BACKGROUND: Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by multitudes of expanding renal cysts associated with mononuclear interstitial infiltrates. Monocyte chemotactic protein-1 is produced in the kidneys and excreted in the urine (uMCP1) of these patients in increased amounts. In the TEMPO 3:4 trial, tolvaptan slowed the rate of increase in total kidney volume (TKV) and the rate of decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR). In a sub-analysis, we determined whether tolvaptan administration for up to 3 years changed the urinary excretion of MCP-1 referen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although reports suggest that tolvaptan does not reduce survival or subsequent hospitalization rates in heart failure patients, its continuous use has shown good outcomes in some patients who cannot be effectively managed with high doses of loop diuretics. Therefore, we investigated the association of patient characteristics and continued tolvaptan use in heart failure patients with changes in the frequency and annual duration of patient hospitalization due to heart failure. We carefully reviewed the medical records of patients hospitalized due to heart failure who began tolvaptan therapy and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasopressin inhibitor tolvaptan is clinically effective in slowing growth of renal cysts and reduction in estimated glomerular filtration rate (eGFR) in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), but these effects are mitigated by the associated polyuria. Changes of total kidney volume, eGFR, and symptoms will guide physicians and patients in tolvaptan treatment. Guidance about when to initiate treatment in the course of ADPKD may be forthcoming. Ongoing long-term observations will inform future recommendations about tolvaptan use in ADPKD.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan is an orally effective nonpeptide arginine vasopressin (AVP) V(2)-receptor antagonist synthesized by Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. In in vitro receptor-binding studies, tolvaptan blocked the binding of [(3)H]AVP to human V(2) receptors with 29-fold greater selectivity than that for V(1a) receptors, and showed no inhibition of V(1b) receptors. Tolvaptan inhibited not only the binding of [(3)H]AVP but also the AVP-induced production of cyclic AMP in human V(2)-receptor-expressing HeLa cells. In addition, tolvaptan has no intrinsic V(2) receptor agonistic effect. In in vivo studies, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan is the only approved therapy for slowing disease progression in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Its use necessitates balancing kidney-protective effects against burdensome aquaretic side effects that limit long-term adherence. Both clinical and real-world data highlight that many eligible patients decline or discontinue therapy, complicating estimation of the true magnitude of kidney protection inferred from pivotal trials. In this perspective article, we hypothesise that two distinct sources of bias may influence estimates of treatment efficacy in opposite dire
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan is the first disease-modifying drug proven to slow eGFR decline in high-risk patients with ADPKD. However, barriers from the patient perspective to its use in real-life settings have not been systemically examined in a large cohort. This was a single-center, retrospective study of 523 existing or new patients with ADPKD followed at the Center for Innovative Management of PKD in Toronto, Ontario, between January 1, 2016 to December 31, 2018. All patients underwent clinical assessment including total kidney volume measurements and Mayo Clinic Imaging Class (MCIC). Those who were deemed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan (TLV) is a vasopressin V2 receptor antagonist that increases free water excretion. However, there are few reports of the use of TLV in pediatric patients with nephrotic syndrome (NS). The efficacy of TLV for the management of edema and hyponatremia in a 12-year-old boy with refractory NS is demonstrated. In this patient, refractory NS developed at 5 years of age, and remission was maintained with several immunosuppressive agents. He was admitted to hospital due to relapse with oliguria, edema, hypoalbuminemia, and hyponatremia. Infusion of human albumin and furosemide did not increas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In previous randomized controlled trials, the use of tolvaptan (TLV) at a fixed dose of 30 mg/day for 1 year did not provide renal benefits in patients with heart failure (HF). This retrospective, cohort study examined the renoprotective effects of long-term, flexible-dose, and lower-dose TLV use.
METHODS AND RESULTS: Tolvaptan users were defined as patients receiving TLV for at least 180 consecutive days or those who continued it until death, any cardiac events, or renal replacement therapy even if it was taken for <180 days. Of a total of 584 HF patients, 78 TLV users were identified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year old man had suffered palmar hyperhidrosis since he was fifteen years old. In the last year, he has been treated with tolvaptan for autosomic polycystic kidney disease (ADPKD). The start of tolvaptan therapy was associated with a complete resolution of palmar hyperhidrosis and a sensation of relaxation. During the year on which the patient took tolvaptan, he had to suspend the drug twice. The suspension of tolvaptan was associated with the reappearance of palmar hyperhidrosis followed by sudden remission after the drug reintroduction. Palmar sweating also known as 'emotional sweating'
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In hepatic cirrhosis, ascites and acute kidney injury (AKI) portend poor prognosis. We examined the incidence and characteristics of AKI in patients with hepatic ascites and the impact of diuretics on AKI onset.
METHODS: This study included 337 patients with hepatic ascites treated with oral diuretics during September 2013-June 2019. Incidence of AKI, cumulative survival by AKI status, and prognostic factors were investigated. Patients were divided into those treated with tolvaptan (TLV) [TLV group (n = 244)] and those not treated with TLV [control group (n = 93)]. After propensit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluid overload in chronic kidney disease (CKD) is generally controlled by diuretics, with potentially harmful effects on renal function. The efficacy of tolvaptan, a vasopressin V2-receptor antagonist and aquaretic, has not been evaluated for fluid control in CKD with reduced renal function.
METHODS: Each patient from a group of 24 CKD patients on tolvaptan 15 mg/d plus conventional diuretics (T group) was matched by age and sex with a patient from a group of 24 CKD patients on conventional nonaquaretic diuretics alone not associated to tolvaptan other than tolvaptan (C group). Ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to evaluate the safety and efficacy of tolvaptan following open heart surgery.We retrospectively reviewed 109 patients who were administered tolvaptan following open heart surgery between August 2011 and July 2014. We divided the patients according to their urine output index (amount of urine output/body surface area) into tertiles as follows: T1 (low responders; n = 36), T2 (intermediate responders; n = 36), and T3 (high responders; n = 37). No fatal adverse events were observed following tolvaptan administration. The factors that showed a significant difference among
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure (HF) with hypoalbuminemia is associated with poor response to conventional therapy. We investigated whether tolvaptan, a potent aquaretic agent, might be of benefit in HF patients with hypoalbuminemia.
METHODS: We prospectively enrolled 40 patients hospitalized for HF. Patients received conventional therapy including loop diuretics. We subsequently added tolvaptan in the range of 3.75-15 mg daily and it was discontinued after improvement of HF symptoms. We compared clinical and laboratory data in HF patients with and without hypoalbuminemia (defined as serum albumin
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan is a new drug used for treating ascites induced by liver cirrhosis, and it is covered by health insurance in Japan. In the present report, we describe the case of a 74-year-old man with type C liver cirrhosis and refractory ascites. He was receiving furosemide and spironolactone daily, but still required repeat puncture for ascites removal. Administration of tolvaptan (3.75 mg/day) was started in addition to his existing medications, and was subsequently increased to 7.5 mg/day. However, after 2 months, the ascites again exacerbated. Nevertheless, after we discontinued the administra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although congestion is the main reason for admission in patients with worsening acute heart failure syndromes, patients presenting with low SBP and renal impairment often do not respond adequately to and may not tolerate traditional diuretic therapy. We sought to determine the short-term hemodynamic effects of tolvaptan in this high-risk population.
METHODS: In a subset analysis of the Efficacy of Vasopressin Antagonism in Heart Failure Outcome Study with Tolvaptan trial, 759 patients (18% of total) had elevated blood urea nitrogen (BUN) (> 20 mg/dl) and low SBP (<105 mmHg) at admissi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the effects of tolvaptan, a vasopressin V(2)-receptor antagonist, on diuretic response and systemic and renal hemodynamic characteristics in conscious dogs with congestive heart failure (CHF). We also compared these effects with those of furosemide, a loop diuretic.
METHODS: CHF was induced by rapid right-ventricular pacing at 260 beats/min for at least 3 weeks, and maintained with a pacing rate of 220-240 beats/min. CHF dogs were orally given tolvaptan (10 mg/kg), furosemide (10 mg/kg) and vehicle in random order during the stable CHF state. Urine excretion, systemic
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: Tolvaptan sodium phosphate (TSP) is an intravenous aquaretic agent that is rapidly converted to tolvaptan after administration. This study aimed to evaluate the safety and efficacy of TSP in open-heart surgery cases.
METHODS: This study included 103 patients (31 women; mean age, 70.5 ± 10.8 years) who received intravenous TSP following open-heart surgery. The urine output was measured hourly from 1 h before to 6 h after administration, and time-dependent changes were assessed. The magnitude of the response was defined as ΔU1-6 = (U1+U2+U3+U4+U5+U6) - U-1. Patients were ranked accord
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze the adverse drug events (ADEs) associated with tolvaptan in the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database from the fourth quarter of 2009 to the second quarter of 2024.
METHODS: After standardizing the data, various signal detection techniques, including Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), Bayesian Confidence Propagation Neural Network, and Multi-Item Gamma Poisson Shrinker, were employed for analysis.
RESULTS: Among the 7,486 ADE reports where tolvaptan was the primary suspected drug, a total of 196
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования