Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
82260 публикаций
Поиск: 850 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1584 с найденным полным текстом
Alzheimer disease (AD) is biologically defined by the presence of β-amyloid-containing plaques and tau-containing neurofibrillary tangles. AD is a genetic and sporadic neurodegenerative disease that causes an amnestic cognitive impairment in its prototypical presentation and non-amnestic cognitive impairment in its less common variants. AD is a common cause of cognitive impairment acquired in midlife and late-life but its clinical impact is modified by other neurodegenerative and cerebrovascular conditions. This Primer conceives of AD biology as the brain disorder that results from a complex i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Alzheimer disease (AD) is the most common cause of dementia in adults (mid to late life), highlighting the importance of understanding the risk factors, clinical manifestations, and recent developments in diagnostic testing and therapeutics.
RECENT FINDINGS: Advances in fluid (CSF and blood-based) and imaging biomarkers are allowing for a more precise and earlier diagnosis of AD (relative to non-AD dementias) across the disease spectrum and in patients with atypical clinical features. Specifically, tau- and amyloid-related AD pathologic changes can now be measured by CSF, p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the current understanding of Alzheimer disease (AD), including the natural history, common risk factors, and expected progression of AD neuropathologic change so that neurologists can apply this knowledge to identify patients with symptoms, signs, and findings on common diagnostic tests consistent with AD.
LATEST DEVELOPMENTS: The advent of potential disease-modifying therapies emphasizes the need to develop and deploy a practical and efficient approach to diagnose patients with cognitive impairment due to AD.
ESSENTIAL POINTS: The accumulation and spread of c
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic influences on the development of late-onset Alzheimer disease (LOAD) are heterogeneous and ill defined.
OBJECTIVE: To determine the genetic risk factors for LOAD.
DESIGN: We asked the following questions: (1) Does early-onset Alzheimer disease (EOAD) occur in families with predominantly LOAD? and (2) Does the apolipoprotein E (APOE) genotype explain the wide differences in onset age in LOAD families?
SETTING: University of Washington Alzheimer Disease Research Center, Seattle.
PARTICIPANTS: A total of 136 kindreds and a separate group of 29 affected parent-child pairs.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease (AD) models are based on the notion that abnormal protein aggregation is the primary event in AD, which begins a decade or longer prior to symptom onset, and culminates in neurodegeneration; however, emerging evidence from animal and clinical studies suggests that reduced blood flow due to capillary loss and endothelial dysfunction are early and primary events in AD pathogenesis, which may precede amyloid and tau aggregation, and contribute to neuronal and synaptic injury via direct and indirect mechanisms. Recent data from clinical studies suggests that endothelial dysfuncti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies suggest that white matter hyperintensities (WMH) on MRI, which primarily reflect small vessel cerebrovascular disease, may play a role in the evolution of Alzheimer disease (AD). In a longitudinal study, we investigated whether WMH promote the progression of AD pathology, or alter the association between AD pathology and risk of progression from normal cognition to mild cognitive impairment (MCI).
METHODS: Two sets of analyses were conducted. The relationship between whole brain WMH load, based on fluid-attenuated inversion recovery MRI, obtained in initially cogniti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article discusses the clinical, neuroimaging, and biomarker profiles of sporadic atypical Alzheimer disease (AD) variants, including early-onset AD, posterior cortical atrophy, logopenic variant primary progressive aphasia, dysexecutive variant and behavioral variant AD, and corticobasal syndrome.
RECENT FINDINGS: Significant advances are being made in the recognition and characterization of the syndromically diverse AD variants. These variants are identified by the predominant cognitive and clinical features: early-onset amnestic syndrome, aphasia, visuospatial impair
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer Disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by loss of memory, difficulty in thinking, changes in behavior and personality disorders. The risk of developing epileptic seizures (ES) in patients with AD increases significantly. Animal and human studies have shown a close relationship between the pathogenesis of ES and AD. The exact prevalence of ES in AD remains unclear due to methodological difficulties, in particular, detection of ES in patients with cognitive impairment. EP types differ in sporadic and hereditary forms of AD. Antiepileptic therapy in AD ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset Alzheimer disease (EOAD), with onset in individuals younger than 65 years, although overshadowed by the more common late-onset AD (LOAD), differs significantly from LOAD. EOAD comprises approximately 5% of AD and is associated with delays in diagnosis, aggressive course, and age-related psychosocial needs. One source of confusion is that a substantial percentage of EOAD are phenotypic variants that differ from the usual memory-disordered presentation of typical AD. The management of EOAD is similar to that for LOAD, but special emphasis should be placed on targeting the specific co
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oldest-old represent the fastest growing segment of society, and the risk of developing dementia continues to increase with advancing age into the 9th and 10th decades of life. The most common form of dementia in the oldest-old is Alzheimer disease (AD), although there are often mixed pathologies contributing to dementia in addition to amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Diagnosing AD in the oldest-old is challenging due to cognitive and physical changes associated with aging. Treatment remains supportive, with current approved medications able to provide modest symptomatic benefi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease prevails as a major cause of disability in the elderly population and ranks as the most common form of dementia that affects 1 of 8 individuals older than 65 years of age. Most AD cases are late in onset and are probably influenced by both genetic and environmental factors. Apart from age, the risk factors include family history; brain injury, both traumatic and vascular; and metabolic diseases, such as diabetes, hypercholesterolemia, and obesity. Based on twin studies, inheritance plays a role in approximately 80% of cases (familial and sporadic).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium deficiency due to insufficient nutritional intake, poor intestinal absorption or excessive urinary loss leading to secondary hyperparathyroidism, increase of calcium influx into nerve cells causing cell death may lead to neuronal dysfunction and cell death as in dialysis encephalopathy with EEG changes and decrease of nerve conduction velocity in chronic renal failure and Alzheimer's disease in aging. Intracellular free calcium (Ca i) is increased in nerve cells showing neurofibrillar tangles associated with tau protein in Alzheimer's disease. Increase of Ca i facilitates presenilin mu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A definitive diagnosis of Alzheimer disease (AD) depends on finding widespread neurofibrillary tangles and plentiful neuritic plaques in the brain of an individual with a clinical diagnosis of progressive dementia. Using contemporary diagnostic criteria, the antemortem diagnosis of probable AD in centers specialized for AD is confirmed 80% to 90% of the time. There is the suspicion, but no firm data, that diagnostic accuracy is much lower outside of practices dedicated to patients with dementia. Furthermore, the diagnostic workup is expensive. In most settings, the evaluation generally include
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated Alzheimer disease (AD) patients' awareness of impairment in several domains, including cognitive, psychiatric, and behavioral functioning. Ratings made by 13 patients with moderate to moderately severe probable AD were compared with ratings made by their relatives using the Cognitive Behavior Rating Scales (Williams et al., 1985; Williams, 1987). Unawareness was defined as the discrepancy between informant and patient ratings. Informants consistently rated patients' impairment as more severe than the patients rated themselves. However, the discrepancy between the ratings w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence points to a pivotal role of immune processes in the pathogenesis of Alzheimer disease, which is the most prevalent neurodegenerative and dementia-causing disease of our time. Multiple lines of information provided by experimental, epidemiological, neuropathological and genetic studies suggest a pathological role for innate and adaptive immune activation in this disease. Here, we review the cell types and pathological mechanisms involved in disease development as well as the influence of genetics and lifestyle factors. Given the decade-long preclinical stage of Alzheimer dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Symptom-oriented treatment has been the mainstay of Alzheimer disease (AD) pharmacotherapy for decades. This article reviews the evidence basis for symptomatic treatments for AD and the emerging data on amyloid-lowering therapies with possible disease-slowing effects.
LATEST DEVELOPMENT: Amyloid-lowering monoclonal antibody therapies entered clinical use in 2021. In July 2023, lecanemab became the first of these to gain full US Food and Drug Administration (FDA) approval and limited Medicare payment coverage. Donanemab gained similar approval status in July 2024. The approved agent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article discusses the spectrum of genetic risk in familial and sporadic forms of early- and late-onset Alzheimer disease (AD). Recent work illuminating the complex genetic architecture of AD is discussed in the context of high and low risk and what is known in different populations.
RECENT FINDINGS: A small proportion of AD is autosomal dominant familial AD caused by variants in PSEN1, PSEN2, or APP, although more recently described rare genetic changes can also increase risk substantially over the general population, with odds ratios estimated at 2 to 4. APOE remains
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer disease (AD) was once a clinical diagnosis confirmed by postmortem autopsy. Today, with the development of AD biomarkers, laboratory assays to detect AD pathology are able to complement clinical diagnosis in symptomatic individuals with uncertain diagnosis. A variety of commercially available assays are performed as laboratory-developed tests, and many more are in development for both clinical and research purposes.
CONTENT: The role of laboratory medicine in diagnosing and managing AD is expanding; thus, it is important for laboratory professionals and ordering physicia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Alzheimer disease (AD) is the most common cause of late-onset dementia. This article describes the epidemiology, genetic and environmental risk factors, clinical diagnosis, biomarkers, and treatment of late-onset AD, defined by age of onset of 65 years or older.
RECENT FINDINGS: An estimated 5.7 million Americans are living with AD dementia, with the number of affected individuals growing rapidly because of an aging population. Vascular risk factors, sleep disorders, and traumatic brain injury are associated with an increased risk of AD, while increased cognitive and physic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.