Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3119 публикаций
Поиск: 227 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 855 с найденным полным текстом
It is documented that stress activates the locus coeruleus-norepinephrine system. However, there are far few reports regarding effects of stress on the expression of dopamine β-hydroxylase, a hallmark enzyme of the noradrenergic neuron. In the present study, adult Fischer 344 rats were subjected to chronic social defeat for 4 weeks. Dopamine β-hydroxylase expressional levels in the locus coeruleus and its terminal regions were measured by in situ hybridization and western blotting. The results showed that immediately following chronic social defeat there are significantly increased mRNA and pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypomethylation of the H19 imprinted control region (ICR1) in two patients with Silver-Russell syndrome (SRS) who have genital malformations has encouraged us to study DNA methylation in a cohort of 83 patients with Müllerian aplasia (MA). Site-specific methylation analyses of H19 ICR1 by quantitative real-time polymerase chain reaction in 80 clinically well-diagnosed Finnish MA patients showed no association between hypomethylation and the MA phenotype, but studies of the H19 locus in 38 patients showed aberrant methylation in 3/16 studied sites.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes encoding the 17-kilodalton genus-common antigen have been cloned and sequenced from Rickettsia conorii, Rickettsia prowazekii, and Rickettsia typhi. Compared with the R. rickettsii sequence, this sequence had a high degree of homology within the coding and control regions (R. conorii, 99.8%; R. prowazekii, 88.1%; R. typhi, 88.7%). The 5' flanking regions, including the promoter and the transcription initiation sites, were extremely well conserved for all four species, suggesting that control and expression of this locus are important to the survival of the rickettsiae.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal sexual reproduction is controlled by the mating-type (MAT) locus. In contrast to a majority of species in the phylum Basidiomycota that have tetrapolar mating-type systems, the opportunistic human pathogen Cryptococcus neoformans employs a bipolar mating-type system, with two mating types (a and α) determined by a single MAT locus that is unusually large (~120 kb) and contains more than 20 genes. While several MAT genes are associated with mating and sexual development, others control conserved cellular processes (e.g., cargo transport and protein synthesis), of which five (MYO2, PRT1,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folate and methyl-group deficiency has been linked to prostate cancer susceptibility, yet the mechanisms underlying these observations are incompletely understood. The region of the genome containing the imprinted genes insulin-like growth factor 2 (Igf2) and H19, both of which display oncogenic functions, may be particularly sensitive to environmental influences.
METHODS: To determine whether a methyl-deficient diet impacts epigenetic controls at the Igf2-H19 locus, we placed C57BL/6 mice containing a polymorphism at the imprinted Igf2-H19 locus on a choline and methionine defici
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized clinically by inadequate quantity and quality of serum immunoglobulins with increased susceptibility to infections, resulting in significant morbidity and mortality. Only a few genes have been uncovered, and the genetic background of CVID remains elusive to date for the majority of patients.
OBJECTIVE: We sought to seek novel associations of genes and genetic variants with CVID.
METHODS: We performed association analyses in a discovery cohort of 164 patients with CVID and 19,542 healthy control subjects genotyped on the Imm
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith Wiedemann syndrome (BWS) and Russell Silver syndrome (RS) are growth disorders with opposing epimutations affecting the H19/IGF2 imprinting center at 11p15.5. Overgrowth and tumor risk in BWS is caused by aberrant expression of the paternally expressed, imprinted IGF2 gene, occurring as a consequence of mosaic hypermethylation within the imprinting center, or to mosaic paternal uniparental disomy (UPD). RS is characterized by severe intrauterine growth retardation (IUGR). A subset of RS cases were recently shown to have mosaic hypomethylation within the H19/IGF2 imprinting center, pre
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The MHC exerts the greatest contribution to RA susceptibility, where certain HLA-DRB1 alleles confer the greatest risk. Interestingly, there is evidence for more risk factors in the MHC with regions surrounding the HLA class I loci, but whether these antigen-presenting loci could be causal risk variants has not been directly investigated. In this study we investigate the HLA association by direct genotyping of the HLA loci.
METHODS: Nine hundred and fifty RA patients and 933 healthy controls were genotyped for HLA-A, -B and -C. Eleven single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and one
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total genome scan and pharmacogenetic study were designed to search for genetic determinants of blood pressure (BP) as well as heart and kidney weights. Genome scanning was carried out in 266 F(2) intercrosses from Prague hypertensive hypertriglyceridemic rats for phenotypes of organ weights, baseline BP, BP after blockade of the renin-angiotensin system (RAS) by losartan, of the sympathetic nervous system (SNS) by pentolinium, and of the nitric oxide (NO) synthase by N(G)-nitro-L-arginine methyl ester. Pharmacogenetic analysis showed that, in males, BP was controlled by two loci on chromoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the largest series reported to date, of individuals belonging to unrelated families carrying a beta-thalassaemia-like phenotype in whom the beta-globin gene was found to be structurally intact by sequence analysis. This genetic determinant appears haematologically heterogeneous, displaying either a silent beta-thalassaemia-like phenotype or a typical beta-thalassaemia carrier-like phenotype in different families. Compound heterozygosity for both beta-thalassaemia-like determinant and typical beta-thalassaemia allele resulted either in thalassaemia intermedia or thalassaemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine arachnomelia is an inherited congenital disorder with malformation mainly of the limbs, the vertebral column and the skull, following a monogenic autosomal recessive heredity. Despite almost identical pathological findings, arachnomelia has previously been mapped to bovine chromosome 23 and 5 in Fleckvieh and Braunvieh respectively. Therefore, this disorder may be an example of locus heterogeneity in cattle. This study aimed to refine the candidate region to allow positional cloning and sequence analyses of candidate genes in Fleckvieh cattle. For that purpose, a case-control associatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the association between the promoter region-938 polymorphism of B-cell lymphoma/leukemia-2 (Bcl-2) gene and the esophageal cancer (EC) and gastric cardia adenocarcinoma (GCA) in Hebei Province. Methods: From 2007 to 2010, 145 esophageal cancer patients and 169 cardiaccancer patientsfrom the outpatient department of the Fourth Hospital of Hebei Medical Universitywereselected in a case group, and 195 non-tumor patients were selected in a control group during the same period. A questionnaire survey was used to collect information of research subjects. Pathological tissue
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The expression of macrophage inhibitory factor-1 (MIC-1) is increased in peripheral blood of patients with chronic hepatitis and liver cirrhosis. However, whether MIC-1 gene polymorphism is correlated with relevant diseases is not yet reported.
AIM: To explore the correlation between gene polymorphism in MIC-1 exon region and chronic hepatitis C virus (HCV) infection.
METHODS: This case-control study enrolled 178 patients with chronic hepatitis C (CHC) in the case group, and 82 healthy subjects from the same region who had passed the screening examination comprised the control gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The protein-tyrosine-phosphate nonreceptor 22 gene (PTPN22) has recently been identified as a susceptibility locus for a number of autoimmune diseases including Graves' disease (GD). PTPN21 is another member of the PTPN family and its gene PTPN21 maps to the first reported region of genetic linkage to GD, GD-1, on chromosome 14q31. The aim of this study was to determine whether PTPN21 is acting as a GD susceptibility locus in UK Caucasian subjects.
DESIGN: A case control association study of seven Tag single nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs1469602, rs8007288, rs1998670, rs116222
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dissociative seizures are paroxysmal disruptions of awareness and behavioral control in the context of affective arousal. Alterations in stress-related endocrine function have been demonstrated, but the timescale of dissociation suggests that the central locus coeruleus (LC) noradrenergic system is likely pivotal. Here, we investigate whether LC activation at rest is associated with altered brain network dynamics.
METHODS: A preliminary co-activation pattern (CAP) analysis of resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) in 14 patients with dissociative seizures and 14
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the genetic mutation responsible for autosomal dominant spastic paraplegia (HSP) in a large family with a "pure" form of the disorder.
BACKGROUND: The disease locus in most families with HSP is genetically linked to the SPG4 locus on chromosome 2p21-p22. Some of these families have mutations in the splice-site or coding regions of the spastin gene (SPAST).
METHODS: Linkage and mutational analyses were used to identify the location and the nature of the genetic defect causing the disorder in a large family. After the disease phenotype was linked to the SPG4 locus, all 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feces-based population genetic studies have become increasingly popular. However, polymerase chain reaction (PCR) amplification rates from fecal material vary depending on the species, populations, loci, and extraction protocols. Here, we assessed the PCR amplification success of three microsatellite markers and a segment of the mitochondrial control region of DNA extracted from field-collected feces of guanaco (Lama guanicoe) using two protocols - Qiagen DNA Stool Kit and 2 cetyltrimethylammonium bromide/phenol:chloroform:isoamyl alcohol (2CTAB/PCI) method. Chelex resin treatment to remove in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral vectors based gene therapy is often compromised by adverse immunological reactions raising safety concerns. Hence, improved design and development of non-viral vectors with strong regulatory regions is desired. We describe the design of a non-viral mammalian expression vector in which the primary transgene (a truncated dystrophin gene linked with Duchenne muscular dystrophy (DMD)) named microdystrophin delR4-R23/delCT (MD1) is under the transcriptional control of elements of desmin locus control region (DES-LCR). The designed vector, named as DES-LCR/MD1-EGFP, was constructed by cloning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genetic association of the IL2/IL21 region at chromosome 4q27 has previously been reported in lupus and a number of autoimmune and inflammatory diseases. This study was undertaken to determine whether this genetic effect could be localized, using a very large cohort of lupus patients and controls.
METHODS: We genotyped 45 tag single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across the IL2/IL21 locus in 2 large independent lupus sample sets. We studied a set of subjects of European descent consisting of 4,248 lupus patients and 3,818 healthy controls, and an African American set of 1,569 pati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic chronic autonomic dysfunction may occur as pure autonomic failure (PAF) or in association with multiple system atrophy (MSA). CSF immunoreactivity to rat locus ceruleus occurred in a significantly greater number of samples from MSA patients compared to control subjects or patients with PAF. Other brain regions infrequently showed immunoreactivity. These findings suggest that degeneration in MSA may release antigen(s) that induce antibodies against locus ceruleus neurons. Further studies are required to determine whether immune abnormalities play a pathogenetic role in MSA. Lack of C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.