Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
69 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S(C) and R(C) diastereomers of 5'-C-(O,O-diethyl)-phosphonylthymidine ((R)T and (S)T) were used for the synthesis of the dimers T(R)T and T(S)T, respectively. These dimers were incorporated at selected sites in oligonucleotide constructs. Melting temperature (Tm) experiments demonstrated that relative to the unmodified oligodeoxyribonucleotide, the presence of the (R)T moiety reduced the thermal stability of the duplexes by approximately 5.0 degrees C per modification, whereas their (S)T counterparts only slightly destabilized the duplex structure (deltaTm < or = 1 degree C/modification). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between Trichophyton interdigitale (Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale) and the other members of the T. mentagrophytes complex was studied by restriction enzyme analysis of mitochondrial DNA (mtDNA). The mtDNA of 22 isolates of T. interdigitale from Japanese patients with dermatophytosis was extracted, digested with the restriction enzymes Hae III, Msp I, or Hind III, and the restriction profiles obtained compared with those of Arthroderma simii, Arthroderma benhamiae and Arthroderma vanbreuseghemii. The restriction profiles obtained for T. interdigitale were ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA of patient and environmental isolates of Legionella pneumophila serogroup 1 was analyzed by restriction endonuclease cleavage. The electrophoretic patterns of the DNA digests of isolates from a group of patients with Legionnaires disease acquired in a hospital were indistinguishable from one another and were identical to the DNA pattern of a strain isolated from the hot water supply of the hospital. On the other hand, they were easily differentiated from strains isolated from patients and hot water supplies in other hospitals in the same city. The homogeneity of populations of L. pneum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B streptococci, a frequent cause of neonatal sepsis and meningitis, postpartum endometritis, and bovine mastitis, may be acquired by several modes of transmission. Detailed epidemiologic study is hampered by the lack of a sufficiently discriminatory typing system, especially for type III and nontypable strains. We examined 54 epidemiologically well-characterized strains by restriction endonuclease analysis (REA) and compared the results with those obtained by serotyping. REA patterns were inspected without knowledge of the epidemiological or serotyping data. Among 21 type Ia, Ia/c, and I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-DNA hybridization showed that the Brucella strains recently isolated from marine mammals belong to the monospecific genus Brucella (more than 77% DNA relatedness). Ribotyping (HindIII rDNA restriction patterns) showed that they may represent a separate subgroup (marine type) specifically associated with marine mammals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetics are difficult to perform in Bartonella henselae, the causative agent of cat scratch disease and the vasculoproliferative disorders bacillary angiomatosis and bacillary peliosis. To elucidate the underlying bacterial pathogenic mechanisms, genetic manipulation of B. henselae is the method of choice. We describe how to perform transposon mutagenesis in B. henselae using transposome technology. B. henselae mutants revealed by this technique showed random transpositional insertion into the chromosome. In contrast to transposon mutagenesis by conjugational transfer, transposome t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus isolates from 52 patients with ocular infection over a 3-year period were typed by restriction endonuclease analysis in a clinical laboratory. The results indicated that adenovirus type 8 was the most common cause of adenovirus eye infection during this period, being responsible for 42 (81%) of the 52 cases. Of 42 adenovirus type 8 isolates, 22 showed variant patterns by restriction endonuclease analysis and required multiple enzyme digests for identification. These isolates were readily identified by neutralisation tests.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus type 12 is a potent interferon inducer on chick embryo cells. Incomplete particles induce similar levels of interferon as complete virions, even if they contain only the left 20 per cent of the genome. Empty capsids lacking DNA are not able to induce interferon, suggesting that part of the viral genome is required to trigger the cells to produce interferon.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variations in the Y chromosome have shown significant, albeit inconsistent, associations with hypertension in men. Studies of peripubertal subjects might reveal more information on the origins of the Y chromosome's influence on blood pressure (BP). In the current study, we examined the association of a HindIII restriction site on the Y chromosome with BP in a cohort of young men.
METHODS: Pubertal growth-based analyses were performed in 80 unrelated males with multiple measurements spanning time points beginning before and extending to after their pubertal growth. Blood pressure,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have measured removal of pyrimidine dimers in defined DNA sequences in confluent and actively growing normal human and xeroderma pigmentosum complementation group C (XP-C) fibroblasts exposed to 10 J/m2 UV-irradiation. In normal fibroblasts 45% and 90% of the dimers are removed from the transcriptionally active adenosine deaminase (ADA) gene within 4 and 24 hours after irradiation respectively. Equal repair efficiencies are found in fragments located entirely within the transcription unit or partly in the 3' flanking region of the ADA gene. The rate and extent of dimer removal from the dihy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the IgH translocation in KM3 myeloma cell line established from a Chinese patients.
METHODS: Southern blotting was performed with dig-labeled probes specific for IgH switch regions to identify and distinguish IgH switch recombination events.
RESULTS: Besides a 10.0 kb Hind III fragment being able to hybridize with both 5' S mu and 3' S mu probes as that in placenta genome DNA. There was a 5.6 kb Hind III fragment in KM3 genome DNA could only hybridize with the 3' S mu probe.
CONCLUSION: There was an illegitimate switch recombination fragment containing 3' S mu region
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal inoculation of BALB/c mice with a recent clinical isolate of equine herpesvirus 2 (EHV-2 strain MR) produced a productive infection characterized by clinical signs, including weight-loss and conjunctivitis, but no mortality. Infectious virus was isolated from the lung, trachea and nasal turbinates with the highest titres present in lung tissue; EHV-2 neutralizing antibody was detected in the serum on day 21 post-inoculation. No infectious virus was detected in neural tissue, blood or lymphoid tissues. An EHV-2-specific nested PCR confirmed the presence of EHV-2 DNA in the respirator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterococcus faecium BM4165 and BM4178, isolated from immunocompromised patients, one treated with vancomycin, were inducibly resistant to high levels of the glycopeptide antibiotics vancomycin and teicoplanin but susceptible to the new lipopeptide daptomycin (LY146032). Strain BM4165 was also resistant to macrolidelincosamide-streptogramin B-type (MLS) antibiotics. The genes conferring resistance to glycopeptides and to MLS antibiotics in strain BM4165 were carried on plasmids pIP819 and pIP821, respectively; pIP819 also carried genes that encoded resistance to MLS antibiotics. The two plasmi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared HindIII and EcoRI restriction sites in the long and short unique regions of the human cytomegalovirus (HCMV) genome among 20 low passage clinical isolates and four high passage laboratory strains (AD169, Davis, Towne, UW-1). This was done by hybridizing digested DNA on Southern blots with a series of subgenomic cloned fragments of AD169. Fourteen HindIII sites were conserved and three fragments (O, V, W) co-migrated among all strains. Nine HindIII sites found in AD169 were absent in one or more other strains. Eight additional HindIII sites were identified and three more hypoth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the progesterone receptor (PgR) gene in tissue from both primary human breast tumors and normal placentas, detecting restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) with the restriction endonucleases Pst I/Sst I and HindIII. There was a general agreement of the Pst I and Sst I polymorphisms in any individual tumor, suggesting that they define two alleles in the human PgR locus, one being characterized by a deletion of about 300 base pairs with respect to the other. Both primary human breast tumor specimens (n = 36) and human term placentas (n = 48) displayed similar allele freque
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hereditary dysmyelination mutation, named myelin deficient (mld), is considered to be allelic to shiverer, a deletion mutation of the myelin basic protein (MBP) gene. The present study showed that MBP expression is greatly reduced in mld, but that it is still detectable. Northern blot analysis revealed that the pronounced decrease in the MBP level in mld resulted from a reduced mRNA level and was not caused by deletion of a large portion of the MBP gene as in shiverer. Southern blot studies with BamHI-digested chromosomal DNA suggested some part of the MBP gene, at least the 5'-portion, was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the molecular characterisation of two families with Angelman syndrome referred for prenatal diagnosis, in which atypical molecular findings resulted in counselling dilemmas. The first is a familial case of Angelman syndrome in which the two affected children have mutations which affect the imprinting mechanism, as shown by the presence of paternal DNA methylation patterns at D15S63 and SNRPN and biparental inheritance of 15q11-q13 markers. DNA prepared from a 21 week fetal blood sample detected a fetus with normal maternal and paternal DNA methylation patterns at D15S63, but inherita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed Epstein-Barr viral DNA sequences in two cell lines HI-26-36 and HI-HFX. Stoerker et al. (J. Stoerker, J.E. Holliday, and R. Glaser (1983), Virology 129, 199-206) concluded that these cells were transformed by virus that arose as the result of marker rescue of a transformation-incompetent deletion mutant of EBV. We compared viral DNA sequences in prototype EBV strains with data presented in the Virology paper. Our findings are not consistent with the data of Stoerker et al. and indicate that the cell lines supplied to us did not arise by "marker rescue" but appear to contain th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A UV-resistant revertant (XP129) of a xeroderma pigmentosum group A cell line has been reported to be totally deficient in repair of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) but proficient in repair of 6-4 photoproducts. This finding has been interpreted to mean that CPDs play no role in cell killing by UV. We have analyzed the fine structure of repair of CPDs in the dihydrofolate reductase gene in the revertant. In this essential, active gene, we observe that repair of the transcribed strand is as efficient as that in normal, repair-proficient human cells, but repair of the nontranscribed strand
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.