Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23607 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM1995eng
Two male siblings with chorioretinopathy and pituitary dysfunction (CPD) were found to have empty sellas on CT scan. Extensive ophthalmological and endocrinological investigation revealed the absence of gonadotrophins in both brothers and growth hormone deficiency in one. ACTH, TSH, and posterior pituitary function were normal. Karyotyping in one brother revealed a 46XY complement. Ophthalmological evaluation of three other siblings and both parents revealed normal vision and no evidence of retinopathy. The brothers represent two additional examples of CPD syndrome, suggesting a genetic etiolo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Thalassaemia is a chronic disease causing serious symptoms to the patients and considerable burden to their families. The psychopathology and psychosocial adjustment of 71 siblings of thalassaemic patients and 71 matched control subjects were investigated. Siblings of thalassaemic patients were found to have significantly more psychiatric disorders than the control subjects (p < 0.05). The frequency of psychopathology among the patients' siblings, when compared to the controls, was significantly greater after the age of 10 years (p < 0.01), with no difference between the two groups before
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings are reported who have features of the Marden-Walker syndrome. They have congenital joint contractures, camptodactyly, talipes equinovarus, abnormal facies, global delay in developmental milestones, hypotonia and failure to thrive. About 20 cases have been reported in the world literature. A summary of some of the cases is presented. This syndrome appears to be an autosomal recessive trait in some families.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1991eng
Two siblings with ileal atresia are described; one boy presented with ileal perforation and the other with meconium peritonitis, diagnosed by antenatal ultrasonography. The site and type of atresia, complications and associated anomalies of reported cases among siblings also are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestation of McArdle disease rarely occur in children. A brother and a sister aged 12 and 7 years respectively are presented. Both are sons of a consanguinous marriage. The clinical manifestations of the girl began when she was seven. The dominant clinical feature was her difficulty in performing physical exercises. At this time the brother was asymptomatic. There were no abnormalities on physical examination. The level of the serum CK was fluctuating at a level above normal in both patients. There was not lactic acidosis after exercise test. The level of lactic acid didn't ri
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with infantile lactic acidosis and mitochondrial myopathy are described. The first child, a girl, died at 5 months of age from severe lactic acidosis after about 3 weeks of progressive muscular hypotonia. The younger brother had congenital lactic acidosis but no other symptoms until 6 months of age when progressive muscle weakness appeared. Treatment with dichloroacetate lowered the serum lactic acid level but did not affect his clinical condition. At 13 months of age, cardiomyopathy was diagnosed and he died at the age of 29 months of circulatory failure. Both children had mitoch
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two brothers born 16 months apart who were hospitalized with culture-proved chlamydial pneumonia of infancy due to the same immunotype of Chlamydia trachomatis. Presumably the mother had either been chronically infected or had been reinfected. Chlamydial pneumonia of infancy is a preventable disease if genital infection in pregnant women is diagnosed and treated. However, if pregnant women at high risk are not screened for C. trachomatis, multiple offspring may acquire the infection and develop serious perinatal chlamydial disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationships of 35 community-based mildly mentally retarded adults and their siblings were examined through participant-observation techniques over an 18-month period. Five kinds of sibling relationships were identified based on the independent ranking of each sibling pair on a continuum that reflected three major relationship dimensions: warmth, frequency of contact, and degree of involvement. These relationships were described as were some general patterns that seem to have the greatest impact on relations between retarded adults and their siblings.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported here are two siblings with sudanophilic leukodystrophy occurring in early infancy. Soon after birth, high fever, distension of the abdomen and spasticity of the extremities were noted. Neurologic disorders, frequent convulsive seizures, and malnutrition caused both siblings to die at the age of 3 and 6 months, respectively. Neuropathologic examination of the brain revealed diffuse demyelination in the cerebral and cerebellar white matter as well as a disturbance of the myelination, especially in the descending pathway. Numerous sudanophilic lipids and glial fibers proliferated in the
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinosis cutis et mucosae is a rare autosomal recessive disorder of unknown aetiology. Clinical features are hoarseness from early infancy and yellowish papules and plaques in mucous membranes and skin. Light and electron microscopy demonstrates accumulation of PAS-positive material around blood vessels and in the dermis. This substance probably derives from glycoproteins of basement membranes. Carbon dioxide laser surgery of thickened vocal cords proved to be effective for the treatment of hoarseness.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extremely rare occurrence of sibling brothers with left pulsating exophthalmos has been presented with very similar plain film and CT scan findings. Other patients presented demonstrate the strong familial trend of neurofibromatosis, the multiplicity of lesions, the progression of lesions. Genetic counseling is indicated, together with educating the patient and family as to further neurologic deficits which may develop. On-going evaluation at intervals is indicated. Significant cases should only be approached surgically with the realization of the seriousness of what both the patient and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four siblings in an East Indian family showed typical ophthalmoscopic findings of toxoplasmic retinochoroiditis. Serologic data confirmed exposure to Toxoplasma gondii and the results of other tests excluded other etiologic agents. Three siblings had documented episodes of ocular inflammation consistent with recurrent toxoplasmic retinochoroiditis. The fourth sibling developed a de novo lesion following an illness consistent with systemic toxoplasmosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three tall, phenotypic female siblings with XY gonadal dysgenesis were found to have short fourth metacarpal bones (bilateral in two and unilateral in the other). Clitoromegaly was observed in the two older siblings, without hirsutism. Bilateral streak gonads were found in all three. A gonadoblastoma was present in the left streak gonad of the youngest, and an adenomatoid tumor in the left streak gonad of the oldest, who was diabetic. Determination of androgens from peripheral and gonadal venous plasma revealed androgen secretion by the streak gonads. On the basis of clinical findings, familia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the impact of childhood cancer, school-aged patients and their healthy siblings from 71 families were given one or more of the following psychologic tests: the Piers-Harris Children's Self-Concept Scale, the Bene-Anthony Family Relations Test, and the Thematic Apperception Test. The siblings showed even more distress than the patients in the areas of perceived social isolation, perception of their parents as overindulgent and overprotective of the sick child, fear of confronting family members with negative feelings, and concern with failure (older siblings only). In other areas, su
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular toxoplasmosis in consecutive siblings is rare. We report positive ocular and serologic findings in three consecutive teenaged siblings. Results of immunologic studies that were performed on members of the family failed to reveal deficiencies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of 7 persons is described in which one male and two female siblings have chronic granulomatous disease (CGD). The CGD diagnosis was established by histories of recurring infections, typical histopathology, deficient nitroblue tetrazolium (NBT) reduction and deficient neutrophil killing of Staphylococcus aureus. Noteworthy infections were liver abscesses, pneumonia, pleurisy, lymphadenitis, skin pustules, urinary tract infection and dental abscesses. The affected boy was the most severely ill with liver abscesses. One sister also had liver abscesses with Staph. aureus and both were tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.