Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1149 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
AIMS: To isolate and characterize dental pulp stem cells (DPSCs) obtained from carious and healthy mature teeth extracted when conservative treatment was not possible or for orthodontic reasons; to evaluate the ability of DPSCs to colonize, proliferate and differentiate into functional odontoblast-like cells when cultured onto a polycaprolactone cone made by jet-spraying and prototyped into a design similar to a gutta-percha cone.
METHODOLOGY: DPSCs were obtained from nine carious and 12 healthy mature teeth. Then cells were characterized by flow cytometry and submitted to multidifferentiatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries, the most prevalent oral disease in dental patients, involves the phases of demineralization and destruction of tooth hard tissues like enamel, dentin, and cementum. Dentin is a major component of the root and is also the innermost layer that protects the tooth nerve, exposure of which results in pain. In this study, we used human stem cells from apical papilla (hSCAP), which are early progenitor cells, to examine the effects of recombinant human plasminogen activator inhibitor-1 (rhPAI-1) on odontogenic differentiation in vitro and in vivo. We demonstrated that rhPAI-1 promoted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies have suggested that odontoblasts sense gram-positive bacteria components through Toll-like receptor 2 (TLR2) and trigger dental pulp immunity by producing proinflammatory cytokines. Currently, the factors that modulate odontoblast TLR2 activation are unknown. Our aim was to investigate lipopolysaccharide-binding protein (LBP) effects on the TLR2-mediated odontoblast response.
METHODS: Human odontoblast-like cells were stimulated with lipoteichoic acid (LTA) (a TLR2 ligand), LBP, CD14 (a TLR2 cofactor), or various combinations of LTA/LBP, LTA/CD14, or LTA/CD14/LB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) signaling plays a key role in vertebrate development, homeostasis, and disease. Nuclear factor I-C (NFI-C) has been implicated in TGF-β1 signaling, extracellular matrix gene transcription, and tooth root development. However, the functional relationship between NFI-C and TGF-β1 signaling remains uncharacterized. The purpose of this study was to identify the molecular interactions between NFI-C and TGF-β1 signaling in mouse odontoblasts. Real-time polymerase chain reaction and western analysis demonstrated that NFI-C expression levels were inversely propor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a complex host response to harmful infections or injuries, playing both beneficial and detrimental roles in tissue regeneration. Notably, clinical dentinogenesis associated with caries development occurs within an inflammatory environment. Reparative dentinogenesis is closely linked to intense inflammation, which triggers the recruitment and differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs) into the dentin lineage. Understanding how inflammatory responses influence DPSCs is essential for elucidating the mechanisms underlying dentin and pulp regeneration. Given the limited data
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2019eng
BACKGROUND: Astragaloside IV (AS-IV), a natural herbal compound from Astragalus membranaceus, has inhibitory effects on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis, and RANKL signal helps to regulate odontoblast differentiation. However, whether and how AS-IV affects odontoblastic differentiation remains unclear.
METHODS: Lipopolysaccharide (LPS)-stimulated MDPC-23 cells and rat pulpitis were treated with AS-IV, cell viability, and LDH leakage was analyzed by CCK-8 assay and LDH Leakage assay. The production of TNF-α and IL-6 was determined by ELISA and q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate (10-MDP) is frequently used as an acidic resin monomer in dental adhesives, its effect on dental pulp cells (DPCs) has been rarely reported. The purpose of this study was to examine the effects of 10-MDP on the inflammatory response and odontoblastic differentiation of DPCs at minimally toxic concentrations. We found that 10-MDP caused the release of inflammatory cytokines including NO, PGE2, iNOS, COX-2, TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 in a concentration-dependent manner. In addition, 10-MDP reduced alkaline phosphatase activity, mineralizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) have recently emerged as an important class of regulatory molecules in diverse biological processes, although lncRNA involvement in the odontoblast-like differentiation of human dental pulp cells (hDPCs) is poorly understood. We investigate the expression of lncRNAs in this differentiation and explore their underlying role and the involved mechanism. Integrated comparative lncRNA microarray profiling was used to examine lncRNA expression during this differentiation. The differential expression of lncRNAs was validated by quantitative real-time reverse transcriptio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth development is a complex process that is tightly controlled by circadian rhythm. Melatonin (MT) is a major hormonal regulator of the circadian rhythm, and influences dentin formation and odontoblastic differentiation during tooth development; however, the underlying mechanism remains elusive. This study investigated how MT regulates odontoblastic differentiation, with a special focus on its regulation of mitochondrial dynamics. In rat dental papilla cells (DPCs), we found that MT promotes odontoblastic differentiation concurrently with enhanced mitochondrial fusion, while disruption of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To profile miRNA expression between inflamed and healthy human dental pulp tissues and to investigate how the upregulation of miR-223-3p in the inflamed pulp tissue regulates odontoblast differentiation and regeneration.
METHODOLOGY: Microarray analysis was used to identify differences in miRNA expression patterns between healthy and inflamed pulp tissue. The results were validated using quantitative real-time PCR. To determine the effect of miR-223-3p on odontoblast differentiation, miR-223-3p was overexpressed in human dental pulp stem cells (DPSCs), which were cultured in mineralizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of small interfering RNA (siRNA)-mediated inhibition of tumor necrosis factor receptor associated factor 6(TRAF6) gene on murine odontoblast-like cell line, MDPC-23 cell and the effect of TRAF6 on MDPC-23 cell proliferation.
METHODS: The vectors expressing siRNA against TRAF6 were constructed and introduced into MDPC-23 cell with lipofectin , and the cell line with stable expression of siRNA of TRAF6 was obtained by G418 screening and colony culture. Reverse transcription-PCR (RT-PCR) and Western blotting were performed to detect the expression of TRAF6. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammation is a complex host response to harmful infections or injuries, playing beneficial and detrimental roles in tissue regeneration. Notably, clinical dentinogenesis associated with caries development occurs within an inflammatory environment. Reparative dentinogenesis is closely linked to intense inflammation, which triggers the recruitment and differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs) into the dentin lineage. Understanding how inflammatory responses influence DPSCs is essential for elucidating the mechanisms underlying dentin and pulp regeneration.
METHODS: Give
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 90% of the U.S. adult population suffers from tooth structure loss due to caries. Most of the mineralized tooth structure is composed of dentin, a material produced and mineralized by ectomesenchyme derived cells known as odontoblasts. Clinicians, scientists, and the general public share the desire to regenerate this missing tooth structure. To bioengineer missing dentin, increased understanding of human tooth development is required. Here we interrogate at the single cell level the signaling interactions that guide human odontoblast and ameloblast development and which determine incisor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the difference in odontoblast differentiation capacity between stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) and dental pulp stem cells (DPSCs), and to examine the expression level of ephrinB1 in odontoblast differentiation of these stem cells.
METHODS: The stems cells were divided into a SHED group and a DPSCs group. After odontoblast differentiation induction, the above 2 groups were also randomly divided into a 3 d group and a 7 d group, respectively.The calcium deposition was detected by alkaline phosphatase (ALP) staining and alizarin red staining.The mRN
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonula occludens-1 (ZO-1), a tight junction protein, contributes to the maintenance of the polarity of odontoblasts and junctional complex formation in odontoblast layer during tooth development. However, expression and possible role of ZO-1 in human dental pulp cells (hDPCs) during repair process remains unknown. Here, we investigated the expression of ZO-1 in hDPCs and the relationship with odontoblast differentiation. We found the processes of two adjacent cells were fused and formed junction-like structure using scanning electron microscopy. Fluorescence immunoassay and Western blot confir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether histone deacetylase inhibitors (HDACi), including entinostat (MS-275), valproic acid (VPA), trichostatin A (TSA), and sodium butyrate (NaB), promoted the odontogenic differentiation of the odontoblast-like cell line, MDPC-23 in the absence of an osteoblast mineralization medium. The cells were cultured in basal medium (Dulbecco's modified Eagle medium) with and without (controls) the inhibitors. The cell viability and migration were assessed using the cell proliferation reagent WST-1 and a scratch wound healing assay, respectively. The mRNA expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We previously reported that bismuth oxide containing Portland cement (BPC) showed similar biocompatibility to Portland cement (PC) in periodontal ligament cells. However, the bioactivity of simvastatin and Emdogain (Biora AB, Malmö, Sweden) on BPC was not reported. The aim of this study was to evaluate the effects of simvastatin and Emdogain on BPC compared with mineral trioxide aggregate (MTA) in human dental pulp cells (HDPCs).
METHODS: Cell growth was determined by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide (MTT) assay. Differentiation was evaluated by alkal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways are involved in stem cell differentiation. However, the odontoblastic differentiation-inducing effects by mineral trioxide aggregate (MTA) via MAPK pathways have not been clarified in human dental pulp stem cells (DPSCs). In this study we investigated the effects of MTA on cell viability and production of differentiation markers, and the involvement of MAPK signaling pathways in cultured human DPSCs. Cells were cultured with MTA, and the viability and differentiation productions of the cells were determined using the MTT assay and real-time PCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing interest in the use and processing of natural products for potential applications in dentistry, including endodontic treatment. Anchovy (Stolephorus insularis) is one such natural product.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to evaluate odontoblast-like cells (OLCs) and alkaline phosphatase (ALP) expression in the pulp of Wistar rats after the administration of a combination of calcium hydroxide (CH) and the anchovy nano-extract as a potential material for pulp regeneration.
MATERIAL AND METHODS: Fifty-four Wistar rats were divided into 3 groups: the con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.