Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4820 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом
Here, we present a protocol for differentiating human embryonic stem cells into adrenal chromaffin-like cells that express catecholaminergic markers (TH, DβH, PNMT, and CgA) and exhibit excitability and Ca2+ signaling. We describe the key steps for forming embryoid bodies (EBs) and subsequently directing them toward caudal neural commitment via Wnt/TGF-β regulation, followed by neural crest cell specification through BMP2 and FGF2 exposure, differentiation into chromaffin-like cells, and finally extended culture with BMP4 and glucocorticoids for physiological maturation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the great potential of utilizing human embryonic stem cells (hESCs)-derived cells as cell source for transplantation, these cells were often rejected during engraftment by the immune system due to adaptive immune response.
METHODS: We first evaluated HLA-G expression level in both hESCs and differentiated progenitor cells. After that, we generated modified hESC lines that over-express HLA-G1 using lentiviral infection with the construct contains both HLA-G1 and GFP tag. The lentivirus was first produced by co-transfecting HLA-G1 expressing lentiviral vector together with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocytes generated from human embryonic stem cells (hESCs) are considered to be an excellent candidate for restoring the liver function deficiencies. We have earlier standardized a three-step differentiation protocol to generate functional hepatocyte-like cells (HLCs) from hESCs, which expressed the major hepatic markers. We have also found that the HLCs remain stable and functional even after extended period of in vitro culture and cryopreservation. In the present study, we have aimed to investigate the therapeutic potential of cryopreserved-thawed hESC-derived hepatic progenitor cells fol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cells (hESCs) provide a new source for hepatocyte production in translational medicine and cell replacement therapy. The reported hESC-derived hepatocyte-like cells (HLCs) were commonly generated on Matrigel, a mouse cell line-derived extracellular matrix (ECM). Here, we performed the hepatic lineage differentiation of hESCs following a stepwise application of growth factors on a newly developed serum- and xeno-free, simple and cost-benefit ECM, designated "RoGel," which generated from a modified conditioned medium of human fibroblasts. In comparison with Matrigel, the dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic stem (ES) cells represent a possible source of islet tissue for the treatment of diabetes. Achieving this goal will require a detailed understanding of how the transcription factor cascade initiated by the homeodomain transcription factor Pdx1 culminates in pancreatic beta-cell development. Here we describe a genetic approach that enables fine control of Pdx1 transcriptional activity during endoderm differentiation of mouse and human ES cell. By activating an exogenous Pdx1VP16 protein in populations of cells enriched in definitive endoderm we show a distinct lineage-dependent requir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the therapeutic effect of human embryonic stem cell (hESC)-derived multipotent mesenchymal stem cells (M-MSCs) on ketamine-induced cystitis (KC) in rats.
METHODS: To induce KC, 10-week-old female rats were injected with 25-mg/kg ketamine hydrochloride twice weekly for 12 weeks. In the sham group, phosphate buffered saline (PBS) was injected instead of ketamine. One week after the final injection of ketamine, the indicated doses (0.25, 0.5, and 1×106 cells) of M-MSCs (KC+M-MSC group) or PBS vehicle (KC group) were directly injected into the bladder wall. One week after M-M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously demonstrated that vascular endothelial growth factor receptor type 2 (VEGF-R2)-positive cells induced from mouse embryonic stem (ES) cells can differentiate into both endothelial cells (ECs) and mural cells (MCs) and these vascular cells construct blood vessel structures in vitro. Recently, we have also established a method for the large-scale expansion of ECs and MCs derived from human ES cells. We examined the potential of vascular cells derived from human ES cells to contribute to vascular regeneration and to provide therapeutic benefit for the ischemic brain.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of stem cells in regenerative medicine and transplantation may require grafting of cells that will challenge the recipient's immune system. Our knowledge of tissue antigen expression in human embryonic stem cells (hESC) and during their differentiation is limited, especially regarding histo-blood group AB(O)H antigens.
METHODS: Nine different hESC lines, and hESC-derived hepatocyte- and cardiomyocyte-like cells, were blood group ABO genotyped and A/B antigen expression was studied by immunohistochemistry.
RESULTS: This study reveals, for the first time, that A and B antig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss and vestibular dysfunction have become the most common forms of sensory defects. Stem cell-based therapeutic strategies for curing hearing loss are being developed. Several attempts to develop hair cells by using chicken utricle stromal cells as feeder cells have resulted in phenotypic conversion of stem cells into inner ear hair-cell-like cells. Here, we induced the differentiation of human embryonic stem cells (hESCs) into otic epithelial progenitors (OEPs), and further induced the differentiation of OEPs into hair-cell-like cells using different substrates. Our re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established a human embryonic stem cell (hESC) line chHES-427 from the abnormal embryo carrying homozygous deletion of exon 7 of survival motor neuron gene (SMN). This cell line maintained a normal karyotype 46, XX during long-term culture. Further characteristic analysis suggested that the cells expressed the pluripotency-related markers and had the capacity to differentiate into the derivatives from the three germ layers in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea018 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 46 repeats, indicative of Huntington Disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female Allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 75% of cells expressed Nanog, 91% Oct4, 73% Tra1-60 and 96% SSEA4, gave a Pluritest pluripotency score of 31.12, Novelty of 1.45, demonstrated Alkaline Phosphatase activity and tri-lineage teratoma formati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea089 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 41 repeats, indicative of Huntington Disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female Allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 91% of cells expressed Nanog, 95% Oct4, 90% Tra1-60 and 100% SSEA4 and gave a PluriTest Pluripotency score of 39.28, Novelty of 1.2. The cell line was negative for Mycoplasma and visible contamination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea091 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 40 repeats, indicative of Huntington Disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female Allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 92% of cells expressed Nanog, 97% Oct4, 79% Tra1-60 and 98% SSEA4 and gave a Pluritest pluripotency score of 38.36, Novelty of 1.35. The cell line was negative for Mycoplasma and visible contamination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea090 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 45 repeats, indicative of Huntington Disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 91% of cells expressed Nanog, 95% Oct4, 90% Tra1-60 and 100% SSEA4 and gave a pluritest pluripotency score of 30.91, novelty of 1.23. The cell line was negative for Mycoplasma and visible contamination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cells (hESCs) and induced pluripotent cells have the potential to provide an unlimited source of tissues for regenerative medicine. For this purpose, development of defined/xeno-free culture systems under feeder-free conditions is essential for the expansion of hESCs. Most defined/xeno-free media for the culture of hESCs contain basic fibroblast growth factor (bFGF). Therefore, bFGF is thought to have an almost essential role for the expansion of hESCs in an undifferentiated state. Here, we report identification of small molecules, some of which were neurotransmitter antag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IVF occasionally produces aneuploid zygotes with one or three pronuclei (PN). Routinely, these zygotes are discarded. The aim of this work was to establish human embryonic stem cell (hESC) lines from blastocysts resulting from abnormal fertilization.
METHODS: Abnormally fertilized zygotes were cultured to the blastocyst stage and, following zona pellucida digestion, zona-free blastocysts were placed on a mouse feeder layer. Culture of hESCs was carried out as described earlier.
RESULTS: Six out of the nine developing blastocysts attached to the feeder layer. One hESC line, origin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft palate (CP) is a common birth defect, occurring in an estimated 1 in 1,000 births worldwide. The secondary palate is formed by paired palatal shelves, consisting of a mesenchymal core with an outer layer of epithelial cells that grow toward each other, attach, and fuse. One of the mechanisms that can cause CP is failure of fusion, that is, failure to remove the epithelial seam between the palatal shelves to allow the mesenchyme confluence. Epidermal growth factor (EGF) plays an important role in palate growth and differentiation, while it may impede fusion.
METHODS: We devel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea020 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 48 repeats, indicative of Huntington disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 89% of cells expressed Nanog, 95% Oct4, 29% Tra1-60 and 99% SSEA4, gave a Pluritest pluripotency score of 27.51, novelty of 1.43 and demonstrated alkaline phosphatase activity. The cell line was negative f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea046 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying HTT gene CAG expansion of 45 repeats, indicative of Huntington Disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, karyotype was confirmed as 46, XX by CGH and STR analysis demonstrated a female Allele pattern. The hESC line had pluripotent cell morphology, 85% of cells expressed Nanog, 92% Oct4, 75% Tra1-60 and 99% SSEA4 and demonstrated Alkaline Phosphatase activity. The cell line was negative for Mycoplasma and visible contamination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genea017 human embryonic stem cell line was derived from a donated, fully commercially consented ART blastocyst, carrying Htt gene CAG expansion of 40 repeats, indicative of Huntington Disease. Following ICM outgrowth on inactivated human feeders, genetic analysis confirmed a 46, XY karyotype and male allele pattern through CGH and STR analysis. The hESC line had pluripotent cell morphology, 87% of cells expressed Nanog, 95% Oct4, 88% Tra1-60 and 99% SSEA4, gave a PluriTest pluripotency score of 34.74, novelty of 1.27, demonstrated alkaline phosphatase activity and tri-lineage teratoma for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.