Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sickle cell trait-asymptomatic carriage is frequent in people originating from sub-Saharan Africa. Several host factors (including sickle cell anemia) have been previously reported to act upon the course of HIV disease. We studied the progression of infection in a cohort of African patients heterozygous for the sickle hemoglobin gene and harboring normal hemoglobin genes. No significant difference was evidenced between the two groups from this preliminary study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobinopathies are the commonest autosomal recessive diseases in men. Mutations on the alpha and beta genes clusters, located on chromosome 16 and 11 respectively, have been strongly selected in many populations by the increased chance of survival of carriers in areas infested with malaria tropica. Unfortunately many of these mutations in homozygous or compound heterozygous forms generate severe phenotypes such as sickle cell disease and beta-thalassaemia major. The population at risk for haemoglobinopathies is increasing in the industrialized areas of northern Europe. Without preventive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High levels of fetal hemoglobin (Hb F) protect from many of the complications of sickle cell disease and lead to improved survival. Butyrate and other short chain fatty acids were previously shown to increase Hb F production in erythroid cells in vitro and in animal models in vivo. However, butyrates are also known to inhibit the proliferation of many cell types, including erythroid cells. Experience with the use of butyrate in animal models and in early clinical trials demonstrated that the Hb F response may be lost after prolonged administration of high doses of butyrate. We hypothesized tha
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of sickle cell hemoglobin (HbS), beta-thalassemia trait and G6PD deficiency are reported in some important Gond related endogamous tribes in Maharashtra, India. The HbS gene frequency varies from 0.0530 to 0.1805, the beta-thal gene from 0 to 0.0283 and Gd- gene from 0.0189 to 0.1120. The Pardhan tribe has been identified as a high risk group for sickle cell diseases. Statistically significant differences are observed between tribes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylated hemoglobin (Hb) was measured in 42 Saudi sickle cell patients and in 38 sickle cell patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency. A statistically significant decrease in the percentages of glycosylated Hb was found in patients with sickle cell anemia when compared with those SS subjects with G-6-PD deficiency. Since glycosylated Hb is considered as an index of the red blood cell's life span, it is suggested that the enzyme defect in these patients is possibly ameliorating the severity of sickle cell anemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Azacytidine, given to one sickle cell patient as 9 doses of 30 mg/m2 each at intervals of 8 hr, rapidly increased the number of red cells containing HbF (F cells), decreased the amount of HbS in F cells, and decreased the MCHC of F cells. Although a significant rise in the peripheral blood hemoglobin from 8 gm/dl to 10-12 gm/dl was obtained, painful vaso-occlusive crises continued to occur. Therapy was associated with no marrow toxicity, although erythroblastosis appeared after each course of therapy. Increased HbF production was associated with demethylation of two restriction enzyme sites
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old black woman developed severe bilateral hypoxic proliferative retinopathy without other clinical manifestations. The hemoglobin level was 10.6 to 11.5 g/100 ml, reticulocyte level was 2.2%, targeted and sickled red blood cells were seen on blood smears, and hemoglobins S and C were demonstrated by electrophoresis. Glucose tolerance test was normal. The development of neovascular proliferation, vitreous hemorrhage, and retinal detachment unassociated with other clinical symptoms is unusual in sickle cell hemoglobin C disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of sickle hemoglobin causes accumulation of hemoglobin degradative products that favor oxidative reaction in erythrocytes. Artemisinin derivatives exert antiparasite effects through oxidative reactions within infected erythrocytes. Using [(3)H]-hypoxanthine incorporation, we therefore did an in vitro comparison of IC(50) values for artemisinin in Plasmodium falciparum-infected erythrocytes from sickle cell trait (AS) and normal (AA) individuals. IC(50) values for chloroquine served as control. Without drugs, parasite growth was similar in AA and AS erythrocytes. Gender, age and bl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many SCD patients receive chronic transfusions for prevention or treatment of disease related complications. Complications of the chronic transfusion noted in these patients include allergic reactions, transfusion transmitted infections, iron overload, and alloantibody formation. Even though hemoglobin (Hb) variants are prevalent in the general population, reports of transfusion-acquired Hb variants are rare. We performed a retrospective analysis on all SCD patients who underwent red cell exchange (RBCEx) transfusions at our institution during 2011-2013 to identify the presence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal hemoglobin (HbF) is an important modulator of sickle cell disease (SCD). HbF has previously been shown to be affected by variants at three loci on chromosomes 2, 6 and 11, but it is likely that additional loci remain to be discovered.
METHODS AND FINDINGS: We conducted a genome-wide association study (GWAS) in 1,213 SCA (HbSS/HbSβ0) patients in Tanzania. Genotyping was done with Illumina Omni2.5 array and imputation using 1000 Genomes Phase I release data. Association with HbF was analysed using a linear mixed model to control for complex population structure within our stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia is common in the Middle East and India where the HbS gene is sometimes associated with the Arab-Indian (AI) β-globin gene (HBB) cluster haplotype. In this haplotype of sickle cell anemia, fetal hemoglobin (HbF) levels are 3-4 fold higher than those found in patients with HbS haplotypes of African origin. Little is known about the genetic elements that modulate HbF in AI haplotype patients. We therefore studied Saudi HbS homozygotes with the AI haplotype (mean HbF 19.2±7.0%, range 3.6 to 39.6%) and employed targeted genotyping of polymorphic sites to explore cis- and trans- a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal deposition of hemichrome on the inner aspect of the sickle red cell membrane promotes premature cell demise. The steps proximate to hemichrome formation in these cells are poorly understood. To test the hypothesis that the pathologic deposits of free ferric iron located on the inner aspect of sickle cell membranes would be redox active and promote oxidation of soluble oxyhemoglobin, we incubated native versus iron-stripped sickle or normal ghost membranes with oxyhemoglobin S. We found that sickle membranes exerted an exaggerated effect on methemoglobin formation in solution, an effec
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytes and progenitor-derived erythroblasts of sickle cell anemia patients from the Eastern Province of Saudi Arabia contain increased fetal hemoglobin and G gamma globin. A distinctive DNA polymorphism haplotype in the beta globin gene cluster (++- +-), tightly coupled to a C----T substitution at position -158 5' to the cap site of the G gamma globin gene, is strongly associated with sickle cell disease in this region. To determine whether the increased fetal hemoglobin production and/or elevated G gamma globin content are tightly linked to this haplotype, we studied 55 members of five
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with sickle cell disease (SCD), a prevalent inherited blood disorder, are at increased risk for tissue ischemia and thrombosis secondary to sickle hemoglobin polymerization. Fetal hemoglobin (HbF) protects against the vaso-occlusive nature of sickled erythrocytes. Our study aims to investigate the association between HbF level and various SCD complications. The study used a descriptive and cross-sectional design to analyze existing, secondary medical record data of 496 patients with SCD who received care from the Center for Blood Disorders in Augusta, Georgia. Of these, only patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from hemoglobin-S (HbS), there are other Hb variants (non-S sickling Hb variants) that cause sickle cell disease. However, the profiles of these non-S sickling Hb variants have neither been collated nor harmonized. A literature search revealed 14 non-S sickling Hb variants (HbC-Harlem, HbC-Ziguinchor, HbS-Travis, HbS-Antilles, HbS-Providence, HbS-Oman, HbS-Cameroon, HbS-South End, Hb Jamaica Plain, HbC-Ndjamena, HbS-Clichy, HbS-San Martin, HbS-Wake, and HbS-São Paulo). Generally, the non-S sickling Hb variants are double mutants with the HbS mutation (GAG>GTG: βGlu6Val) and additional β-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sickle cell disease comprises chronic, genetically determined disorders, presenting significant morbidity and high prevalence in Brazil. The goal of this study was to evaluate the quality of life of sickle cell disease patients (hemoglobin SS and SC) and their sociodemographic and clinical characteristics.
METHODS: Data was collected from clinical records and semi-structured interviews consisting of clinical questionnaires and the World Health Organization Quality of Life-brief questionnaire.
RESULTS: Interviews were conducted with 400 patients, aged between 18 and 72, treated in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dominant assumption central to most treatments for sickle cell anemia has been that replacement of sickle hemoglobin (HbS) by fetal hemoglobin (HbF) would have major clinical benefit. Using laser photolysis, we have measured polymerization kinetics including rates of homogeneous and heterogeneous nucleation on mixtures of 20% and 30% HbF with HbS. We find that the present model for polymerization, including molecular crowding, can accurately predict the rates of such mixtures, by using the single assumption that no significant amount of HbF enters the polymer. The effects of replacing HbS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted in a sample of 140 children with sickle cell anemia to evaluate the relationship between hematological variables (%HbF, %HbA2, %Hb, and mean cell volume) and disease severity. A patient's severity status was determined by whether he/she was hospitalized, had a transfusion, and/or had a pain crisis at 2 evaluation periods; the first was based on a patient's history taken at the initial assessment visit to the Wayne State Comprehensive Sickle Cell Center, and the second was based on a 1-3 year follow-up at the center. Fetal hemoglobin was a strong predictor of a patient's h
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования