (Scz) remains inconclusive. Thus, we aimed to investigate the impact of rs2107538, rs2280788, and rs2280789 polymorphisms in CCL5 gene, as well as rs333 within CCR5 gene and the development of Scz in a Tunisian cohort.
METHODS: We performed a case-control study composed of 200 patients and 200 controls using RFLP-PCR.
RESULTS: Among the analyzed polymorphisms, only rs2107538 imparted protection against Scz and more specifically to male sex. This protective effect rem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many multiple sclerosis (MS) genetic susceptibility variants have been identified, but understanding disease heterogeneity remains a key challenge. Relapses are a core feature of MS and a common primary outcome of clinical trials, with prevention of relapses benefiting patients immediately and potentially limiting long-term disability accrual. We aim to identify genetic variation associated with relapse hazard in MS by analyzing the largest study population to date.
METHODS: We performed a genomewide association study (GWAS) in a discovery cohort and investigated the genomewide sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetics and biology may influence the age of onset of anorexia nervosa (AN). The aims of this study were to determine whether common genetic variation contributes to age of onset of AN and to investigate the genetic associations between age of onset of AN and age at menarche.
METHODS: A secondary analysis of the Psychiatric Genomics Consortium genome-wide association study (GWAS) of AN was performed, which included 9335 cases and 31,981 screened controls, all from European ancestries. We conducted GWASs of age of onset, early-onset AN (<13 years), and typical-onset AN, and geneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare genetic variants are abundant across the human genome, and identifying their function and phenotypic impact is a major challenge. Measuring aberrant gene expression has aided in identifying functional, large-effect rare variants (RVs). Here, we expanded detection of genetically driven transcriptome abnormalities by analyzing gene expression, allele-specific expression, and alternative splicing from multitissue RNA-sequencing data, and demonstrate that each signal informs unique classes of RVs. We developed Watershed, a probabilistic model that integrates multiple genomic and transcriptomi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, Multiple Locus Variable Number Tandem Repeat Analysis (MLVA-16) was performed on 18 Brucella isolates identified bacteriologically and molecularly (AMOS-PCR) as Brucella abortus (n = 6) and Brucella melitensis (n = 12). This was aimed to study the genetic association among some Egyptian Brucella genotypes isolated during the period from 2002 to 2013 along with the global genotypes database. MLVA-16 analysis for B. melitensis and B. abortus strains illustrates a total of 11, and 3 genotypes with 10 and 1 singleton genotypes, respectively. B. melitensis strains displayed greater m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders are common, complex psychiatric disorders with twin heritabilities of 30-60%. We conducted a genome-wide association study of Lifetime Anxiety Disorder (ncase = 25 453, ncontrol = 58 113) and an additional analysis of Current Anxiety Symptoms (ncase = 19 012, ncontrol = 58 113). The liability scale common variant heritability estimate for Lifetime Anxiety Disorder was 26%, and for Current Anxiety Symptoms was 31%. Five novel genome-wide significant loci were identified including an intergenic region on chromosome 9 that has previously been associated with neuroticism, and a l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C-reactive protein (CRP) is a serum marker that is used to measure disease activity in Crohn's disease (CD). However, a subset of CD patients have normal CRP during flares. In rheumatoid arthritis and lupus, genetic variants can restrict CRP elevations during flares. This study sought to determine if common CRP genetic variants affect CRP values during active CD.
METHODS: Subjects with CD who participated in the Partners HealthCare BioBank were genotyped for 5 common CRP genetic variants (rs2794520, rs3122012, rs3093077, rs2808635, and rs1800947). Medical records were reviewed to
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic incidence has become one of the most important sagittal parameters in spinal surgery. Despite its great importance, pelvic incidence can vary from 33° to 85° in the normal population. The reasons for this great variability in pelvic incidence remain unexplored. The objective of this article is to present some possible interpretations for the great variability in pelvic incidence under both normal and pathological conditions and to further understand the determinants of pelvic incidence from the perspective of the functional requirements for bipedalism and genetic backgrounds via a liter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic trematodes (flukes) cause substantial mortality and morbidity in humans. The Chinese liver fluke, Clonorchis sinensis, is one of the most destructive parasitic worms in humans in China, Vietnam, Korea and the Russian Far East. Although C. sinensis infection can be controlled relatively well using anthelmintics, the worm is carcinogenic, inducing cholangiocarcinoma and causing major suffering in ~15 million people in Asia. This chapter provides an account of C. sinensis and clonorchiasis research-covering aspects of biology, epidemiology, pathogenesis and immunity, diagnosis, treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genome-wide association studies (GWAS) have been successful at identifying associations with stroke and stroke subtypes, but have not yet identified any associations solely with small vessel stroke (SVS). SVS comprises one quarter of all ischemic stroke and is a major manifestation of cerebral small vessel disease, the primary cause of vascular cognitive impairment. Studies across neurological traits have shown that younger-onset cases have an increased genetic burden. We leveraged this increased genetic burden by performing an age-at-onset informed GWAS meta-analysis, including a l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Commensal bacteria like Neisseria meningitidis sometimes cause serious disease. However, genomic comparison of hyperinvasive and apathogenic lineages did not reveal unambiguous hints towards indispensable virulence factors. Here, in a systems biological approach we compared gene expression of the invasive strain MC58 and the carriage strain α522 under different ex vivo conditions mimicking commensal and virulence compartments to assess the strain-specific impact of gene regulation on meningococcal virulence.
RESULTS: Despite indistinguishable ex vivo phenotypes, both strains diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium vivax is a predominant species of malaria in parts of South America and there is increasing resistance to drugs to treat infections by P. vivax. The existence of latent hypnozoites further complicates the ability to classify recurrent infections as treatment failures due to relapse, recrudescence of hyponozoites or re-infections. Antigen loci are putatively under natural selection and may not be an optimal molecular marker to define parasite haplotypes in paired samples. Putatively neutral microsatellite loci, however, offer an assessment of neutral haplotypes. The objec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera remains a major public health problem. To compare the relative contribution of strains from the environment with strains isolated from patients during outbreaks, we performed multilocus variable tandem repeat analyses on samples collected during the 2010 and 2011 outbreak seasons in 2 geographically distinct areas of Bangladesh. A total of 222 environmental and clinical isolates of V. cholerae O1 were systematically collected from Chhatak and Mathbaria. In Chhatak, 75 of 79 isolates were from the same clonal complex, in which extensive differentiation was found in a temporally consiste
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed genetic variation in severity of neuronal damage using the known dopaminergic neurotoxicant, MPTP, as a prototypical chemical denervation agent. Male mice from ten members of the BXD family of recombinant inbred strains received 12.5 mg/kg MPTP s.c. (vs. saline) and 48 h later brains were taken for multiple related biochemical analyses. Striatal dopamine (DA) and its metabolites, DOPAC and HVA, and serotonin and its metabolite, 5-HIAAA, were analyzed by HPLC. DA turnover was assessed using DOPAC/DA and HVA/DA ratios. Striatal tyrosine hydroxylase (TH), glial fibrilary acidic protei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced DNA repair capacity has been proposed as a predisposing factor for melanoma. We comprehensively evaluated 1463 genetic variants across 60 DNA repair-related pathway genes in relation to melanoma risk in a nested case-control study of 218 melanoma cases (20% on head and neck) and 218 matched controls within the Nurses' Health Study (NHS). We then genotyped the two variants with the smallest P value in two replication sets: 184 melanoma cases (28% on head and neck) and 184 matched controls in the Health Professionals Follow-Up Study (HPFS); and 183 melanoma cases (10% on head and neck) a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK2V617F is an acquired mutation associated with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). We tested the hypothesis that the paradox of a single disease allele associated with 3 distinctive clinical phenotypes could be explained in part by host-modifying influences. We screened for genetic variation within 4 candidate genes involved in JAK-STAT signaling, including receptors for erythropoietin (EPOR), thrombopoietin (MPL), and granulocyte colony-stimulating factor (GCSFR), and JAK2. We genotyped 32 linkage disequilibrium tag single nucleotide pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main aim of identifying gene-environment interactions is to provide insight into mechanisms of disease development and to identify patients with an inherent vulnerability to certain conditions. This in turn may allow patients to be targeted with individualised treatment based on the knowledge of their inborn susceptibility to specific conditions. This review describes the possible effects of common genetic variation on outcome in various conditions affecting the neonate. It focuses predominantly on studies of positive association rather than non-association to illustrate this potential inf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.