Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1364 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Scandinavian journal of plastic and reconstructive surgery and hand surgery2002eng
A total of 37 patients have had chin augmentation procedures with HTR-polymer implants. Indications were mandibular retrognathia in connection with dentofacial deformities in 13 and the remaining 24 had a normal occlusion. Three patients with micrognathia also had juvenile rheumatoid arthritis. The patients have been followed for at least one year and in 17 cases up to five years both clinically and radiographically. Cephalometric measurements of the effects and stability of augmentation showed that chin augmentation has highly predictable results, and few side-effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal Class II malocclusion with mandibular retrognathia is a common, condition that can compromise oral function and facial aesthetics. The Herbst appliance is an effective fixed functional appliance; however, it may result in mesial movement of mandibular molars and proclination of mandibular incisors. Miniscrews may help mitigate these side effects. This study aimed to compare the dental and skeletal effects of conventional Herbst appliances versus Herbst appliances combined with miniscrews in adolescent patients with skeletal Class II malocclusion and mandibular retrognathia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the subjective risk for obstructive sleep apnea (OSA) in adolescents and young adults with isolated Robin sequence (IRS). Additionally, to investigate the association of OSA risk with respiratory signs/symptoms, and retrognathia.
DESIGN: Prospective, observational, and cross-sectional study.
SETTING: Tertiary reference hospital for the rehabilitation of craniofacial anomalies.
PARTICIPANTS: Adolescents and adults (n = 30) with IRS were clinically evaluated and screened through the Berlin Questionnaire (BQ) and Respiratory Symptoms Questionnaire. The maxillomandibul
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Moebius syndrome may present a wide range of associated orofacial malformations, however, their craniofacial morphology has not been established via controlled cephalometric studies.
OBJECTIVE: To present our institution's findings in the cephalometric evaluation in patients with Moebius syndrome.
METHODS: Retrospective, cross-sectional study that included patients with Moebius syndrome over 9 years of age who had lateral cephalometric radiographs. Cephalometric analysis measurements of Ricketts, Steiner, and McNamara were performed. Quantitative data are expressed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mandibular hypoplasia is a hallmark of Treacher Collins syndrome (TCS), and its severity accounts for significant functional morbidity. The purpose of this study is to develop a mandibular classification scheme.
METHODS: A classification scheme was designed based on three-dimensional computed tomography (3D-CT) scans to assess 3 characteristic features: degree of condylar hypoplasia, mandibular plane angle (condylion-gonion-menton), and degree of retrognathia (sella-nasion-B point angle). Each category was graded from I to IV and a composite mandible classification was determined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a male neonate with a duplication of 1(q25qter) due to de novo unbalanced translocation (1;19)(q25;pter). He had macrocephaly, wide sutures and wide anterior fontanelle, bilateral temporoparietal bossing, downward slanting palpebral fissures, low set, posteriorly rotated ears, downturned mouth corners, thin upper lip, retrognathia, high arched palate, triangular face, widely spaced nipples, bilateral single transverse palmar creases, bilateral partial syndactyly between second and third toes, ventricular dilatation, corpus callosum hypoplasia, and cavum septi pellucidi and cavum ve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
7q11.23 duplication syndrome is a disease caused by duplication of a region of chromosome 7 comprising 26 genes. The first case described in the literature was reported by Somerville et al. in 2005, who described a patient with dolichocephaly, high and narrow forehead, long eyelashes, high and wide nose, short philtrum, high arched palate, dental malocclusion, retrognathia, and severe language delay. We report the case of a Colombian patient with 7q11.23 duplication by comparative genomic hybridization techniques, and classical clinical findings, this being the first reported case in Colombia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex utero intrapartum treatment (EXIT) procedures are therapeutic interventions for fetuses with life-threatening airway abnormalities and/or other prenatally diagnosed congenital malformations requiring immediate neonatal extracorporeal membrane oxygenation support. Although certain anesthetic goals are common among EXIT procedures, many different approaches to their management have been described in the literature. Herein, we present a novel anesthetic approach to an EXIT procedure for fetal micrognathia and retrognathia. We also review the indications and anesthetic considerations for these
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented here is a young girl with a rare interstitial duplication of 8q23.3-q24.21. At birth, unusual facial features led to karyotype analysis with a finding of increased material in 8q. Specific determination of where the extra material came from required comparative genomic hybridization (CGH). The affected girl has dysmorphic facial features including hypertelorism, a wide nasal bridge, retrognathia, hyperopic astigmatism, hirsutism, and developmental delay. The area duplicated includes at least 47 genes including TRPS1 and EXT1. Her features will be described and compared to two similar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical description of the Pierre Robin syndrome includes micrognathia, glossoptosis, airway obstruction, and usual presence of a cleft palate. The Pierre Robin syndrome is currently defined as the combination of retrognathia, cleft palate, and respiratory distress. This last is mixed, with a peripheral component due to glossoptosis and a central component due to brain stem immaturity. The main ocular manifestations found in the Pierre Robin syndrome are congenital glaucoma and severe congenital mypopia responsible for retinal detachment. Microphthalmia is infrequent. We report the case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melnick-Needles syndrome (MNS) is a rare congenital X-linked dominant skeletal dysplasia, characterized by exophthalmos, a prominent forehead, and mandibular hypoplasia and retrognathism. Dental features may include anodontia, hypodontia, or oligodontia. Increased collagen content, unpredictable collagen synthesis, and abnormal bony architecture have raised concerns regarding bone splitting intraoperatively and bone healing postoperatively. This report describes the cases of two sisters with MNS, who successfully underwent orthognathic surgery consisting of bilateral mandibular ramus osteotomi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 sibs with severe microcephaly and unusual associated manifestations. The brother has borderline/normal intelligence, episodic seizures, clumsiness, and the more severe of facial manifestations; the sister has normal IQ and neither seizures nor behavior abnormalities. Small ears, markedly protruding midface, curved nose, and severe retrognathia are present in both sibs. We postulate that our patients have a "new" form of AR microcephaly, since normal intelligence is not found, nor are the associate findings as pronounced, as in other, more common forms of AR microcephaly (i.e., "
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder with autosomal dominant inheritance. Mutations in the FBN1 gene cause deficient processing of fibrillin-1, the main constituent of extracellular microfibrils, affecting tissues displaying elastic properties. Clinical manifestations are widespread and involve the skeletal, ocular, cardiovascular and pulmonary systems, skin and integumentum, and dura. A highly arched palate and retrognathia have been assigned to the symptoms with minor diagnostic specificity, although epidemiological data on prevalence are lacking yet. Twenty-six patients wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic, karyotypic, and developmental homology between affected children of carriers of an inverted insertion (9) (q22.1q34.3q34.1) led to recognition of a new chromosome syndrome: dup 9q34. Individuals with dup 9q34 have slight psychomotor retardation, understand simple directions, and acquire a limited vocabulary. In childhood, many are hyperactive. Clinical features include low birth weight, normal birth length, and initial poor feeding and thriving. Musculo-skeletal systems are affected: there are joint contractures, long thin limbs, and striking arachnodactyly. There is abnormal impla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mandibular retrognathia may cause upper airway obstruction in the pediatric patient due to tongue collapse and physical obstruction in the hypopharyngeal region. Mandibular distraction osteogenesis (DO) may be a useful treatment option to avoid tracheostomy. This study reviews 35 patients who underwent DO as treatment for concomitant jaw discrepancy and corrective airway management.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-five consecutive patients, 20 male and 15 female, with airway obstruction were evaluated retrospectively using clinic and hospital records. The mean age was 3.5 months (range,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillary protrusion combined with mandibular retraction is a highly prevalent but extremely complex maxillofacial deformity that can have a serious negative impact on patients' facial aesthetics and mental health. The traditional orthodontic treatment strategy often involves extracting 4 first premolars and conventional fixed techniques, combined with mini-implant screws, to retract the anterior teeth and improve facial protrusion. In recent years, an invisible orthodontic technique, without brackets, has become increasingly popular. However, while an invisible aligner has been used in some c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed primarily to analyze the three-dimensional (3D) changes in the pharyngeal airway (PA), and secondarily, the hyoid bone (HB) and the craniocervical (CC) following stabilization splint (SS) therapy in adult patients with temporomandibular joint disorders (TMD) and mandibular deviation (MD).
METHODS: Thirty-five adult patients with TMD and MD, who were treated using SS with a mean age of 25.14 ± 6.11 years, were enrolled in this retrospective clinical study. Pre- and post-therapeutic cone-beam computed tomography (CBCT) scans were analyzed. PA dimension,nasopharyngeal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chin deformities are commonly encountered defects in patients seeking rhinoplasty. Careful preoperative evaluation may identify patients who could benefit from concurrent augmentation or reduction mentoplasty. Alloplastic chin implants and sliding genioplasty represent the main accepted methods of chin augmentation. Although both procedures may be used for retrognathia or microgenia, the sliding genioplasty may also be used in chin asymmetry, prognathia, and vertical height discrepancies. This article outlines the methods to analyze the chin, and discusses the treatment options available for c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.