Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2013 публикаций
Поиск: 338 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Dementia with Lewy bodies (DLB) is more prevalent in men than in women. In addition, post-mortem studies found sex differences in underlying pathology. It remains unclear whether these differences are also present antemortem in in vivo biomarkers, and whether sex differences translate to variability in clinical manifestation. The objective of this study was to evaluate sex differences in cerebrospinal fluid (CSF) biomarker concentrations (i.e., alpha-synuclein (α-syn), amyloid β1-42 (Aβ42), total tau (Tau), phosphorylated tau at threonine 181 (pTau)) and clinical characteristics in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aimed to characterize the gait disturbances in Parkinson disease (PD) and highlight how a rehabilitation program would affect the care of patients with PD. The typical PD gait is a type of hypokinetic gait characterized by reduced stride length and velocity; shortening of the swing phase; and increase in the stance phase, double-limb support duration, and cadence rate. In the advanced phase of PD, start hesitation, shuffling and festinating gait, propulsion, and freezing of gait (FOG) become remarkable. Notably, in PD, attention may influence gait control, and sensory cueing may im
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: β-Amyloid (Aβ) plaques can co-occur with Lewy-related pathology in patients with dementia with Lewy bodies (DLB), but Aβ load at prodromal stages of DLB still needs to be elucidated. We investigated Aβ load on PET throughout the DLB continuum, from an early prodromal stage of isolated REM sleep behavior disorder (iRBD) to a stage of mild cognitive impairment with Lewy bodies (MCI-LB), and finally DLB.
METHODS: We performed a cross-sectional study in patients with a diagnosis of iRBD, MCI-LB, or DLB from the Mayo Clinic Alzheimer Disease Research Center. Aβ levels we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: There are limited validated biomarkers in Parkinson disease (PD) which substantially hinders the ability to monitor disease progression and consequently measure the efficacy of disease-modifying treatments. Imaging biomarkers, such as vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT2) PET, enable enhanced diagnostic accuracy and detect early neurodegenerative changes associated with prodromal PD. This study sought to assess whether 18F-AV-133 VMAT2 PET is sensitive enough to monitor and quantify disease progression over a 2-year window.
METHODS: 18F-AV-133 PET scans wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-motor symptoms (NMS) are compulsory clinical features for the clinical diagnosis of multiple system atrophy (MSA), some of which precede motor symptoms onset. To date, few studies have systematically investigated NMS in MSA and the timing of presenting NMS as the disease progresses. Clinically, MSA is difficult to be differentiated from Parkinson's disease (PD) and progressive supranuclear palsy (PSP), and the differences in NMS between MSA and PD/PSP remain unclear. The aim of this study was to compare the burden of NMS between MSA and PD/PSP and to delineate the timing of NMS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Isolated (or idiopathic) rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD) is associated with dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease (PD). Biomarkers are lacking to predict conversion to a dementia or a motor-first phenotype. Here, we aimed at identifying a brain-clinical signature that predicts dementia in iRBD.
METHODS: A brain-clinical signature was identified in 48 patients with polysomnography-confirmed iRBD using partial least squares between brain deformation and 27 clinical variables. The resulting variable was applied to 78 patients with iRBD followed long
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-based biomarkers for Alzheimer's disease (AD) pathology have been investigated intensively as markers for AD-related neurodegeneration. Comorbid AD pathology is common in dementia with Lewy bodies (DLB). Accordingly, we hypothesized that plasma biomarkers associated with AD pathology might be useful to predict DLB in a cohort of idiopathic/isolated REM sleep behaviour disorder (iRBD), an incipient synucleinopathy. The aim of this study was to determine whether plasma amyloid-β and pTau181 biomarkers can predict DLB. This longitudinal single-centre (Canada) cohort study included 158 indiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serotonergic raphe nuclei dysfunction has been documented in Parkinson's disease, both in pathological and neuroimaging studies, and has been associated with scores of tremor and non-motor symptoms. However, no in vivo longitudinal investigations have been conducted to assess the rate of decline of raphe serotonin transporter availability in the early stages of the disease.
OBJECTIVE: To measure the rate of decline of raphe serotonin transporter availability over a two-year interval in patients with recently diagnosed disease and its association with non-motor symptoms over time.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate and compare structural connectivity using graph theoretical analysis in patients with idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD) and healthy subjects.
METHODS: Ten consecutive patients with iRBD were recruited from a single tertiary hospital. All patients had normal brain magnetic resonance imaging results on visual inspection. They did not have any other neurological disorder. Control subjects were also enrolled. All subjects underwent three-dimensional volumetric T1-weighted imaging. Absolute structural volumes were calculated using FreeSurfer image an
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease varies widely in clinical manifestations, course of progression and biomarker profiles from person to person. Identification of distinct Parkinson's disease subtypes is of great priority to illuminate underlying pathophysiology, predict progression and develop more efficient personalized care approaches. There is currently no clear way to define and divide subtypes in Parkinson's disease. Using data from the Parkinson's Progression Markers Initiative, we aimed to identify distinct subgroups via cluster analysis of a comprehensive dataset at baseline (i.e. cross-sectionally)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Traumatic brain injury (TBI) and rapid eye movement sleep behavioural disorder (RBD) are risk factors for Parkinson's disease (PD). Dopaminergic abnormalities are often seen after TBI, but patients usually lack parkinsonian features. We test whether TBI, PD and RBD have distinct striatal dopamine abnormalities using dopamine transporter (DaT) imaging.
METHODS: 123I-ioflupane single-photon emission CT scans were used in a cross-sectional study to measure DaT levels in moderate/severe TBI, healthy controls, patients with early PD and RBD. Caudate and putamen DaT, putamen to caudate r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD) is linked to the diffuse-malignant subtype and higher cognitive burden in Lewy body disease (LBD).
OBJECTIVE: This study explores brain β-amyloid deposition and its association with cognitive decline across the RBD-LBD continuum.
METHODS: Patients with isolated RBD (iRBD), Parkinson's disease with probable RBD (PDRBD), and dementia with Lewy bodies with probable RBD (DLBRBD) underwent 18F-florbetaben positron emission tomography, 3T magnetic resonance imaging scans, and comprehensive neuropsychological assessments. Subjects were ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although basal forebrain (BF) cholinergic degeneration and white matter hyperintensities (WMHs) are important in neurodegeneration in Alzheimer's disease (AD) and dementia with Lewy bodies (DLB), their relationships with dopaminergic degeneration and clinical manifestations remain unclear.
METHODS: A total of 407 patients with cognitive impairment meeting the diagnostic criteria for AD, DLB, or both (AD+DLB) were assessed. All participants underwent 3T MRI, dopamine transporter (DAT) positron emission tomography, neuropsychological tests, and assessments for parkinsonism, cognitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence suggests that α-synuclein aggregates-a defining pathology of Parkinson's disease-display cell-to-cell transmission. α-synuclein aggregation is hypothesised to start in autonomic nerve terminals years before the appearance of motor symptoms, and subsequently spread via autonomic nerves to the spinal cord and brainstem. To assess this hypothesis, we investigated sympathetic, parasympathetic, noradrenergic, and dopaminergic innervation in patients with idiopathic rapid eye movement (REM) sleep behaviour disorder, a prodromal phenotype of Parkinson's disease.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a frequent neurodegenerative process in old age. Accumulation and aggregation of the lipid-binding SNARE complex component α-synuclein (SNCA) underlies this vulnerability and defines stages of disease progression. Determinants of SNCA levels and mechanisms of SNCA neurotoxicity have been intensely investigated. In view of the physiological roles of SNCA in blood to modulate vesicle release, we studied blood samples from a new large pedigree with SNCA gene duplication (PARK4 mutation) to identify effects of SNCA gain of function as potential disease biomarkers. Downr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to examine whether the APOE ε4 allele, associated with dementia with Lewy bodies (DLB), and possibly with dementia in Parkinson's disease (PD), is also associated with idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD). Two single nucleotide polymorphisms, rs429358 and rs7412, were genotyped in RBD patients (n = 480) and in controls (n = 823). APOE ε4 allele frequency was 0.14 among RBD patients and 0.13 among controls (OR = 1.11, 95% CI: 0.88-1.40, p = 0.41). APOE ε4 allele frequencies were similar in those who converted to DLB (0.14) and those who converted t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a neurological disorder affecting the regulation of sleep and wakefulness. It is characterized by excessive daytime sleepiness, cataplexy, and other rapid eye movement (REM) sleep-associated manifestations (eg, hypnagogic hallucinations and sleep paralysis). The recognition of this disorder is usually delayed by 10 to 15 years, largely because of its protean manifestations, insidious nature, and lack of physician awareness. Delayed diagnosis is associated with poor quality of life, depression, and increased likelihood of accidents. Health care providers should include narcolepsy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson disease (PD), especially when associated with REM sleep behavior disorder (RBD), represent partially overlapping phenotypes of overt α-synucleinopathies. We aimed to investigate overlapping and discrepant features between DLB with RBD (DLBRBD), PD with RBD (PDRBD), and PD without RBD (PD) patients.
METHODS: This was a cross-sectional study where consecutive patients with de novo PD, de novo PDRBD, and de novo DLBRBD underwent a full neuropsychological battery to study cognitive impairment, brain [18F]FDG PET as a marker
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The ATN framework has been developed to categorize biological processes within the Alzheimer disease (AD) continuum. Because AD pathology often coincides with dementia with Lewy bodies (DLB), we aimed to investigate the distribution of ATN profiles in DLB and associate ATN profiles in DLB with prognosis.
METHODS: We included 202 patients with DLB from the Amsterdam Dementia Cohort (68±7 years; 19% female; Mini-Mental State Examination 24 ± 3; abnormal DAT-SPECT 105/119). Patients were classified into 8 profiles according to the ATN framework, using CSF β-amyloid (Aβ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.