Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This mini-review aims to compare the differences in the kinetics of the induction of micronucleated polychromatic erythrocytes (MN-PCE) and cytotoxicity by distinct antineoplastic and genotoxic agents in murine peripheral blood in vivo and to correlate these kinetics with the underlying processes. Comparisons were carried out using our previously obtained data with nominal doses causing similar levels of cytotoxicity, as measured in terms reduction of PCE. The aneuploidogens caused the most rapid induction of MN-PCEs and had the highest rates of cytotoxicity and genotoxicity. The promutagens c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia is a common complication among cancer patients. Certain antineoplastic agents have been associated with syndrome of inappropriate secretion of anti-diuretic hormone-induced hyponatremia. The most common agents associated with secretion of anti-diuretic hormone are vinca alkaloids, platinum compounds, and alkylating agents. We report a case of secretion of anti-diuretic hormone associated with tyrosine kinase inhibitors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylating agents represent one of the most important classes of antitumor agents and play a major role in combination with other agents in the curative chemotherapy of selected human cancers. By repeatedly exposing cells to escalating doses of an alkylating agent, we have developed four human tumor cell lines which are relatively stably resistant to the drug with which the culture was treated. The response of these cell lines to a variety of alkylating agents was compared to the response of the parent cell lines to the same drug. The Raji/HN2 line was 7-fold resistant to nitrogen mustard
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer treatments have harmful side effects, including genotoxic ones. Our previous research discovered that a specific silver nanoparticle (AgNPs) formulation could reduce the genotoxic effects of an alkylating agent, cyclophosphamide. This study aims to evaluate if this protective effect is observed against an antimetabolite anticancer agent, cytosine arabinoside (Ara-C). An erythrocyte micronucleus assay was conducted on BALB/c mice. A most significant effect was observed after the application scheme, including three doses of Ara-C and three subsequent doses of AgNPs, resulting in a 3.7 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetra-O-acetate haloacetamido carbohydrate analogs (Tet-OAHCs) are novel alkylating agents that appear to have alkylating activity at the plasma membrane, specificity against neoplastic cells, and may potentiate host leukocyte influx. This study sought to characterize the chemical attributes and in vivo activity of Tet-OAHCs. Four Tet-OAHCs were assessed for their partition coefficient and alkylating activity to determine cellular environments where adduct formation would be favorable. In vitro, IC50 values of all four Tet-OAHCs were determined against Ehrlich ascites murine carcinoma, as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the clinical characteristics and associated antineoplastic agents in patients who developed hyperpigmentation of the superficial venous system after chemotherapy.
BACKGROUND: Serpentine supravenous hyperpigmentation was the term coined by Hrushesky to describe increased pigmentation of the skin immediately overlying the venous network used for intravenous infusion of 5-fluorouracil. Subsequently this phenomenon has been observed in individuals treated with other chemotherapeutic agents.
METHODS: A 45-year-old woman with breast cancer who developed serpentine supravenous hy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of death worldwide, with 9.6 million cancer-related deaths in 2018. Cancer incidence has increased over time, and so has the prescription rate of chemotherapeutic drugs. These pharmaceuticals, known as antineoplastic agents, enter the aquatic environment via human excretion and wastewater. The objectives of the present critical review were to investigate the risk of antineoplastics to aquatic species and to summarize the current state of knowledge regarding their levels in the environment, because many antineoplastics are not adequately removed during wastewa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifosfamide is an alkylating antineoplastic drug used in chemotherapy, but it is also detected in wastewater. Here, the objectives were to (1) determine teratogenic, cardiotoxic, and mitochondrial toxicity potential of ifosfamide exposure; (2) elucidate mechanisms of toxicity; (3) characterize exposure effects on larval behavior. Survival rate, hatch rate, and morphological deformity incidence were not different amongst treatments following exposure levels up to 1000 µg/L ifosfamide over 7 days. RNA-seq reveled 231 and 93 differentially expressed transcripts in larvae exposed to 1 µg/L and 100
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are few data on the best combination antiretroviral therapy in patients with HIV infection who need cancer chemotherapy because of drug-drug interactions and increased risk of toxic effects.
METHODS: We evaluated the safety, efficacy and interactions of a raltegravir (RAL)-based regimen in 30 HIV-infected patients who received antineoplastic agents.
RESULTS: A total of 17 patients had a non-AIDS-defining malignancy (7 with Hodgkin disease) and 13 had an HIV-related cancer (9 non-Hodgkin lymphoma, 2 Kaposi sarcoma and 2 anal cancer). Overall, they received 49 cycles of chemo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cancer complicates pregnancy infrequently, its occurrence jeopardizes maternal and fetal well-being. Treatment with chemotherapeutic agents may adversely affect rapidly dividing fetal tissue, while physiologic changes in pregnancy may alter maternal drug disposition. Previous work on placental transfer and pregnancy-specific kinetics of antineoplastic agents is limited, making the establishment of treatment guidelines for the pregnant cancer patient difficult. Using a pregnant rat model and sensitive HPLC methodology we quantitated the placental transfer and resulting fetal exposure o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen and sulfur mustards, often acting as vesicants, have significant consequences for public health. Skin is a common site for exposure to these vesicants that can result in considerable morbidity and mortality. Given that the treatment options are limited, new insights into the mechanisms for the toxicity of these vesicants that can be translated into preventative/therapeutic strategies are desperately needed. Importantly, like most antineoplastic agents, including chemotherapy, the cytotoxic activity of vesicants such as nitrogen mustard (i.e., mustargen/mechlorethamine) and sulfur must
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide is an alkylating antineoplastic agent, and it is one of the most successful drugs with wide arrays of clinical activity. It has been in use for several types of cancer treatments and as an immunosuppressive agent for the management of autoimmune and immune-mediated diseases. Nowadays, its clinical use is limited due to various toxicities, including nephrotoxicity. Even though the mechanisms are not well understood, cyclophosphamide-induced nephrotoxicity is reported to be mediated through oxidative stress. This review focuses on the potential role of natural and plant-derived
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifosfamide is an oxazaphosphorine alkylating agent with a broad spectrum of antineoplastic activity. It is a prodrug metabolised in the liver by cytochrome P450 mixed-function oxidase enzymes to isofosforamide mustard, the active alkylating compound. Mesna, a uroprotective thiol agent, is routinely administered concomitantly with ifosfamide, and has almost eliminated ifosfamide-induced haemorrhagic cystitis and has reduced nephron toxicity. Therapeutic studies, mostly noncomparative in nature, have demonstrated the efficacy of ifosfamide/mesna alone, or more commonly as a component of combinat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, the data presented and reviewed at this symposium provide a strong rationale for the use of amifostine as a cytoprotective agent. Amifostine has been shown to reduce morbidity in cancer patients receiving radiation and chemotherapy without compromising the antineoplastic activity of the cancer therapies employed. Amifostine has been investigated extensively and appears particularly effective with cisplatin and cyclophosphamide, which operate via direct binding to the active species of these alkylating agents. It may also have a role in the protection of normal hematopoietic stem ce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian failure may be a long-term consequence of cancer treatment for premenopausal women. Caused by several treatments, including radiation therapy and the alkylating agents, it produces signs and symptoms associated with menopause: hot flashes, amenorrhea, dyspareunia, loss of libido, and irritability. Critical factors that determine ovarian functioning after treatment for cancer are the patient's age at the time of therapy, the amount of radiation that the ovaries received, and the dose of the antineoplastic agent(s). Medical interventions, such as hormonal therapy and surgical repositioni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute leukemia is a devastating complication in children and adolescents who have been treated for cancer. Secondary acute lymphoblastic leukemia (s-ALL) was rarely reported previously but can be distinguished today from recurrent primary ALL by comparison of immunoglobulin and T-cell receptor rearrangement. Secondary acute myeloid leukemia (s-AML) is much more common, and some cases actually may be second primary cancers. Treatment-related and host-related characteristics and their interactions have been identified as risk factors for s-AML. The most widely recognized treatment-rela
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preliminary analysis from the Vax-On study did not find a correlation between cancer treatment type and antibody response to COVID-19 vaccination. We carried out a secondary subgroup analysis to verify the effects of comprehensive cancer treatment classification on vaccine immunogenicity.
METHODS: The Vax-On study prospectively enrolled patients who started a two-dose messenger RNA-BNT162b2 vaccine schedule from 9 March 2021 to 12 April 2021 (timepoint-1). Those on active treatment within the previous 28 days accounted for the exposed cases. Patients who had discontinued such trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide is a precursor of alkylating nitrogen mustard and was initially claimed to have antineoplastic and immunosuppressive properties. However, the role of cyclophosphamide as an immune activator has also been reported, depending on the dosage used. The application of lower-dose cyclophosphamide has emerged as a potential approach to cancer treatment. Cyclophosphamide selectively depletes regulatory T cells (Tregs), which dampens the immunological response, thereby rebalancing the immune system to allow other immune cells to act more efficiently. Cyclophosphamide can be either a fri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide, an alkylation agent, is widely used in stem cell transplantation for its antineoplastic and myeloablative properties. Congestive heart failure, pericarditis, and arrhythmias are well-known cardiac sequelae of high-dose cyclophosphamide therapy; however, high-grade atrioventricular block has rarely been reported. We present the case of a 71-year-old man who developed a high degree of atrioventricular block several hours after therapy with high-dose cyclophosphamide. After treatment with a temporary pacemaker and cessation of cyclophosphamide, the patient experienced no more ev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.