Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2087 публикаций
Поиск: 376 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1026 с найденным полным текстом
γδ T cells, a type of specialized T cell, differ from alpha-beta T cells due to the presence of γ and δ chain surface T cell receptors. These receptors allow them to directly recognize and bind antigenic molecules without the requirement of attachment to MHC or APC antigen presentation. Given their intrinsic properties and functional versatility, γδ T cells are under intensive investigation as carriers for chimeric antigen receptor (CAR) in the context of cancer therapy. In this regard, γδ CAR-T cells have demonstrated great potential to overcome the limitations of antigen recognition with the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractChimeric antigen receptor (CAR)-natural killer (NK) cells represent a novel cell therapy platform distinguished from CAR T cells by their more favorable safety profile, easier off-the-shelf allogeneic manufacturing and consequent scalability, and their innate cytotoxicity without needing previous sensitization. CAR-NK cells derived from a variety of sources have been used against hematologic malignancies in several clinical trials, showing significant therapeutic responses and efficacy without severe adverse effects. Limitations that are being addressed in CAR-NK cell therapy include c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular therapy has emerged as an attractive option for the treatment of cancer, and adoptive transfer of chimeric antigen receptor (CAR) expressing T cells has gained FDA approval in hematologic malignancy. However, limited efficacy was observed using CAR-T therapy in solid tumors. Natural killer (NK) cells are crucial for tumor surveillance and exhibit potent killing capacity of aberrant cells in an antigen-independent manner. Adoptive transfer of unmodified allogeneic or autologous NK cells has shown limited clinical benefit due to factors including low cell number, low cytotoxicity and fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneously primary hematopoietic neoplasm characterized by uncontrolled proliferation of immature myeloid cells, which is characterized with poor outcomes. Despite tremendous advances in the treatment paradigm of AML in the past several decades, the cure and prognosis remain unfavorable. More effective treatments are therefore needed to improve the clinical outcomes. Among newly emerging immunotherapies, chimeric antigen receptor (CAR)-T cell immunotherapy is an exceedingly promising approach that has remarkably improved the overall survival for patients
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of immune thrombocytopenia (ITP) is complex and encompasses innate and adaptive immune responses, as well as megakaryocyte dysfunction. Rituximab is administered in relapsed cases and has the added benefit of inducing treatment-free remission in over 50% of patients. Nevertheless, the responses to this therapy are not long-lasting, and resistance development is frequent. B cells, T cells, and plasma cells play a role in developing resistance. To overcome this resistance, targeting these pathways through splenectomy and novel therapies that target FcγR pathway, FcRn, complem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy is being tested intensively in clinical trials for prostate cancer; it includes immune checkpoint inhibition, prostate specific antigen (PSA) vaccines and dendritic cell-based strategies. Despite increasing evidence for clinical responses, the consensus of multiple trials is that prostate cancers are poorly responsive to immunotherapy. Prostate cancer has a high degree of pathological and genetic heterogeneity compared to other cancer types, which may account for immunotherapeutic resistance. This hypothesis also implies that select types of prostate tumors may be differentially
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophan (Trp) is an essential amino acid that serves as a precursor for the synthesis of several important bioactive compounds. Trp is involved in a variety of pathophysiological processes, including neuronal function, metabolism, inflammatory responses, oxidative stress, immune regulation, and intestinal homeostasis. The role of Trp metabolism in tumorigenesis and cancer progression is of particular significance. The influence of Trp and its metabolites on tumor growth and metastasis is mediated through various mechanisms, such as immune evasion, promotion of angiogenesis, and increased re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a molecularly complex disease with multiple aberrant genetic pathways involved in its pathogenesis. Approximately one-third to one-half of patients with AML would relapse, and no standard therapy is established for relapsing and/or refractory AML (RR-AML) yet. It is unlikely that blockage of only one specific pathway will lead to prolonged remissions and cures in all fractions of the AML patients population. Nowadays, novel therapeutic agents with rational combination are being recognized which improve the cure rate for relapsed AML. These drugs and their metabo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low muscle in cancer is associated with an increase in treatment-related toxicities and is a predictor of cancer-related and all-cause mortality. The mechanisms of cancer-related muscle loss are multifactorial, including anorexia, hypogonadism, anaemia, inflammation, malnutrition, and aberrations in skeletal muscle protein turnover and metabolism.
METHODS: In this narrative review, we summarise relevant literature to (i) review the factors influencing skeletal muscle mass regulation, (ii) provide an overview of how cancer/treatments negatively impact these, (iii) review factors be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the increasing number of novel therapies to treat newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), preventing skeletal-related events (SREs) remains a challenge. This review summarizes the mechanistic causes of myeloma bone disease, data supporting the use of bisphosphonates and RANKL inhibitors, and the optimal management of preventing SREs in NDMM patients. Both zoledronic acid (ZA) and denosumab are acceptable treatment options with comparable safety and efficacy profiles. However, in patients who are candidates for autologous stem cell transplant (ASCT), denosumab may be preferred over ZA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular targeted therapy has revolutionized the landscape of cancer treatment due to better therapeutic responses and less systemic toxicity. However, therapeutic resistance is a major challenge in clinical settings that hinders continuous clinical benefits for cancer patients. In this regard, unraveling the mechanisms of drug resistance may identify new druggable genetic alterations for molecularly targeted therapies, thus contributing to improved therapeutic efficacies. The recent rapid development of novel methodologies including CRISPR-Cas9 screening technology and patient-derived models
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инженерная клеточная терапия химерического антигенного рецептора (CAR) представляет собой значительный прорыв в иммунотерапии, первоначально в раке и в настоящее время распространяется на различные клинические области. Хотя изначально эти платформы разрабатывались для онкологии, они все чаще адаптируются к таким ненасытным условиям, как аутоиммунные расстройства, инфекционные заболевания, фиброз, проблемы старения и трансплантация органов. В настоящем обзоре содержится подробная информация об эволюции и диверсификации методов ЦАР, включая CAR-T, CAR-NK, CA-Macrophages и CAR-NKT, а также о новы
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические заболевания создают значительное бремя для здоровья людей во всем мире, а запрограммированная клеточная смертность protein-1 (В тыс.PD-1)/запрограммированный смертельный лиганж клеток 1 (В тыс.PD-L1) ингибиторы, революционизирующие лечение в подтипах, таких, как классическая лимфома Ходжкина (cHL) и первичная медистинальная лимфома В-клеток (PMBCL), достигающая высоких объективных показателей ответов (ORR). Однако эффективность варьируется в широких пределах, при этом успех в множестве миеломы ограничен.< 10% ORR) и лейкемии, подчеркивая необходимость лучшего прогнозирования,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell disorder that remains incurable for most patients, as persistent clonal evolution drives new mutations which confer MM high-risk signatures and resistance to standard care. The past two decades have significantly refashioned the therapeutic options for MM, especially adoptive T cell therapy contributing to impressive response rate and clinical efficacy. Despite great promises achieved from chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, the poor durability and severe toxicity (cytokine release syndrome and neurotoxicity) are still huge challen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors are highly dynamic diseases characterized by significant heterogeneity. They consist of multiple cellular populations with distinct properties that respond differently to therapeutic pressure. This heterogeneity may arise from spatial variation across tumor regions (spatial heterogeneity) as well as from temporal changes during tumor evolution and treatment (temporal heterogeneity). As a consequence, drug-resistant subclones often emerge under therapy and contribute to treatment failure. Advances in single-cell and spatial multi-omics technologies enable precise quantification of tumor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resveratrol (RES), a naturally occurring polyphenolic compound, has garnered significant attention due to its diverse biological activities, which include anti-inflammatory, antioxidant, and antiaging properties. This review synthesizes current evidence concerning the molecular mechanisms, therapeutic efficacy, and safety profile of RES across a variety of pathologies, with an emphasis on the latest research conducted in recent years. Mechanistically, RES is known to modulate critical signaling pathways such as the activation of sirtuin 1. These actions collectively contribute to the attenuati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.