Multiplex cytokine bead assays (MCBA) have previously been carried out on conventional (aka classical, or bandwidth) flow cytometers, and issues involving unmixing distortions were encountered when using the manufacturer's set-up beads for unmixing full-spectrum data. After resolving such issues, we introduce and characterize the first full-spectrum flow cytometry implementation of MCBAs. In more detail, the set-up beads were originally produced for conventional cytometers, and a temporary work-around was issued for the semi-spectral mode only: spectral acquisition but bandwidth data display a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The islet amyloid polypeptide (IAPP) is a regulatory peptide that can aggregate into fibrillar structures associated with type 2 diabetes. In this study, the IAPP21-27 segment was modified with a biotin linker at the N-terminus (Btn-GNNFGAIL) to immobilize peptide fibrils on streptavidin-coated surfaces. Key residues for fibril formation of the N-terminal biotinylated IAPP21-27 segment were identified by using an alanine scanning approach combined with molecular dynamics simulations, thioflavin T fluorescence measurements, and scanning electron microscopy. Significant contributions of phenylal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive chemiluminescent (CL) detection of sequence-specific DNA has been developed by taking advantage of a magnetic separation/mixing process and the amplification feature of colloidal gold labels. In this protocol, the target oligonucleotides are hybridized with magnetic bead-linked capture probes, followed by the hybridization of the biotin-terminated amplifying DNA probes and the binding of streptavidin-coated gold nanoparticles; the nanometer-sized gold tags are then dissolved and quantified by a simple and sensitive luminol CL reaction. The proposed CL protocol is evaluated for a 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a kind of gold nanoparticle (GNP)-based colorimetric assay has been developed for studying the reversible interaction of β-amyloid peptide (Aβ) with Cu(2+) and Zn(2+), and quantitatively analyzing four inhibitors (i.e., EDTA, EGTA, histidine and clioquinol) of Cu(2+)/Zn(2+) induced Aβ assembly. The inhibition efficiencies (e.g., half maximal inhibitory concentration, IC50 value) of these inhibitors could be measured in this work. As far as we know, these IC50 values were reported at the first time. In this assay, the streptavidin conjugated GNPs (SA-GNPs) were employed as indica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effectiveness of the immunohistochemical staining of B- and T-cell lymphomas with Leu-1 (clone L17F12 CD5 antibody, Becton Dickinson, San Jose, Calif) in formalin-fixed paraffin-embedded sections, we stained 12 specimens reflecting cases of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, 7 of mantle cell lymphoma, 13 of T-cell lymphomas, and 9 of various B-cell neoplasms that do not ordinarily express CD5, using a streptavidin-horseradish peroxidase method with biotinylated tyramine enhancement after antigen retrieval. We were able to detect CD5 reactivity of neoplasti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing demand for compounds with specificity for the serotonin transporter protein (SERT) that can be conjugated to cadmium selenide/zinc sulfide core shell nanocrystals. This letter describes the design and synthesis of two different biotinylated SERT antagonists that can be attached to streptavidin-coated cadmium selenide/zinc sulfide core shell nanocrystals.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamavidin 2 is a biotin-binding protein of the avidin-like family, discovered in Tamogitake mushrooms, that has found a number of uses in biotechnology. Unlike avidin or streptavidin, it can be expressed in Escherichia coli as a soluble protein, making it a good partner in chimaeric proteins. Surprisingly, we found that the full-length protein purified from E. coli has a much lower affinity for biotin than that of avidin or streptavidin. In fact, a micromolar Kd was determined from fluorescence measurements, in contrast to the femtomolar Kd of avidin. Interestingly, treatments with trypsin or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus (S. aureus) is a common foodborne pathogen that causes fever, vomiting, and other intestinal symptoms, and seriously affects human health and social safety. As a result, a reliable and sensitive detection technique for S. aureus must be developed. In this work, we proposed a sandwich assay on vancomycin functionalized magnetic beads (Van-MNPs) for S. aureus detection based on the specific binding between IgG and targets. The Van-MNPs were used as a tool for the separation of target bacteria. The biotin-modified IgG mediates binding between DNA nanoflowers (DNFs) and the t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a fast and simple fluorescent genotyping strategy, streptavidin magnetic beads combined with biotin-coupled PCR and restriction-fragment release, was developed for determination of nucleotide variants. This method was further applied for analyzing SMN1 gene in diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA). After biotin-coupled PCR, the streptavidin magnetic beads would capture the biotin-labeled SMN genetic fragments, and then the restriction enzyme of HPY188I could only digest and release the fluorescent end of SMN1 genetic fragment into the supernatant. Therefore, the SMN1 gene c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional immunoassays offer selective and quantitative detection of a number of biomarkers, but are laborious and time-consuming. Magnetic particle-based assays allow easy and rapid selection of analytes, but still suffer from the requirement of tedious multiple reaction and washing steps. Here, we demonstrate the trapping of functionalised magnetic particles within a microchannel for performing rapid immunoassays by flushing consecutive reagent and washing solutions over the trapped particle plug. Three main studies were performed to investigate the potential of the platform for quantitat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of cell proliferation sites in the wool follicle bulbs of the skin of New Zealand Romney sheep was investigated with two immunocytochemical techniques. These methods were based on the in vivo labelling of DNA synthesising follicle matrix cells with the thymidine analogue 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) and a surgical preparation of the skin on the lateral abdominal flank of the sheep. Using a monoclonal antibody to BrdU, an indirect immunoenzyme method and a biotin-streptavidin method were compared for specificity and sensitivity in detecting replicating bulb matrix cells whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein switches offer powerful strategies for detecting small molecules, yet current designs often suffer from limited dynamic range, lack of reversible control, and poor adaptability to nonfluorescent platforms. Here, we report a semisynthetic affinity-activated protein switch strategy that enables Signal-ON detection of small molecules across diverse environments, including live cells, Drosophila brain, and lateral flow assays. The switch consists of a self-labeling protein fused to a sensing protein and a synthetic probe containing a small-molecule ligand, a sterically shielded N'-3 urea n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes an analytical procedure, single particle-inductively coupled plasma-time-of-flight-mass spectrometry (SP-ICP-TOF-MS), that was developed to determine the platinum binding efficiency of protein-coated magnetic microparticles. SP-ICP-TOF-MS is advantageous due to its ability to quasi-simultaneously detect all nuclides (7Li-242Pu), allowing for both platinum and iron (composition of magnetic microparticles) to be measured concurrently. This method subsequently allows for the differentiation between bound and unbound platinum. The 1 μm magnetic microparticles were fully charact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aflatoxin M1 (AFM1) contamination poses a serious threat to human health globally. Hence, it is necessary to develop reliable and ultrasensitive methods for the determination of AFM1 residue in food products at low levels. In this study, a novel polystyrene microsphere-mediated optical sensing (PSM-OS) strategy was constructed to solve the problems of low sensitivity and susceptibility to interference from the matrix in AFM1 determination. Polystyrene (PS) microspheres have the advantages of low cost, high stability, and controllable particle size. They can be useful optical signal probes for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticle/nanowire assemblies with a degree of radial organization were prepared around luminescent semiconducting CdTe nanowires using bioconjugation with streptavidin and D-biotin linkers. Red-emitting nanowires (6.62 +/- 1.55 nm diameter, 512 +/- 119 nm length) and green-emitting nanoparticles (3.2 +/- 0.7 nm diameter) were surface-modified with biotin, while orange-emitting nanoparticles (4.1 +/- 1.2 nm diameter) were decorated with streptavidin. CdTe nanocrystals produced two fuzzy layers around the nanowires in which the diameter of CdTe nanoparticles decreased with the distance from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic DNA analogues with improved stability are widely used in life science. The 3'and/or 5' equivalent terminuses are often derivatized by attaching an active group for further modification, but a certain amount of non-derivatized impurity often remains. It is important to know to what extent the impurity would influence further modification. The reaction of an NHS ester with primary amine is one of the most widely used options to modify DNA analogues. In this short communication, a 3'-(NH2-biotin)-derivatized morpholino DNA analogue (MORF) was utilized as the model derivatized DNA analog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis has posed a threat of becoming biological weapons of mass destruction due to its virulence factors encoded by the plasmid-borne genes, such as lef for lethal factor. We report the development of a fast and sensitive anthrax DNA biosensor based on a photonic crystal structure used in a total-internal-reflection configuration. For the detection of the lef gene, a single-stranded DNA lef probe was biotinylated and immobilized onto the sensor via biotin-streptavidin interactions. A positive control, lef-com, was the complementary strand of the probe, while a negative control was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new technique based on the combination of optical and chip-based dielectrophoretical trapping was developed and employed to manipulate cells and beads with micrometer precision. The beads were trapped with optical tweezers (OT) and brought into contact for defined times with cells held in the dielectrophoretic field cage (DFC). The well-defined ligand-receptor system biotin-streptavidin was used to study the multiple interaction between biotinylated live cells and streptavidin-coated beads. The biotin density on the cell surface was varied down to a few single bonds (3 +/- 2 bonds/microm2) t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript describes a new technique for detecting single-nucleotide polymorphisms (SNPs) by integrating a leaky surface acoustic wave (LSAW) biosensor, enzymatic DNA ligation and enzymatic signal amplification. In this technique, the DNA target is hybridized with a capture probe immobilized on the surface of a LSAW biosensor. Then, the hybridized sequence is ligated to biotinylated allele-specific detection probe using Taq DNA ligase. The ligation does not take place if there is a single-nucleotide mismatch between the target and the capture probe. The ligated detection probe is transfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of acute rickettsioses during the acute phase of the disease is challenging. We present preliminary evidence that antigen-capture using streptavidin-coated magnetic beads with biotinylated anti-rickettsia typhi rabbit polyclonal antibodies followed by electrochemiluminescent detection with ruthenylated antibodies of the same specificity could be used for the diagnosis of rickettsial diseases in the acute phase.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования