Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16778 публикаций
Поиск: 267 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
The association of thymoma, myasthenia gravis (MG) and pure red cell aplasia (PRCA) is well recognized. The association of T-cell lymphoblastic lymphoma and thymoma/MG/PRCA is less distinctive but reported occasionally. We present a 35-year-old female patient who was diagnosed with thymoma and myasthenia gravis. She underwent a thymectomy shortly after the diagnosis. One year later she developed precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). Complete remission was achieved after induction chemotherapy but the disease relapsed and she expired two years after the diagnosis of ALL despite a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe non-lymphoma hematological malignancies in systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: A large SLE cohort was linked to cancer registries. We examined the types of non-lymphoma hematological cancers.
RESULTS: In 16,409 patients, 115 hematological cancers [including myelodysplastic syndrome (MDS)] occurred. Among these, 33 were non-lymphoma. Of the 33 non-lymphoma cases, 13 were of lymphoid lineage: multiple myeloma (n = 5), plasmacytoma (n = 3), B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL; n = 3), precursor cell lymphoblastic leukemia (n = 1) and unspecified lymphoid l
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor B cell phenotype Burkitt lymphoma/leukemia with IGH-MYC is a rare subtype of Burkitt lymphoma (BL). BL and B lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL/LBL) differ as regards treatment and the distinction between these two entities is crucial. Patients demonstrating a terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive precursor B cell phenotype with IGH-MYC rearrangement have been reported to be molecularly distinct from BL and closer to B-ALL/LBL. We investigated the molecular characteristics of two cases of a rare but distinct TdT-negative precursor B cell phenotype BL. Both patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is activated in response to a variety of stress conditions including anti-cancer therapies, and tumors cells often depend on autophagy for survival. In this study, we have evaluated inhibition of autophagy as therapeutic strategy in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children, both as a single treatment and in combination with glucocorticoid (GC) Dexamethasone (Dexa). Analysis of proteomics and RNA-seq of ALL cell lines and primary samples identified an upregulation of Vps34 and ATG14 proteins and autophagy and lysosomal pathway enrichment in a genetic subgroup with a recurrent t(
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed that Emicro-MiR-155 transgenic mice develop acute lymphoblastic leukemia/high-grade lymphoma. Most of these leukemias start at approximately 9 months irrespective of the mouse strain. They are preceded by a polyclonal pre-B-cell proliferation, have variable clinical presentation, are transplantable, and develop oligo/monoclonal expansion. In this study, we show that in these transgenic mice the B-cell precursors have the highest MiR-155 transgene expression and are at the origin of the leukemias. We determine that Src homology 2 domain-containing inositol-5-phosphatase (SHIP) and CCA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is a rare entity grouped with the acute myeloid leukemia-related precursor neoplasms in the 2008 World Health Organization classification. It was previously postulated to originate from natural killer cells, T cells, or monocytes but is now believed to arise from the plasmacytoid dendritic cell. The pathogenesis of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is not well understood, although the neoplasm demonstrates frequent deletion of tumor suppressor genes, including RB1, CDKN1B, CDKN2A, and TP53. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) is a rare hematologic malignancy characterized by myeloid hyperplasia, eosinophilia, and precursor lymphoblastic lymphoma, associated with balanced translocations involving chromosome 8p11, most commonly t(8;13)(p11;q12). Approximately 75% of EMS patients present with or develop precursor T-cell lymphoblastic lymphoma, and most subsequently develop acute myeloid leukemia. Here we describe the morphologic and immunophenotypic features of 6 cases of t(8;13)-positive bilineal lymphoma of mixed T-cell and myeloid lineage, 5 in lymph nodes and 1 in breast.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunohistochemical methods, we evaluated zeta-associated protein (ZAP)-70 expression in 341 cases of non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma. In B-cell NHL, ZAP-70 was positive in five of six (83%) precursor B-lymphoblastic lymphoma, 11 of 37 (30%) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), five of 39 (13%) mantle cell lymphoma, one of 12 (8%) Burkitt lymphoma, and one of 12 (8%) nodal marginal zone B-cell lymphoma. In 22 cases of CLL/SLL, seven of nine (78%) with unmutated IgVH genes expressed ZAP-70, compared with one of 13 (8%) with mutated IgVH genes (P=0.0015 Fishe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the expression of B-cell development-related genes in acute B lymphoblastic leukemia (B-ALL), and to explore the relationship between B-cell development-related genes and the prognosis of B-ALL patients.
METHODS: The GEO and TARGET databases were integrated to analyze the differential expression of B-cell development-related genes between the healthy persons and B-ALL patients and their differential expression in the B-ALL relapse and non-relapse groups. Cox single factor regression and Lasso regression were used to constructe a B-ALL specific prognosis model of B-cell d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognostic significance of cytokine receptor like factor 2 (CRLF2) expression at diagnosis in adult B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) needs to be clarified. A total of 357 bone marrow samples collected from consecutive adult cases with Ph-negative BCP-ALL at diagnosis retrospectively detected CRLF2 transcript levels by real-time quantitative PCR. Twenty percent was selected as the cutoff value for CRLF2 to divide patients into CRLF2_H and CRLF2_L groups. CRLF2_H was associated with higher WBC count, P2RY8-CRLF2 fusion and IKZF1 deletions (IKZF1del). In both the whole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) accounts for about 15% of pediatric and about 25% of adult ALL cases. Minimal/measurable residual disease (MRD) assessed by flow cytometry (FCM) is an important prognostic indicator for risk stratification. In order to assess the MRD a limited number of antibodies directed against the most discriminative antigens must be selected. We propose a pipeline for evaluating the influence of different markers for cell population classification in FCM data. We use linear support vector machine, fitted to each sample individually to avoid issues with patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant DNA methylation is an important mechanism by which the normal patterns of microRNA expression are disrupted in human cancers including B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL), the most common pediatric malignancy.
OBJECTIVES: To characterize the methylation profile landscape of microRNA genes in BCP ALL patients.
MATERIAL AND METHODS: We employed Infinium® MethylationEPIC BeadChip Arrays to measure the methylation of microRNA genes from bone marrow samples of children with BCP ALL (n = 38) and controls without neoplasms (n = 4).
RESULTS: This analysis re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite advances in treatment approaches in acute lymphoblastic leukemia (ALL), the prognosis of adults with newly diagnosed T-ALL remains poor, as well as that of adults and children with relapsed disease. Novel targeted therapies are therefore needed.
AREAS COVERED: This review summarizes promising emerging strategies for the treatment of T-ALL.
EXPERT OPINION: The recent molecular characterization of T-ALL has led to the identification of new therapeutic targets. Small-molecules inhibitors and other targeted therapies have therefore been recently developed and are currently
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous remission of B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) in the setting of viral and bacterial infections has been reported. Here, we present a case of B-ALL that showed a complete remission in the setting of group A streptococcal bacteremia. The patient was an 11-year-old boy who presented with a sore throat, right ear pain, and rhinorrhea. Prior to the diagnosis of B-ALL, he was diagnosed with streptococcal pharyngitis and received a single dose of dexamethasone and azithromycin. One day later, he was found to be pancytopenic and an immunophenotypically abnormal B-lymphoblastic population w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary female genital tract non Hodgkin's lymphoma is a rare presentation for a common disease in the childhood, and its classification as primary extranodal lymphoma is still controversial. There are a few cases reported as a primary precursor B-cell lymphoblastic lymphoma of the female genital tract, but there is not any case reported as primary precursor T-cell lymphoblastic lymphoma of the ovary in childhood. Herein we describe a 16 years old young woman with bilateral ovarian tumors, paraaortic lymphoadenophaty and disseminate disease to the female genital tract including extension of th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-positive (Ph+) T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a rare and aggressive type of acute leukemia. The Philadelphia chromosome is the hallmark of chronic myeloid leukemia (CML). The differentiation between Ph+ T-ALL and T-cell lymphoblastic crisis of CML may be problematic in some cases. Here, we report a rare case of de novo Ph+ T-ALL that presented a diagnostic challenge. The overall clinical, immunophenotypic, cytogenetic, and xenotransplantation results suggest a diagnosis of Ph+ T-ALL. The patient was treated with induction chemotherapy including imatinib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of checkpoint inhibitors in solid cancer therapy showed successful results. The role of Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 (PD1/PD-L1) in hematologic malignancies is currently being investigated and clinical trials are ongoing. Preliminary findings showed conflicting results. In this study, we examined the degree of PD-L1 and PD-L2 expression in primary acute leukemia patients.
METHODS: Flow cytometry expression of PD-L1 and PD-L2 was evaluated in de novo acute leukemia in the collaborating institutions between 2018 - 2020.
RESULTS: One hundred forty pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known regarding whether the cell of origin differs among different leukemia types. To address this fundamental issue, we determined the cell of origin in five distinct types of acute leukemia induced by N-Myc overexpression in mice. CD150+CD48-CD41-CD34-c-Kit+Sca-1+Lin- (KSL) (HSC1) cells, CD150-CD48-CD41-CD34-KSL (HSC2) cells, CD150+CD41+CD34-KSL (HPC1) cells, CD150+CD41+CD34+KSL (HPC2) cells, and CD150-CD41-CD34+KSL (HPC3) cells were purified from the bone marrow of adult C57BL/6 mice, transduced with the N-Myc retrovirus vector, and transplanted into lethally irradiated mice. B-ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL), a clonal expansion of hematopoietic blasts, is a highly heterogeneous disease comprising many entities for which distinct treatment strategies are pursued. Recurrent defects including chromosomal translocations, aneuploidies, and gene-specific alterations generate molecular subgroups of B- and T-ALL with differing clinical courses and distinct responses to therapy. Herein, we review the spectrum of genetic aberrations that promote acute B- and T-ALL, as well as the currently-revealed mechanisms of cell transformation and malignant progression. Although 5-yea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.