Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2151 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 667 с найденным полным текстом
Определение надежных биомаркеров в периферической крови имеет решающее значение для улучшения диагностики и управления множественным склерозом (МС), особенно с учетом инвазивного характера отбора проб цереброспиновой жидкости (CSF). В настоящем обзоре рассматривается роль клеток В и иммуноглобулинов (Igs), в частности IgG и IgM, в качестве биомаркеров для MS. В клеточные олиголональные полосы (OCBs) в CSF являются хорошо зарекомендовавшими себя диагностическими инструментами, однако периферийные биомаркеры по-прежнему недостаточно развиты. Появляющиеся данные свидетельствуют о структурных и фу
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы провели ретроспективный анализ клинических данных пациента с миелодипластическим синдромом (MDS) вторичной и стабильной миеломой (MM), который лечился вместе с венетоклаксом и азаситидином в Пятом народном госпитале Ченду. Кроме того, мы изучили соответствующую литературу. Пациентка, 74-year-old Мужчина был первоначально диагностирован миеломой (IgA-__, DS IIIA, ISS III, R-ISS II) и получил очень хороший частичный ответ (VGPR) после последовательного лечения в рамках режимов BCTD, RVD и PVD, которые впоследствии получали алидомидную терапию. Несмотря на постоянную ремиссию, у пациента появи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMultiple myeloma (MM) is a refractory haematological malignancy. Interleukin 38 (IL-38) is a novel cytokine that has attracted significant research in recently years. However, no study has investigated IL-38 expression in MM. This study aims to investigate the expression of IL-38 in MM and to provide valuable insights for clinical treatment and efficacy evaluation.MethodsA total of 241 patients with MM (146 males, 95 females; R-ISS stage I: 111 cases, stage II: 74 cases, stage III: 56 cases) and 50 healthy individuals were included in this study. Medical records were reviewed for s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Несмотря на чрезвычайную редкость, синдром Гильен-Барре (ГБС) был признан неврологическим осложнением множественной миэломы с переменной реакцией на плазмеферез (PEX), иммуноглобулины (IVIG) и антимиеломную терапию. В настоящем документе сообщается о случае, когда пациентка с асимптоматической множественной миеломой (АММ), первоначально представлявшая себя как PEX- и IVIG-refractory GBS. После отказа PEX, IVIG и антимиеломатерапии (bortezomib, elphalan и padnison) пациент в конечном итоге успешно лечился ритуксимой с низкой дозой ().100 мг/м2 в неделю four Дозы). Насколько нам известно, это пе
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы сообщаем редкий случай непродуктивного множественного миеломы (НММ) с выраженной эозинофильной апоптозом и значительными трудностями в диагностике. 56-летний мужчина был госпитализирован с повторяющейся болью в поясничной области более чем 10 лет, которая в последние 10 дней быстро усугубилась, сопровождаясь общей болью и потерей веса. Лабораторная оценка показала постоянную эозинофилию, тромбоцитопению, повышение лактата деhidрогеназы и увеличение воспалительных маркеров. Медицинские исследования выявили мультифокальные остеолитические поражения, затрагивающие череп, позвонки, ребра и таз.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 52-year-old man who presented with gradually progressive dark cutaneous discoloration over the upper trunk and periorbital region, accompanied by painless enlargement of the tongue, which initially interfered with speech and eating. Over the subsequent months, he experienced marked unintentional weight loss, persistent fatigue, and symptoms consistent with autonomic involvement, including postural dizziness and altered bowel habits. Clinical examination revealed waxy skin changes and macroglossia. Laboratory evaluation demonstrated a monoclonal light-chain abnormal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) is a rare plasma cell neoplasm that typically arises in the upper aerodigestive tract but may occur in other organs, including the liver. IgM-secreting SEPs are exceedingly rare and can be challenging to differentiate from other lymphomas with similar presentations. We report a case of a 73-year-old female who presented with fatigue and cytopenias, later found to have a large hepatic mass. Biopsy revealed a kappa-restricted plasma cell neoplasm with strong CD138, BCL2, CD20, and PAX5 expression and absence of MYD88 L265P mutation via immunohistochemis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СОСТОЯНИЕ: Взаимосвязь между синтезом внутриутробной бескаппы и атрофией сетчатого слоя при многократном склерозе (МС) неизвестна. ЦЕЛЬ: Изучение вопроса о том, связан ли индекс β-ФЛК с перипапиллярным сетчаточным слоем нервно-паралитического волокна (PRNFL) и ганглионовой клеткой плюс толщиной внутреннего плексикулярного слоя (GCIPL). МЕТОДЫ: Включены пациенты с недавно диагностированным клинически изолированным синдромом или повторной пощечиной MS и имеющимися цереброспинными жидкостями (CSF) и оптической томографией (OCT). Кроме того, была проведена оценка данных клинической и магнитной рез
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL) amyloidosis is the most common form of amyloidosis involving the kidney. It is characterized by albuminuria, progressing to overt nephrotic syndrome and eventually end-stage renal failure if diagnosed late or ineffectively treated, and in most cases by concomitant heart involvement. Cardiac amyloidosis is the main determinant of survival, whereas the risk of dialysis is predicted by baseline proteinuria and glomerular filtration rate, and by response to therapy. The backbone of treatment is chemotherapy targeting the underlying plasma cell clone, that needs to be risk-adapted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib-melphalan-prednisone (VMP) — установленный вводный режим для сноса трансплантации, недавно диагностированный несколькими миеломами (NDMM), однако оптимальные стратегии после введения остаются неясными. В ходе этого исследования была проведена оценка эффективности обслуживания бортезомибной системы с использованием пробной эмуляции мишеней. Мы сравнили предполагаемую группу поддержки.KMMWP-174 ) с внешней контрольной когортой из многоцентрового реестра. Число пациентов, прошедших курс лечения 9 Циклы VMP, полученные ≥ частичная реакция и без движения 60 днями. Индексом была дата нача
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Bortezomib, a proteasome inhibitor, is one of the key agents in the first-line treatment of multiple myeloma (MM). Although its hepatotoxic potential has been described in case reports and registration trials, systematic real-life studies quantifying the incidence, dynamics and prognostic significance of liver injury during bortezomib-based therapy are lacking. We aimed to characterize the hepatotoxicity profile of first-line bortezomib-based regimens. Methods: We retrospectively analyzed 115 consecutively treated MM patients at University Hospital Dubrava (2016-2023) wh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligo-secretory and non-secretory MM present a clinical challenge due to the difficulties in initial diagnosis, response to treatment assessment, and relapse detection. They are excluded from most clinical trials, which typically require measurable disease. We describe the characteristics and outcomes of 86 patients with secretory myeloma at diagnosis who developed an OSR, matched 1:1 to a cohort with secretory relapse (SR). With a median follow-up of 9.3 years, 16.6% (48/289) of evaluable patients developed an OSR. Lower levels of light chains at presentation, and younger age are predictive o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported on a 60-year-old man presenting lymphedema of both lower extremities and scrotum for 3 years with unknown cause. We took a computed tomography scan of the lower extremities as a follow-up. There were diffuse subcutaneous edema in both lower extremities and multiple enlarged lymph nodes along the para-aortic and bilateral inguinal areas. For further evaluation, biopsy of an enlarged inguinal lymph node was taken, yielding a diagnosis of primary amyloidosis. A treatment of chemotherapy for amyloidosis was recommended for him. To our knowledge, this is the first report of lymphedema p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a multi-system disease characterized by a dysregulated immune system. Autologous hematopoietic cell transplantation (AHCT) is the only treatment that has been shown to confer significant benefit in controlling disease and improving survival for patients with SSc. A diagnosis of multiple myeloma (MM) after the diagnosis of SSc is rare and optimal treatment in such cases remains unclear. We here report a case of a female patient who was diagnosed with MM while she was undergoing evaluation for AHCT due to SSc. A novel conditioning regimen for AHCT, with therapeutic ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose chemotherapy used for autologous stem cell transplantation (ASCT) is often associated with the proliferation of cells with neoplastic capabilities. As a result, expansion of one particular cell line, i.e., clonal hematopoiesis (CH), can occur. The frequency of CH in multiple myeloma (MM) has been reported as ~21.6%. Although neutrophilia in MM could be a leukemoid reaction, one should not forget hematologic neoplasms such as chronic neutrophilic leukemia (CNL) - which is characterized by CSF3R mutation, and absence of cytopenia and/or significant morphologic dyspoiesis. In this case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a heterogeneous chronic inflammatory disorder associated with substantial diagnostic delay and limited therapeutic options, highlighting the need of robust non-invasive biomarkers and actionable molecular targets to complement existing low-sensitivity tests. To identify conserved pathogenic mechanisms with translational potential, here, we uniformly reprocessed three independent the Gene Expression Omnibus (GEO) microarray cohorts (GSE7305, GSE25628, and GSE11691) and applied a strict, directionally consistent intersection strategy to identify conserved transcriptional signals
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) is a rare group of renal disorders caused by monoclonal immunoglobulins from non-malignant B-cell or plasma cell clones, with distinct amyloid (MGRS-A) and non-amyloid (MGRS-NA) subtypes. Although these are often grouped together, whether they share similar clinical phenotypes and outcomes is uncertain. We therefore examined similarities and differences between these subtypes in a contemporary real-world cohort.
METHODS: We performed a single-centre retrospective evaluation of 17 biopsy-confirmed MGRS patients (10 MGRS-A, 7 MGRS-N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare Epstein-Barr virus-driven B-cell lymphoproliferative disease that often progresses to high-grade lymphoma. We describe a case of high-grade LYG causing Pancoast syndrome, diagnosed via transbronchial biopsy after a failed incisional biopsy. Complete remission was achieved with R-CHOP (rituximab, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, and prednisolone), but 2.5 years later, the patient developed lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström's macroglobulinemia (LPL/WM). Despite bendamustine-rituximab improving LPL/WM, LYG recurred, underscoring its trea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одинарная плазмоцитома кости (СБ) — редко злокачественная плазма, состоящая из неоплазмы. 6% из всех опухолей плазменных клеток. Для него характерно одиночное остеолитическое повреждение. В настоящем докладе содержится описание асимптомного СПБ в ребре 66-year-old Чувак. Рентгеновское излучение и вычисленная томография (CT) первоначально показали локализованную ресорбцию костей и разрушение правого пятого заднего ребра с помощью а 4.0×2.4×2.8 масса мягких тканей. Одинокие фотовыбросы, рассчитанные на томографию (SPECT), подтвердили наличие изолированных ребер без множественных повреждений скел
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Иммуноглобулиновая световая цепочка (AL) амилоидоз является широко признанным осложнением множественной миеломы (ММ) с важными прогнозными последствиями. Однако воздействие сердечного амилоидоза на выживание пациентов с ММ исследовалось редко. ЦЕЛЬ: Мы намеревались проводить систематический обзор и метаанализ для количественной оценки прогноза пациентов с синдромом MM с амилоидозом и без него. Мы искали базы данных PubMed, Scopus и Kochrane для проведения исследований по сопоставлению выживаемости пациентов MM с сопутствующим амилоидозом и без него. Первостепенный результат был свя
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.