Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Physiological and temporal variation in the disposition of midazolam has been reported. In order to delineate the underlying mechanisms of these alterations, we infused in 5 healthy male volunteers for 26 hours midazolam at a rate of 0.025 mg/kg/h preceded by a bolus of 0.05 mg/kg. Thus, steady-state conditions were rapidly achieved. Plasma levels of midazolam were monitored on a 2-hourly basis during this period. In addition, the pharmacodynamic response to the new sedative/hypnotic benzodiazepine was characterised by a pencil tracking test, sedation index formed from visual analogue scales,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: hospitalized patients with serious infections treated with aminoglycosides are at risk of developing nephrotoxicity. Previous clinical studies have shown that the pharmacokinetics of aminoglycosides in humans follow a circadian rhythm. Therefore, the time of administration could have important clinical implications with respect to the risk of developing aminoglycoside-associated nephrotoxicity in patients treated with once daily dosing regimens.
OBJECTIVE: To examine the effect of the time period of administration on aminoglycoside exposure and the incidence of nephrotoxicity in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence polarization immunoassay was used to study the chronopharmacokinetics of digoxin in 10 patients with congestive heart failure (CHF) who also served as self-controls. Our results showed that the serum digoxin concentration reached peak value 1 h after taking digoxin at 7:00 a.m., but the serum digoxin concentration reached the peak value 2 h after taking digoxin at 4:00 p.m. The average serum digoxin concentration area under curve was greater and the best maintainable time of serum concentration within 24 h after taking digoxin at 4 p.m. longer than those at 7:00 a.m. The heart rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that the absorption rate of a lipophilic, but not hydrophilic, agent is faster after the night dosage than after the morning dosage in nocturnal rodents. The present study examines whether such a difference in chronopharmacokinetic profiles between lipophilic and hydrophilic agents also exists in humans. Propranolol (20 mg), a lipophilic beta-blocker, or atenolol (50 mg), a hydrophilic beta-blocker, was given orally to 13 hypertensive patients at 9:00 AM (day trial) or 9:00 PM (night trial) by a crossover design. Plasma concentrations of propranolol and its metaboli
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacokinetic interaction of terbutaline and theophylline and chronopharmacokinetics of both drugs were studied in a three-way crossover study with repeated administration of terbutaline (Bricanyl Depot) 7.5 mg twice daily, theophylline (Theo-Dur) 300 mg twice daily alone or the combination of both for 7 days to 12 healthy volunteers (six male and six female). 2. After the morning dose on day 7, blood and urine were sampled for 12 h, and after the evening dose on day 7, blood and urine were sampled for 48 h. Theophylline concentrations in plasma and concentrations of unchanged drug an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients with severe pain associated with cancer were entered into a study where they were required to take morphine mixture for 7 days. Prior to this, their morphine dose had been optimised to provide the most favourable balance between pain relief and side effects. After 6 days of taking their optimised morphine dose at 4-hourly intervals, the patients were admitted to the Pain Management Unit such that the doses from 18:00 h on day 6 were taken under direct nursing supervision. Frequent blood samples were collected after the 10:00 h (dose 1), 14:00 h (dose 2) and 18:00 h (dose 3)
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms influence the pharmacokinetics of chemotherapeutic agents, including 5-fluorouracil, a cornerstone drug for colorectal cancer treatment. While chronomodulated chemotherapy for 5-fluorouracil infusion regimens can improve patient outcomes, the impact of circadian rhythms on oral 5-fluorouracil prodrug regimens remains poorly understood, and no dose-timing strategies have been established. This study investigated circadian variations in the pharmacokinetics of 5-fluorouracil after administering S-1, an oral fluoropyrimidine-based anticancer drug, in rats using a cosinor-based c
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of steady-state oral sustained-release morphine sulphate (OSRMS) were studied in dogs. Beagles (n = 6) were randomly assigned to one of two treatment groups. Treatments included 15 mg OSRMS every 8 h for 4 days, or 15 mg OSRMS every 12 h for 4 days. Serum samples, drawn at intervals for the final 24 h of drug administration were analysed for morphine concentration using radioimmunoassay. Pharmacokinetic analysis revealed that there were no significant differences between trough serum concentrations for the concentration-time curves within either treatment group, indicating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When establishing threshold values for "driving under the influence of centrally acting compounds" it must be considered that many parameters have an important influence on the pharmacokinetic properties (e.g. volume of distribution, the elimination half-life, and the drug concentration in body fluids) and the pharmacodynamic action (e.g. impairment of skills related to driving). This article describes these inter-and intraindividual parameters from the pharmacokinetic (influence of body weight, age, gender, genetics, diseases, other compounds as ethanol and antacids, enzyme induction, enzyme
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus is widely reported to display diurnal variation in pharmacokinetic parameters with twice-daily dosing. However, the contribution of chronopharmacokinetics versus food intake is unclear, with even less evidence in the pediatric population. The objectives of this study were to summarize the existing literature by meta-analysis and evaluate the impact of food composition on 24-hour pharmacokinetics in pediatric kidney transplant recipients. For the meta-analysis, 10 studies involving 253 individuals were included. The pooled effect sizes demonstrated significant differences in area und
Систематический обзорМетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators (NAMs) may play a role in some psychiatric disorders such as anxiety and depression. The pharmacokinetic profile and pharmacodynamics effects of mGluR5-NAMs have been previously reported. We performed a post hoc analysis of pharmacological and clinical data obtained from 18 young healthy female subjects who received a mGluR5-NAM in the context of a phase I drug-drug interaction study between a mGluR5 NAM and a monophasic oral contraceptive. mGluR5-NAM was administered in an escalating bidaily dose level design. There was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is among the most dynamic and disabling neurological disorders, affecting over one billion people globally. Attacks demonstrate rhythmic patterns of onset across the day and seasonally, highlighting that attack onset is influenced by an individual's biological rhythms. Indeed, an individual's chronotype (their endogenous circadian clock rhythm) predicts when they are most likely to have an attack. These biological rhythms are regulated by an endogenous master biological clock in the hypothalamus that coordinates the function of peripheral clocks, aligning biological processes and beha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P450 (CYPs) catalyze a great number of metabolic reactions that have profound effects on the biological activities of xenobiotics and endobiotics. In this study, we aimed to characterize rhythmic expressions of drug-metabolizing CYPs using synchronized hepatoma cells, and to investigate the potential roles of cis-elements of circadian clock system (E-box, D-box and RevRE or RORE) in generating the rhythms.Serum was used to synchronize circadian cycles and to induce circadian gene expression in cultured hepatoma cells (HepRG and HepG2 cells). Regulation of CYP genes by circadian clo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates the time-of-day effect on midazolam and 1-OH midazolam pharmacokinetics, and on the sedative pharmacodynamic response in rabbits. Also, circadian fluctuations in rabbits' vital signs, such as the blood pressure, heart rate and body temperature were examined. The water intake was measured in order to confirm the presence of the animals' diurnal activity. The secondary aim involved the comparison of two methods of data analysis: a noncompartmental and a population modeling approach.
METHODS: Twelve rabbits were sedated with intravenous midazolam 0.35 mg/kg at fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 25 cancer patients treated with slow-release oral morphine and in 10 cancer patients treated with continuous infusion of morphine, plasma steady-state concentrations of morphine (M), morphine-3-glucuronide (M-3-G) and morphine-6-glucuronide (M-6-G) were determined by high-performance liquid chromatography. Blood samples were withdrawn at 0, 2 and 6 h after oral administration in patients treated with slow-release oral morphine and once or twice a day in patients treated with continuous infusion of morphine. In four cancer patients treated with continuous infusion of morphine, in order to an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Everolimus is an oral mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor used as an immunosuppressant and anticancer. Its pharmacokinetics is highly variable, it has a narrow therapeutic window and shows chronotoxicity with the best time at ZT13 and worst time at ZT1 (ZT; Zeitgeber time, time after light onset) in the preclinical setting.
OBJECTIVES: In the present study, we aimed to investigate whether the pharmacokinetics of everolimus vary according to dosing time and whether sex and feeding status interfere with the chronopharmacokinetics.
METHOD: A single dosage of 5 mg/kg evero
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circadian timing system controls absorption, distribution, metabolism, and elimination processes of drug pharmacokinetics over a 24-h period. Exposure of target tissues to the active form of the drug and cytotoxicity display variations depending on the chronopharmacokinetics. For anticancer drugs with narrow therapeutic ranges and dose-limiting side effects, it is particularly important to know the temporal changes in pharmacokinetics. A previous study indicated that pharmacokinetic profile of capecitabine was different depending on dosing time in rat. However, it is not known how such dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circadian rhythm of cardiac electrophysiology is dependent on many physiological and biochemical factors. Provided, that models describing the circadian patterns of cardiac activity and/or electrophysiology which have been verified to the acceptable level, modeling and simulation can give answers to many of heart chronotherapy questions. The aim of the study was to assess the performance of the circadian models implemented in Cardiac Safety Simulator v 2.2 (Certara, Sheffield, UK) (CSS), as well as investigate the influence ofcircadian rhythms on the simulation results in terms of cardiac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronobiology studies the phenomenon of rhythmicity in living organisms. The circadian rhythms are genetically determined and regulated by external synchronizers (the daylight cycle). Several biological processes involved in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of drugs are subjected to circadian variations. Chronopharmacology studies how biological rhythms influence pharmacokinetics, pharmacodynamics, and toxicity, and determines whether time-of-day administration modifies the pharmacological characteristics of the drug. Chronotherapy applies chronopharmacological studies t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identifying drugs with time-varying efficacy or toxicity, and understanding the underlying mechanisms would help to improve treatment efficacy and reduce adverse effects. In this study, we uncovered that the therapeutic effect of Fuzi (the lateral root of Aconitum carmichaelii Debeaux) depended on the dosing time in mice with adenine-induced chronic kidney disease (CKD).
METHODS: The Fuzi efficacy was determined by biomarker measurements [i.e. plasma creatinine (CRE), blood urea nitrogen (BUN) and urinary N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG)], as well as inflammation, fibrosis and h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.