Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2016 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the leading causes of cancer-related morbidity worldwide. Sorafenib is a first-line drug for the treatment of HCC, however, it is reported to cause serious adverse effects and may lead to resistance in many patients. In this study, 20 hydrazone derivatives incorporating triazoles, pyrazolone, pyrrole, pyrrolidine, imidazoline, quinazoline, and oxadiazine moieties were designed, synthesized, and characterized. In addition to molecular docking and in silico ADME study, the cytotoxic activity of the synthesized compounds was evaluated against the human hep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of quinolones stretches over a large umbrella of medicinal field as well as chemosensor due to the presence of privileged heterocyclic aromatic rig system. Salicyl and Naphthyl Hydrazide motifs are also established fluorophore groups. Therefore in this work, we have designed and synthesized Salicyl hydrazide (3a-c) and naphthyl hydrazide fused nitroquinolones (5a-c) investigated for their fluorescent behaviour. Preliminary UV- absorption studies were carried out and the metal selectivity were examined with various metal ion. Among them, it was found that compound 3a was selecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to identify potential active anticancer agents with low cytotoxic properties and CA inhibitors, a new series of hybrid compounds incorporating imidazole ring and hydrazone moiety as part of their structure were synthesized by aza-Michael addition reaction followed by intramolecular cyclization. The structure of synthesized compounds was elucidated using various spectral techniques. Synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer (prostate cell lines; PC3) and CA inhibitory (hCA I and hCA II) activity. Among them, some compound displayed remarkable anticancer ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To further explore the structural features and potential antibacterial and antitumor activities of polynuclear CuII coordination compounds with nalidixic acid (nx) derivatives, new complexes bearing nx hydrazones with N-pyridinyl moieties substituted at positions 2 and 3 (h2py and h3py) were synthesized. Complexes [Cu3(C18H16N5O2)2(C18H17N5O2)2(H2O)]4BF4∙H2O (1), and [Cu3(C18H16N5O2)2(C18H17N5O2)2(H2O)3]4BF4∙3H2O (%) (2) were synthesized using h2py and h3py with Cu(BF4)2∙nH2O as precursor, whereas the [Cu(C18H17N5O2)Cl2]∙0.5H2O complex (3) was synthesized with h2py and CuCl2∙2H2O. Crystallogra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing promising luminescent probes for the selective sensing of nitro-explosives remains a challenging issue. Porous luminescent covalent-organic polymers are one of the excellent sensing probes for trace hazardous materials. Herein, fluorescent monomers 1,1,2,2-tetrakis(4-formyl-(1,1'-biphenyl))ethane (TFBE) and 1,3,5-benzenetricarboxylic acid trihydrazide (BTCH) were selected to build a novel hydrazone connected stable luminescent covalent-organic polymer (H-COP) of high stability by typical Schiff-base reaction. The N2 sorption study, BET surface area analysis, and TGA profile indicate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoniazid (INH)-induced liver injury may be associated with inhibition of the liver farnesoid X receptor (FXR). However, the relationship between FXR and INH-induced liver injury remained unclear. The present study was performed to clarify the role of inhibition of FXR in the pathogenesis of INH-induced liver injury and to further identify potential inhibitors of FXR from INH and its metabolites. HepaRG cells were treated with INH (10 mM) plus mixed bile acids (BA) and rats were treated with INH (60-600 mg/kg p.o.) or INH plus obeticholic acid (OCA, 10 mg/kg), a potent FXR agonist, for seven d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric 1,2-addition of formyl anion equivalents to carbonyl compounds is a powerful synthetic tool that ideally provide access to highly functionalizable α-hydroxy aldehydes in an enantioselective fashion. In this context, the nucleophilic character of formaldehyde hydrazones, together with their remarkable stability as monomeric species, has been exploited for the functionalization of diverse carbonyl compounds, using initially auxiliary-based methodologies and, more recently, catalytic enantioselective versions. This feature article highlights our research progress employing formalde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new CoII complexes, namely bis{N-[(6-bromopyridin-2-yl)methylidene]-2-[6-ethylamino-3-(ethyliminiumyl)-2,7-dimethyl-3H-xanthen-9-yl]benzene-1-carbohydrazonate}cobalt(II) bis(perchlorate)-dichloromethane-methanol (1/1/2), [Co(C32H30BrN5O2)2](ClO4)2·CH2Cl2·2CH3OH or [CoII(L)2](ClO4)2·CH2Cl2·2CH3OH, (1), and the bis(tetrafluoridoborate) salt, [Co(C32H30BrN5O2)2](BF4)2·CH2Cl2·2CH3OH or [CoII(L)2](BF4)2·CH2Cl2·2CH3OH, (2) (L is commonly 6-bromopyridine-2-carbaldehyde rhodamine 6G hydrazone), have been successfully constructed and characterized. The crystal structure analysis revealed that compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin (MLT) is a hormone synthesized from the pineal gland. It is a direct scavenger of free radicals, which is related to its capability to defend cells from oxidative stress. Recently MLT-related compounds are under investigation to establish which exhibit the maximum activity with the lowest side effects. In this study 5-chloroindole hydrazide/hydrazone derivatives were synthesized from 5-chloroindole-3-carboxaldehyde and phenyl hydrazine derivatives. All the compounds characterized and in vitro antioxidant activity was investigated against MLT and BHT. Most of the compounds showed stro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of furfural benzoylhydrazone and its derivatives (I-VII) as corrosion inhibitors for C-steel in 1M phosphoric acid solution has been studied by weight-loss and galvanostatic polarization techniques. A significant decrease in the corrosion rate of C-steel was observed in the presence of the investigated inhibitors. This study revealed that, the inhibition efficiency increases with increasing the inhibitor concentration, and the addition of iodide ions enhances it to a considerable extent. The effect of temperature on the inhibition efficiency of these compounds was studied using weig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibacterial, antifungal and antitubercular activities of Hg(II) and Fe(II) complexes of hydrazone were studied. All the complexes have been screened against Staphylococcus aureus, Salmonella typhi, Candida albicans, Aspergillus niger, Saccharomyces cerevisiae and Mycobacterium tuberculosis H37Rv and found to be more toxic than the parent ligand. The activity increased in the order [5-methyl-3-oximino-hexan-2-one-hydrazone]2 Fe(II) < [5-methyl-3-oximino-hexan-2-one-hydrazone]2 Hg(II) < 3-oximino-hexan-2-one-phenylhydrazone]2 Fe(II) < [5-methyl-3-oximino-hexan-2-one-phenylhydrazone]2 Hg(II
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteosarcoma (OS) is the most common primary malignant bone tumor in children and young adults and remains associated with poor clinical outcomes due to recurrence, metastasis, and resistance to conventional chemotherapy. In recent years, copper-based compounds have emerged as promising anticancer agents because of their unique redox properties and ability to target multiple cellular pathways.
METHODS: In this work, we synthesized and characterized two hydrazone ligands, (E)-N'-(2-hydroxybenzylidene)furan-2-carbohydrazide (L1) and (E)-N'-(2-hydroxybenzylidene)-4-methoxybenzohydr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic investigation of coordination-driven vanadium assemblies reveals a rich structural landscape in which tetrameric metallacycles [VO(VanNH)(OR)]4 and 1D polymeric species [VO(VanNH)(OR)]n form selectively, depending on reaction conditions and the nature of auxiliary alkoxide ligands (VanNH = o-vanillin nicotinoylhydrazone; R = CnH2n+1, n = 1-5). Additionally, several polymorphs and structural isomers are identified, along with a rare reversible, temperature-dependent phase transformation. The assemblies can be classified into three distinct structural types based on the intramolecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injury to the central nervous system (CNS) causes inflammation, cell death, and glial scar formation that inhibits tissue repair. Injectable hydrogels modified with extracellular matrix (ECM)-derived peptides can provide biochemical cues to promote neural tissue repair and serve as a vehicle to deliver therapeutics across the blood-spinal/blood-brain barrier in a minimally invasive manner. We developed an injectable hydrazone crosslinked hyaluronic acid-alginate (HA-Alg) hydrogel for neural tissue repair. We fabricated hydrogels with a range of polymer concentrations and evaluated their physic
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae highlights the need to evaluate candidate compounds in terms of both KPC-2 recognition and behavior at the Gram-negative outer membrane barrier. Here, the clinically used cyclic boronate inhibitor vaborbactam and two newly synthesized piperazine-hydrazone derivatives, M1 and M2, were compared using molecular docking, replicate atomistic molecular dynamics simulations, MM/PBSA analysis, umbrella-sampling-derived potential of mean force profiles and preliminary phenotypic antibacterial screening. Docking suggested that M2 adopted an ini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination antiretroviral therapy (ART) is currently the standard-of-care to control HIV replication in infected individuals. However, since this treatment mainly targets viral enzymes, the presence of latently-infected reservoirs and the emergence of drug resistance remain major barriers to viral eradication. To overcome this, a "Shock and Kill" approach has been developed, using "latency-reversing agents" (LRAs) to activate latent proviruses ("shock"), leading to viral elimination by ART and immune-mediated clearance ("kill"). We previously screened a small-molecule library on monocytic and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injury to the central nervous system (CNS) causes inflammation, cell death, and glial scar formation that inhibits tissue repair. Injectable hydrogels modified with extracellular matrix (ECM)-derived peptides can provide biochemical cues to promote neural tissue repair and serve as a vehicle to deliver therapeutics across the blood-spinal/blood-brain barrier in a minimally invasive manner. We developed an injectable hydrazone crosslinked hyaluronic acid-alginate (HA-Alg) hydrogel for neural tissue repair. We fabricated hydrogels with a range of polymer concentrations and evaluated their physic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify targeted cytotoxic agents for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), novel thiazolyl hydrazones (2a-t) were synthesized and evaluated for their cytotoxicity toward A549 human lung adenocarcinoma and L929 mouse embryonic fibroblast cells. Among these compounds, compound 2b exhibited the highest cytotoxic activity against A549 cells (IC50= 6.10 µM), followed by compounds 2g, 2k, 2r, 2f, 2o, 2e, 2s, and 2h, all of which were more potent than erlotinib (IC50 = 77.35 μM). In vitro mechanistic assays were conducted to assess their effects on apoptosis, cell cycle, epidermal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.