Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2389 публикаций
Поиск: 1205 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2315 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
The BCL-2 family of proteins plays a central role in the regulation of apoptosis, with BCL-2 and BCL-xL representing two of its most prominent antiapoptotic members. This review explores the molecular regulation of BCL-2 and BCL-xL genes, emphasizing the structural domains that define the functions of the broader BCL-2 family. Beyond their canonical roles in preventing mitochondrial outer membrane permeabilization, both proteins contribute significantly to cancer development. Their overexpression enhances invasiveness and tumor progression, supports angiogenesis, and critically modulates cellu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike traditional cancer therapies, such as surgery, radiation and chemotherapy that are typically non-specific, cancer immunotherapy harnesses the high specificity of a patient's own immune system to selectively kill cancer cells. The immune system is the body's main cancer surveillance system, but cancers may evade destruction thanks to various immune-suppressing mechanisms. We therefore need to deploy various immunotherapy-based strategies to help bolster the anti-tumour immune responses. These include engineering T cells to express chimeric antigen receptors (CARs) to specifically recogni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell therapy represents a major breakthrough in hematological malignancies. However, the trade-off between insufficient treatment persistence and treatment-related toxicities (especially cytokine release syndrome, CRS) still limits its wider clinical application.
MAIN BODY: Our review aims to reframe the understanding of this central dilemma. It posits that the dynamic imbalance of intracellular signaling networks and external inflammation in the tumor microenvironment (TME) are the causes of insufficient persistence of CAR-T cells and the severe CRS. The intracellular signa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a promising approach in targeted cancer therapy, combining the targeted precision of antibodies with the potency of cytotoxic payloads to selectively target tumour cell whilst minimising off-target effects. This review provides a comprehensive analysis of ADCs, encompassing their structural components, mechanisms of action, and clinical applications. It also examines recent technological advancements, particularly in antibody engineering and linker design, aimed at enhancing therapeutic efficacy and safety. The current clinical landscape is outlined, h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the introduction of novel drugs has improved outcome significantly in multiple myeloma (MM), many patients still eventually relapse. Monoclonal antibodies (mAbs) targeting MM-related antigens can complement currently available therapies. CS1 (also known as CD2 subunit 1, SLAMF7, CD319, and CRACC), a cell surface glycoprotein receptor that is a member of the signaling lymphocytic activation molecule (SLAM) family, is highly and nearly uniformly expressed in myeloma cells at the gene and protein level, but not expressed in other tissues, including hematopoietic stem cells, making CS1 a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although progress has been made in the treatment of cancer, particularly for the four major types of cancers affecting the lungs, colon, breast and prostate, resistance to cancer treatment often emerges upon inhibition of major signaling pathways, which leads to the activation of additional pathways as a last-resort survival mechanism by the cancer cells. This signaling plasticity provides cancer cells with a level of operational freedom, reducing treatment efficacy. Plasticity is a characteristic of cancer cells that are not only able to switch signaling pathways but also from one cellular st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the management of hematologic malignancies, achieving high remission rates in relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia, large B-cell lymphoma, and multiple myeloma. By redirecting autologous or allogeneic T lymphocytes against tumor-associated antigens such as CD19 and TNFRSF17, CAR T-cells overcome resistance to conventional therapies. Progressive optimization of CAR design-from early constructs to armored and logic-gated platforms-has enhanced persistence, specificity, and safety. Pivotal trials and real-world e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA therapeutics, including antisense oligonucleotides (ASOs), have emerged as a promising class of drugs, with several already approved for clinical use. To date, most approved ASO-based RNA therapies target non-malignant disorders such as neurodegenerative diseases, and only a single therapy in this class has been approved for cancer. Notably, nearly half of existing RNA therapeutics act by modulating RNA splicing. Given the growing evidence implicating aberrant RNA splicing in cancer pathogenesis, the development of ASO-based therapeutics for oncologic indications is expected to accelerate.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Дрименол синтаза из Aquimarina pongiae (ASDMS) — очень необычная химера, интегрирующая two - отдельные, последовательные операции по переработке изопреноидов в рамках единой полипептидной цепи. ASDMS катализирует циклизацию фарнесилового дифосфата (FPP) класса II для образования дрименилового дифосфата, который затем подвергается гидролизу энзим-катализу для получения дрименинола, биоактивного сескитерпенового спирта с антифунгальными и антираковыми свойствами. Здесь мы сообщаем рентгеновские кристаллы ASDMS и его комплекс с сескитерпен тиол. Структура ASDMS имеет дидомаиновую архитектуру, сос
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have transformed the treatment of relapsed/refractory (R/R) B-cell malignancies and multiple myeloma by redirecting activated T cells to CD19- or BCMA-expressing tumor cells. However, this approach has yet to be approved for acute myeloid leukemia (AML), the most common acute leukemia in adults and the elderly. Simultaneously, CAR-T cell therapies continue to face significant challenges in the treatment of solid tumors. The primary challenge in developing CAR-T cell therapies for AML is the absence of an ideal target antigen that is both effec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has demonstrated significant efficacy in the treatment of hematological malignancies; however, its application in the solid tumor setting remains challenging. Given that solid tumors account for the vast majority of clinically diagnosed cancers, there is an urgent and significant clinical need to develop effective CAR-T therapy. This review focuses on the latest clinical trials of CAR-T therapy in major solid tumors, including glioma, colorectal, pancreatic, prostate, and lung cancers. It systematically evaluates the results of studies targeting
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated substantial efficacy against various hematological malignancies. The remarkable success of CAR-T cell therapy in targeting B-cell malignancies has generated significant interest in its potential application for treating autoimmune diseases (ADs). By engineering T cells to express CARs that specifically recognize B-cell antigens, researchers aim to selectively eliminate or modulate the dysregulated autoimmune responses underlying disease pathology. Early clinical trials targeting the B-cell marker CD19 have shown promising results,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron metabolism and tumor biology are intimately linked. Iron facilitates the production of oxygen radicals, which may either result in iron-induced cell death, ferroptosis, or contribute to mutagenicity and malignant transformation. Once transformed, malignant cells require high amounts of iron for proliferation. In addition, iron has multiple regulatory effects on the immune system, thus affecting tumor surveillance by immune cells. For these reasons, inconsiderate iron supplementation in cancer patients has the potential of worsening disease course and outcome. On the other hand, chronic im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are genetically engineered autologous cells that express an activating receptor targeted towards one or more tumoral antigens. After ex vivo production and re-infusion, they are able to proliferate in the host and to recognize and kill tumor cells. Together with checkpoint inhibition, this new therapy is already being celebrated as a major medical breakthrough in recent years, due to the substantial benefit observed in clinical trials with patients with chemotherapy-refractory B‑cell malignancies. These results have led to the recent approval of two CAR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal protein-protein interactions (normPPIs) occur with high fidelity to regulate almost every physiological process. In cancer, this highly organised and precisely regulated network is disrupted, hijacked or reprogrammed resulting in oncogenic protein-protein interactions (oncoPPIs). OncoPPIs, which can result from genomic alterations, are a hallmark of many types of cancers. Recent technological advances in the field of mass spectrometry (MS)-based interactomics, structural biology and drug discovery have prompted scientists to identify and characterise oncoPPIs. Disruption of oncoPPI inte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) are hematologic malignancies arising from the bone marrow. Despite recent advances in treating these diseases, patients with higher-risk MDS and AML continue to have a poor prognosis with limited survival. It has long been recognized that there is an immune component to the pathogenesis of MDS and AML, but until recently, immune therapies have played a limited role in treating these diseases. Immune suppressive therapy exhibits durable clinical responses in selected patients with MDS, but the question of which patients are most s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is the most robust form of adoptive cellular therapy (ACT) and has been tremendously effective in the treatment of leukemia. It is one of the original forms of cancer immunotherapy and illustrates that lymphocytes can specifically recognize and eliminate aberrant, malignant cells. However, because of the high morbidity and mortality that is associated with alloSCT including graft-versus-host disease (GvHD), refining the anti-leukemia immunity of alloSCT to target distinct antigens that mediate the graft-versus-leukemia (GvL) effect could transform
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although exponential progress in treating advanced malignancy has been made in the modern era with immune checkpoint blockade, survival outcomes remain suboptimal. Cellular immunotherapy, such as chimeric antigen receptor T cells, has the potential to improve this. CAR T cells combine the antigen specificity of a monoclonal antibody with the cytotoxic 'power' of T-lymphocytes through expression of a transgene encoding the scFv domain, CD3 activation molecule, and co-stimulatory domains. Although, very rarely, fatal cytokine-release syndrome may occur, CAR T-cell therapy gives patients with ref
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin Proteasome System (UPS) is an adaptable and finely tuned system that sustains proteostasis network under a large variety of physiopathological conditions. Its dysregulation is often associated with the onset and progression of human diseases; hence, UPS modulation has emerged as a promising new avenue for the development of treatments of several relevant pathologies, such as cancer and neurodegeneration. The clinical interest in proteasome inhibition has considerably increased after the FDA approval in 2003 of bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma, which is now used in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daratumumab, a CD38-targeting monoclonal antibody, is a key component of therapy for both newly diagnosed and relapsed or refractory multiple myeloma. By depleting CD38-expressing immune effector cells and reducing immunoglobulin levels, daratumumab may increase susceptibility to infections. To quantify this risk, we performed a systematic review and meta-analysis of randomized phase II and III trials comparing daratumumab-containing regimens with standard therapies in adults with multiple myeloma. Databases including PubMed, Embase, Web of Science, the Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.