Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7774 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 652 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to summarize new information regarding the use of selective inhibitors of the cyclooxygenase-2 enzyme, emphasizing recent developments regarding cardiovascular risk.
RECENT FINDINGS: Selective cyclooxygenase-2 inhibitors are as effective as nonselective nonsteroidal antiinflammatory drugs in relieving pain and inflammation but are associated with significantly fewer gastric, duodenal, and intestinal ulcers and ulcer complications. Cyclooxygenase-2 inhibitors may also reduce colorectal polyp development or recurrence as well as reduce the risk o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-inflammatory activity of drugs more selective for cyclooxgenase isoform inhibition (cyclooxygenase 1, cyclooxygenase 2), were compared in rat carrageenin-induced pleurisy. Suppression of inflammation by cyclooxygenase 2-selective inhibitors, NS-398 (N-[-2-cyclohexyloxy]-4-nitrophenyl methanesulphonamide) and nimesulide (4-nitro-2-phenoxy-methanesulfonanilide), and by piroxicam and aspirin, more selective for cyclooxygenase 1, was measured. Piroxicam and aspirin significantly inhibited inflammatory cell influx, exudate and prostaglandin E2 formation, 6 h after carrageenin injection. Cy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) represent a clinically important class of agents. NSAIDs are commonly used in treatment of conditions such as headache, fever, inflammation and joint pain. Complications often arise from chronic use of NSAIDs. Gastrointestinal (GI) toxicity in the form of gastritis, peptic erosions and ulcerations and GI bleeds limit usage of NSAIDs. These toxicities are thought to be due to cyclooxygenase (COX)-1 blockade. COX-1 generates cytoprotective prostanoids such as prostaglandin (PG) E2 and prostacyclin (PGI2). COX-2 inhibitors, commonly referred to as co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and osteoarthritis (OA) are chronic conditions requiring long-term therapy for pain relief. Currently prescribed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) provide symptomatic efficacy, but are frequently associated with gastrointestinal (GI) toxicities such as dyspepsia and ulcerations. In a small but significant number of cases, complications including perforations and massive bleeding develop and these may be fatal. A desirable therapeutic strategy would maintain efficacy while minimizing gastric intolerance. Two potential approaches have been suggested: (i) ad
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase is a key enzyme responsible for metabolisation of arachidonic acid into prostaglandins and thromboxane. This enzyme is the target of non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), used against inflammation and pain. The inducible COX-2 was associated with inflammatory conditions, whereas the constitutive form (COX-1) was responsible for the beneficial effects of the PGs. This observation led to the development of COX-2 inhibitors or "coxibs" of which rofecoxib (Vioxx) characterized by a methylsulfone moiety and the sulfonamides celecoxib (Celebrex) and valdecoxib (Bextra). Init
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-1 (COX-1) derived eicosanoids promote gastroprotective mucosal defenses and induce platelet aggregation. By sparing COX-1, COX-2 specific inhibitors provide effective anti-inflammatory and analgesic activity while substantially reducing the risk of peptic ulcer disease and GI bleeding compared to dual COX inhibitors (traditional NSAIDs). Clinical studies of the COX-2-selective inhibitors have demonstrated efficacy equivalent to nonselective NSAIDs with significantly lower rates of GI toxicity. The incidence of endoscopic ulcers in some studies with coxibs has approximated placeb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study some cycloalkyl-3-(N-substituted carbamoyl)-1-phenylpyrazoles have been synthesized in order to screen their capability to inhibit human cyclooxygenase. The synthetic pathway is based on the well known property of nitrilimines to undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The structures of all the synthesized compounds have been elucidated by means of both analytical and spectroscopic methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for the treatment of inflammatory diseases and target cyclooxygenases 1 and 2 (Cox-1, Cox-2) that are responsible for PG production. Newer Cox-2-selective drugs have been heavily prescribed to quench inflammation. Little is known about whether or not these drugs influence human B lymphocytes and their ability to produce Ab. We report herein that activated human B cells not only highly express Cox-2 and produce PGs, but that the NSAID indomethacin and Cox-2-selective drugs profoundly inhibit the ability of human B cells to produce Ig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinones and nitrogen heterocyclic moieties have been recognized as important pharmacophores in the development of antitumor agents. This study aimed to establish whether there was any correlation between the in silico predicted parameters and the in vitro antiproliferative activity of a family of benzoindazolequinones (BIZQs), and to evaluate overexpressed proteins in human cancer cells as potential biomolecular targets of these compounds. For this purpose, this study was carried out using KATO-III and MCF-7 cell lines as in vitro models. Docking results showed that these BIZQs present better
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer (EOC) is the fifth most common cause of cancer mortality among women. At present, EOC is treated with one or in a combination of treatments, commonly debulking surgery, combining a platinum-based and a taxane-based therapy; however, the patients have a risk of injury to the bowel, bladder, ureter, and vessels during surgery and many of them suffer from severe adverse effects caused by chemotherapy. Pharmaceutical inhibition of cyclooxygenase (COX) might be an important therapeutic tool in cancer treatment, as COX contributes to cancer progression by upregulating the l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) play a major role in the management of inflammation and pain caused by arthritis. A new class of NSAIDs that selectively inhibit the cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme has been developed. The first COX-2 inhibitors, celecoxib and rofecoxib, are said to provide therapeutic benefit with less toxicity than traditional NSAIDs. A third COX-2-selective inhibitor, meloxicam, has recently been introduced. COX-2 inhibitors and traditional NSAIDs do not appear to differ significantly in their effectiveness in alleviating pain or inflammation. They have similar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At 125, aspirin still represents the cornerstone of anti-platelet therapy for the acute treatment and long-term prevention of atherothrombosis. The development of a selective regimen of low-dose aspirin for the inhibition of platelet thromboxane production was key to maximizing its antithrombotic efficacy and minimizing its gastrointestinal toxicity. Based on about 50 observational studies, published over the past 30 years, aspirin and other cyclooxygenase inhibitors have been associated with a reduced risk of colorectal cancer, and possibly other digestive tract cancers. The apparent chemopre
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs) are clinically effective against the inflammatory symptoms of rheumatoid arthritis. Recent attention has been focused on selective cyclooxygenase(COX)-2 inhibitors, a type of NSAID that inhibits a subtype of COX. Because of the different actions of COX-1 and COX-2, selective COX-2 inhibitors were expected to reduce adverse reactions such as gastrointestinal disorders. Various clinical studies have confirmed that the efficacy of COX-2 inhibitors for RA is similar to that of conventional NSAIDs, but they cause fewer severe gastrointestinal disorders.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prostaglandins are lipid mediators, discovered in the 1930s by von Euler in Sweden and Goldblatt in the United Kingdom. They are made by the bifunctional enzyme, cyclooxygenase, which has both cyclooxygenase and peroxidase activities in the same molecule. Prostaglandins are involved in physiological functions such as protection of the stomach mucosa, aggregation of platelets and regulation of kidney function. They also have pathological functions such as their involvement in inflammation, fever and pain. Vane in 1971 elegantly showed that the pharmacological actions of aspirin and similar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with arthritis and vascular disease may receive both low-dose aspirin and other nonsteroidal antiinflammatory drugs. We therefore investigated potential interactions between aspirin and commonly prescribed arthritis therapies
METHODS: We administered the following combinations of drugs for six days: aspirin (81 mg every morning) two hours before ibuprofen (400 mg every morning) and the same medications in the reverse order; aspirin two hours before acetaminophen (1000 mg every morning) and the same medications in the reverse order; aspirin two hours before the cyclooxygen
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cyclooxygenase-2 inhibitors are usually recommended as a safe alternative in patients with multiple hypersensitivity to non-steroidal antiinflammatory drugs. Nevertheless, both immediate and delayed hypersensitivity reactions have been described, and the possibility of cross-reactivity with sulphonamides.
CASE REPORT: A 66-year-old patient who, after taking a celecoxib tablet, presented with latency of several hours a skin reaction. Previously, he had presented a minor reaction during treatment with etoricoxib without establishing the correlation at that time. The patient unde
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandins (PGs) with best-defined renal functions are PGE2 and prostacyclin (PGI2). These vasodilatory PGs increase renal blood flow and glomerular filtration rate under conditions associated with decreased actual or effective circulating volume, resulting in greater tubular flow and secretion of potassium. Under conditions of decreased renal perfusion, the production of renal PGs serves as an important compensatory mechanism. PGI2 (and possibly PGE2) increases potassium secretion mainly by stimulating secretion of renin and activating the renin-angiotensin system, which leads to increase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis and osteoarthritis are prevalent and costly conditions. A large proportion of the direct costs associated with these conditions relates to management of iatrogenic side effects. The cyclooxygenase (COX)-2-specific inhibitors lead to equivalent control of pain and disability compared with traditional NSAIDs. However, the COX-2-specific inhibitors have significant potential to reduce health-care costs, principally through the reduction of side effects. These cost savings are most likely to be realized through reductions in costs associated with dyspepsia and upper gastrointe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the most commonly used drugs in inflammatory diseases, since they are effective in management of pain, fever, redness, edema arising as a consequence of inflammatory mediator release. Studies have shown that both therapeutic and side effects of NSAIDs are dependent on cyclooxygenase (COX) inhibition. COX isoforms have been named constitutive (COX-1) and inducible (COX-2). COX-1 catalyzes formation of cytoprotective prostaglandins in thrombocytes, vascular endothelium, stomach mucosa, kidneys, pancreas, Langerhans islets, seminal vesicles, and b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.