Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1862 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 233 с найденным полным текстом
The cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) pathway has emerged as a central regulator of liver homeostasis and pathology, governing innate immunity, inflammation, fibrogenesis, and tissue repair. Dysregulated cGAS-STING signaling, often driven by cytosolic DNA sensing, cellular stress, or cross-activation with other immune pathways, leads to excessive type I interferons and pro-inflammatory cytokine production, exacerbating liver injury. This aberrant activation is implicated in chronic liver inflammation, fibrosis, and carcinogenesis, highlighting its dualistic ro
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (GMP-AMP) synthase-Stimulator of Interferon Genes (cGAS-STING) pathway is a critical innate immune mechanism for detecting the presence of double-stranded DNA (dsDNA) and prompting a robust immune response. Canonical cGAS-STING activation occurs when cGAS, a predominantly cytosolic pattern recognition receptor, binds microbial DNA to promote STING activation. Upon STING activation, transcription factors enter the nucleus to cause the production of Type I interferons, inflammatory cytokines whose primary function is to prime the host fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear envelope (NE) ruptures are emerging observations in Lamin-related dilated cardiomyopathy, an adult-onset disease caused by loss-of-function mutations in Lamin A/C, a nuclear lamina component. Here, we tested a prevailing hypothesis that NE ruptures trigger pathological cGAS-STING cytosolic DNA-sensing pathway, using a mouse model of Lamin-cardiomyopathy. Reduction of Lamin A/C in cardiomyocytes of adult mice caused pervasive NE ruptures in cardiomyocytes, preceding inflammatory transcription, fibrosis, and fatal dilated cardiomyopathy. NE ruptures were followed by DNA damage accumulati
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Down Syndrome (DS) are characterized by dysfunction of several organs, including the liver, brain, heart defects, gastrointestinal anomalies, and lethal immune hypersensitivity. A person with DS is also susceptible to various inflammatory diseases, including hepatic autoimmune diseases. The Cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) is known to trigger the stimulator of interferon genes (STING) and downstream proinflammatory factors. In this work, we hypothesized that oxidative stress-associated DNA damage triggers activation of the cGAS-STING signalin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to explore the potential relationships of cell-free DNA (cfDNA) in gingival crevicular fluid (GCF) with periodontal clinical indicators and the expression of DNA receptor pathway cyclic guanosine phosphate-adenosine phosphate synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) in gingival tissues and human gingival fibroblasts (HGFs).
METHODS: GCF and gingival tissue samples were collected from periodontally healthy individuals and patients diagnosed with periodontitis. Periodontal clinical indicators were recorded, including plaque index (PLT), bleeding index (
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGAS-STING pathway is an essential cytosolic DNA sensing mechanism that activates innate immune responses upon detection of microbial or aberrant self-DNA. This evolutionarily conserved signaling axis plays critical roles in autoimmune diseases, sterile inflammation, and cellular senescence. While its transient activation provides protective immunity, dysregulated cGAS-STING signaling contributes to the pathogenesis of various inflammatory and autoimmune conditions. Growing evidence indicates its functional convergence with multiple cell death pathways-particularly PANoptosis, a distinct i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a progressive and ultimately fatal lung disease, exhibiting the excessive production of extracellular matrix and aberrant activation of fibroblast. While Pirfenidone and Nintedanib are FDA-approved drugs that can slow down the progression of pulmonary fibrosis, they are unable to reverse the disease. Therefore, there is an urgent demand to develop more efficient therapeutic approaches for pulmonary fibrosis. The intracellular DNA sensor called cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) synthase (cGAS) plays a crucial role in detecting DNA and generatin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy for colorectal cancer (CRC) continues to face significant challenges, particularly in patients with microsatellite stable (MSS) tumors. The cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) pathway is a key regulator of innate immunity and has emerged as a promising target for enhancing anti-tumor immune responses. Meanwhile, lipid metabolic reprogramming is a defining hallmark of CRC and contributes to tumor progression, evasion, and therapeutic resistance. Although direct evidence linking lipid metabolism to cGAS-STING signaling in CRC remains limited, accumul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGAS-STING signaling pathway plays a critical role in innate immunity and defense against viral infections by orchestrating intracellular and adaptive immune responses to DNA. In the context of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), this pathway has garnered significant attention due to its potential relevance in disease development and progression. HNSCC is strongly associated with risk factors such as smoking, heavy alcohol consumption, and human papillomavirus (HPV) infection. The presence or absence of HPV in HNSCC patients has been shown to have a profound impact on patient su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) injuries are a type of CNS disease caused by pathological factors, such as inflammation, trauma, or stroke. CNS injuries are often accompanied by neuronal swelling, necrosis, and insufficient peripheral vascular blood supply at the site of damage, leading to neurological dysfunction. The CNS repair is coordinately regulated by series of intricate molecular mechanisms, of which gut microbiota (GM)-mediated inflammatory response is an important component. Moreover, the cGAS-STING pathway, an innate immune signaling pathway, is involved in GM-mediating inflammatory re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive anti-tumor immunity is currently dependent on the natural immune system of the body. The emergence of tumor immunotherapy has improved prognosis and prolonged the survival cycle of patients. Current mainstream immunotherapies, including immune checkpoint blockade, chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy, and monoclonal antibody therapy, are linked to natural immunity. The cGAS-STING pathway is an important natural immunity signaling pathway that plays an important role in fighting against the invasion of foreign pathogens and maintaining the homeostasis of the organism. Increas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silicosis is a life-threatening occupational disease because of inhaling silica dust, leading to chronic inflammation, pyroptosis, and fibrosis. Unfortunately, it is still lacking effective pharmacological intervention currently. Honokiol (HKL), a natural extract with biological activity from Magnolia bark, is known for its antioxidant and anti-inflammatory biological effects. The current work aimed to investigate the therapeutic potential of HKL in mitigating silica-induced lung fibrosis and pyroptosis, particularly focusing on the cGAS/STING signaling pathway. The pulmonary pathological resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous work demonstrated that the DNA-sensing receptor cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) negatively affects post-infarct repair by promoting pro-inflammatory macrophages. However, whether cGAS and its downstream partner STING (Stimulator of Interferon Genes) regulate neutrophil production and function in the context of acute myocardial ischemia remains unclear. This study investigated the role of the cGAS-STING pathway in neutropoiesis (neutrophil production and differentiation) and examined whether ischemia primes neutrophils in the bone marrow via this pathway, enhancing their functionali
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-associated acute lung injury (ALI) is a complex pathological condition characterized by dysregulated inflammatory responses and the activation of various cell death mechanisms. This review examines the interplay between cell death pathways and the cGAS-STING signaling pathway in sepsis-associated ALI. The cGAS-STING pathway, which recognizes pathogen-derived DNA to trigger innate immune responses, can exacerbate lung injury when dysregulated. Recent studies have revealed that apoptosis, pyroptosis, necroptosis, autophagy, ferroptosis, NETosis, and PANoptosis are all intricately linked t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) induces persistent neuroinflammation that contributes to secondary brain injury and neurological dysfunction. The cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) pathway is a key regulator of post-traumatic innate immune responses. Although chlorogenic acid (CGA) possesses well-established anti-inflammatory properties, the mechanisms underlying its protective effects after TBI remain incompletely understood. CGA efficacy was evaluated using a murine controlled cortical impact model. Bulk and single-cell RNA sequencing, network pharmacology, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our research focused on the impact of the cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway on retinal inflammation and employed an endotoxin-induced uveitis (EIU) model. EIU was provoked in mice through the intravitreal administration of lipopolysaccharide. Transcriptome analysis was performed via bulk RNA sequencing. Cytosolic mitochondrial DNA levels in the retina were quantified via PCR. Western blotting was used to assess the activation of cGAS‒STING signaling at specified times after intravitreal lipopolysaccharide injec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke remains one of the leading causes of death and disability worldwide, with neuroinflammation playing a critical role in its pathogenesis. The cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) pathway is a major driver of innate immune responses activated by endogenous DNA, including mitochondrial DNA (mtDNA), and contributes significantly to post-ischemic neuroinflammation. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), a vital metabolic coenzyme, has demonstrated anti-inflammatory potential in various diseases, including stroke; however, its specific role in regulation of n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear envelope (NE) ruptures are emerging observations in Lamin-related dilated cardiomyopathy, an adult-onset disease caused by loss-of-function mutations in Lamin A/C, a nuclear lamina component. Here, we test a prevailing hypothesis that NE ruptures trigger the pathological cGAS-STING cytosolic DNA-sensing pathway using a mouse model of Lamin cardiomyopathy. The reduction of Lamin A/C in cardio-myocyte of adult mice causes pervasive NE ruptures in cardiomyocytes, preceding inflammatory transcription, fibrosis, and fatal dilated cardiomyopathy. NE ruptures are followed by DNA damage accumu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of the STING signaling pathway is closely related to the onset and development of inflammatory diseases. When the cGAS protein recognizes cytoplasmic DNA, it promotes the excessive production of type I interferons and proinflammatory cytokines, leading to excessive inflammatory responses. There is a correlation between this and the mechanisms underlying inflammatory diseases such as systemic inflammatory response, septic shock, and acute liver injury. Moderate regulation of STING signaling activation has become a new target and direction for the treatment of inflammatory disease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation therapy (RT) is indispensable for managing thoracic carcinomas. However, its application is limited by radiation-induced lung injury (RILI), one of the most common and fatal complications of thoracic RT. Nonetheless, the exact molecular mechanisms of RILI remain poorly understood.
METHODS AND MATERIALS: To elucidate the underlying mechanisms, various knockout mouse strains were subjected to 16 Gy whole-thoracic RT. RILI was assessed by quantitative real-time polymerase chain reaction, enzyme-linked immunosorbent assay, histology, western blot, immunohistochemistry, and comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.