ZnO nanoparticles embedded in a magnetic isocyanurate-based periodic mesoporous organosilica (Fe3O4@PMO-ICS-ZnO) were prepared through a modified environmentally-benign procedure for the first time and properly characterized by appropriate spectroscopic and analytical methods or techniques used for mesoporous materials. The new thermally stable Fe3O4@PMO-ICS-ZnO nanomaterial with proper active sites and surface area as well as uniform particle size was investigated for the synthesis of medicinally important tetrazole derivatives through cascade condensation and concerted 1,3-cycloaddition reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of the ditopic ligands 1-(5-(2-pyridyl)tetrazol-1-yl)-3-(tetrazol-2-yl)propane (5-p1tz2tz), 1-(5-(2-pyridyl)tetrazol-2-yl)-3-(tetrazol-2-yl)propane (5-p2tz2tz), and 1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-3-(tetrazol-1-yl)propane (3-p1tr1tz) with iron(II) tetrafluoroborate afforded a series of one-dimensional coordination polymers: [Fe(5-p1tz2tz)2](BF4)2 (1), [Fe(5-p2tz2tz)2](BF4)2 (2), [Fe(3-p1tr1tz)2](BF4)2·CH3CN (3) and [Fe(3-p1tr1tz)2](BF4)2·CH3OH (4). The first coordination spheres of all complexes are composed of two chelating pyridylazole units and two tetrazole rings. The two co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1- and 2-Tetrazolylacetonitrile (1- and 2-TAN) have been synthesized by the reaction of chloroacetonitrile with 1H-tetrazole under basic conditions. They further were reacted with sodium azide in the presence of zinc(II) chloride to form 5-((1H-tetrazol-1-yl)methyl)-1H-tetrazole (1-HTMT) and 5-((2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1H-tetrazole (2-HTMT). The nitrogen-rich compounds have been applied as ligands for Energetic Coordination Compounds (ECCs) and show interesting coordinative behavior due to different bridging modes. The structural variability of the compounds has been proved by low-temperature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search for a new antibacterial agent with improved antimicrobial spectrum and potency, we designed and synthesized a series of novel 3-((Z)-2-(4-nitrophenyl)-2-(1H-tetrazol-5-yl) vinyl)-4H-chromen-4-ones 7a-h by convergent synthesis approach. All the synthesized compounds were assayed for their in-vitro antibacterial activities against gram-negative and gram-positive bacteria. The preliminary structure-activity relationship, to elucidate the essential structure requirements for the antimicrobial activity that results into anti-MRSA (methicillin-resistant S. aureus) potential, has been descr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and profiling of 3-(1H-tetrazol-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole (5a, MK-0354), a partial agonist of GPR109a, is described. Compound 5a retained the plasma free fatty acid lowering effects in mice associated with GPR109a agonism, but did not induce vasodilation at the maximum feasible dose. Moreover, preadministration of 5a blocked the flushing effect induced by nicotinic acid but not that induced by PGD2. This profile made 5a a suitable candidate for further study for the treatment of dyslipidemia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrazoles represent a class of five-membered heterocyclic compounds with polynitrogen electron-rich planar structural features. This special structure makes tetrazole derivatives useful drugs, explosives, and other functional materials with a wide range of applications in many fields of medicine, agriculture, material science, etc. Based on our research works on azoles and other references in recent years, this review covers reported work on the synthesis and biological activities of tetrazole derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel pyranochromene-containing tetrazoles fused with pyrimidinethiones, pyrimidines, and diazepines 3a-f, 4a-f, and 5a-f were synthesized by condensation of the corresponding tetrazoles 2a-f with carbon disulfide, benzaldehyde, and 4-methoxy phenacyl bromide, respectively. The compound 2a-f was obtained by reaction of pyrano[3,2-c]chromenes 1a-f with sodium azide. The structures of the newly synthesized compounds 2a-f to 5a-f were established on the basis of their elemental analyses, IR, (1)H NMR, (13)C NMR, and mass spectral data. All of the title compounds were subjected to in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds bearing tetrazole rings are valuable facets in numerous branches of chemistry including metabolic imaging and the production of drugs and high-energy materials. Synthesis of tetrazoles with the help of organocatalysts has intensively been explored, while enzyme-directed click chemistry has attracted less attention and was only used in inhibitor design so far. Herein, we have investigated the possibility of a biomimetic catalyst based on a Lewis acid approach by exploring the anionic cycloaddition of azide and acetonitrile catalyzed by ZnBr2 in comparison with different biomimetic Zn(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,5-Bis[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine (H2L) associates under deprotonation with CuSO4 in aqueous medium to form a new waisted barrel-shaped M6L4 cluster, namely hexaaquatetrakis{μ4-3,5-bis[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine}-μ4-sulfato-hexacopper(II) sulfate hydrate, [Cu6(SO4)(C6H6N12)4(H2O)6]SO4·nH2O (n = ∼23) (1). Cluster 1 resembles concave cucurbit[6]uril and has one disordered sulfate anion trapped inside the cage, which additionally stabilizes the Cu6 unit. The CuII ions have either a square-pyramidal or a distorted octahedral geometry. The equatorial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim of applying mast cell-stabilizing agents as antiulcer agents, N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-anilino-5-pyrimidinecarboxamides were synthesized, and initially evaluated pharmacologically for activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis test by oral administration. The most active compound 6 was proved to inhibit potently the release of histamine from passively sensitized rat peritoneal mast cells in vitro. When compared with other mast cell-stabilizing agents and an antiulcer agent, compound 6 was found to show excellent gastric mucosal protection and gastric antisecretion activities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 6-substituted sulfocoumarins incorporating substituted-1,2,3,4-tetrazol-5-yl moieties were synthesized by reaction of 6-iodo-sulfocoumarin and the corresponding tetrazole via the CH activation reaction. The new sulfocoumarins incorporating alkyl and substituted aryl moieties at the 1-position of the tetrazole, were investigated for the inhibition of four human (h) carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, the cytosolic hCA I and II; and the transmembrane, tumor-associated hCA IX and XII. The tetrazole-substituted sulfocoumarins did not inhibit the ubiquitous, off-target cytoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous nitrosothiols (SNOs) including S-nitrosoglutathione (GSNO) serve as reservoir for bioavailable nitric oxide (NO) and mediate NO-based signaling, inflammatory status and smooth muscle function in the lung. GSNOR inhibition increases pulmonary GSNO and induces bronchodilation while reducing inflammation in lung diseases. In this letter, design, synthesis and structure-activity relationships (SAR) of novel imidazole-biaryl-tetrazole based GSNOR inhibitors are described. Many potent inhibitors (30, 39, 41, 42, 44, 45 and 58) were identified with low nanomolar activity (IC50s: <15 nM) al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As novel isomeric nitrogen-rich energetic materials (NREMs), 1,2-di(2'H-[1,5'-bitetrazol]-5-yl) diazene (DTDA) and 2,2'-azobis(1,5'-bitetrazole) (T-N10B) have attracted considerable attention due to their excellent detonation performance. In this study, first-principles molecular dynamics simulations were employed to systematically investigate the differences in their initial thermal decomposition mechanisms. Results show that both T-N10B and DTDA share three major initial decomposition pathways, but T-N10B tends to initiate via inner/outer tetrazole ring-opening, while DTDA prefers H atom dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis, structural, and photophysical properties of a novel family of neutral fac-[Re(N(∧)N)(CO)(3)(L)] complexes, where N(∧)N is either 2,2'-bipyridine or 1,10-phenanthroline and L is a para functionalized 5-aryltetrazolate [namely, 5-phenyltetrazolate (Tph(-)), 4-(tetrazolate-5-yl)benzaldehyde (Tbdz(-)), 5-(4-acetylphenyl)tetrazolate (Tacy(-)), and methyl 4-(tetrazolate-5-yl)benzoate (Tmeb(-))] are reported. The complexes were prepared by direct addition of the corresponding tetrazolate anion to the acetonitrile solvated fac-[Re(N(∧)N)(CO)(3)](+) precursor. NMR data demonstrate that t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N,N-Substituted ditetrazolylalkanes are widely used molecules in the field of coordination chemistry and are known with different alkyl chain lengths. The missing fragment within this row is presented by the elementary methylene-bridged ditetrazoles. The three different isomers (di(tetrazol-1-yl)methane (1,1-dtm, 1), (tetrazol-1-yl)(tetrazol-2-yl)methane (1,2-dtm, 2), and di(tetrazol-2-yl)methane (2,2-dtm, 3)) were synthesized in a convenient one-step reaction. All of them were successfully incorporated as neutral ligands in 15 new energetic coordination compounds (ECC) based on Cu2+ and Ag+ a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports showing that the copper concentration is considerably higher in neoplasms than in normal tissues prompted the need to develop selective copper chelators. We disclosed recently that some N-linked tetrazole-saccharinates bind selectively to copper, forming complexes that are highly cytotoxic towards cancer cells. Because tetrazole-saccharinates are photolabile, due to the photoreactivity of tetrazoles, we proposed thiadiazolyl-saccharinates as an alternative. Herein we describe the synthesis, structure, and monomeric photochemistry of a sulphanyl-bridged thiadiazolyl-saccharinate, 3-[(5-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the stability of Irbesartan under stress conditions, and identify the degradation products, it was subjected to hydrolytic and oxidative stress, according to ICH guideline Q1A (R2). The drug showed degradation only in basic conditions, while it was stable to other stress conditions. Three degradation products were formed, which were separated on a C-8 column employing prep HPLC using gradient elution. The structures were established by extensive 1D and 2D NMR spectroscopic studies and mass spectra. The products were identified as (2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the azide-nitrile cycloaddition mediated by the known dialkylltin oxide-trimethylsilyl azide catalyst system has been addressed through DFT calculations. The catalytic cycle for this tin/silicon complex-based mechanism has been thoroughly examined, disclosing the most plausible intermediates and the energetics involved in the rate enhancement. In addition, a new catalyst, 5-azido-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium azide, is presented for the formation of tetrazoles by cycloaddition of sodium azide with organic nitriles under neutral conditions. The efficiency of this organocata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synthetic azo compounds and their derivatives have been studied extensively due to their biological and pharmacological activities. Pyranopyridines, pyranopyrimidines and tetrazoles derivatives have emerged as a promising and attractive scaffold in the development of potent biological and pharmacological agents.
OBJECTIVES: To design a series of new benzochromeno(pyridine/pyrimidine/tetrazole) derivatives and evaluate their antimicrobial activity against some bacterial strains (Gram-positive and Gram-negative) and some fungal strains.
MATERIALS AND METHODS: The (E)-7-(4-chlorophe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods of 1-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-R(1)-phenyl]-3-R(2)-phenyl(ethyl)ureas and R(1)-tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-ones synthesis were designed. IR, LC-MS, (1)H NMR, and elemental analysis data evaluated the structure and purity of the obtained compounds. Different products, depending on the reaction conditions, were distinguished and discussed. The preliminary hypoglycemic activity of 36 synthesized compounds was revealed. Docking studies to 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1, γ-peroxisome proliferator-activated receptor, and dipeptidyl peptidase-4 were conducted. Eight of these substances w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования