Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
GM and KM allotypes, powerful tools for genetic characterization of human populations, have been shown to play an important role in genetic predisposition to some infectious diseases. Two diverse racial groups--Afro-Ecuadorians and Amerindians--living in a single restricted geographical area of Ecuador, appear to have different risk factors for acquisition and clinical expression of onchocerciasis, a disease caused by the filarial parasite Onchocerca volvulus. In this study, GM and KM allotypes were determined in 25 Afro-Ecuadorians and 24 Amerindians infected with Onchocerca volvulus (INF) an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) GM and KM allotypes are genetic markers of gamma and kappa-type light chains, respectively. The striking qualitative and quantitative differences in the distribution of these determinants among different races raise questions concerning the nature of the evolutionary selective mechanism that maintains this variation. Associations between Ig allotypes and specific antibody responses could be a selective force for the maintenance of various haplotypes and their frequencies. Data from several studies reporting significant associations between certain GM and KM allotypes and im
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied immunoglobulin allotypes (GM and KM) in 101 patients with Crohn's disease, 51 patients with ulcerative colitis, and 99 healthy local blood donor controls. In addition, protease inhibitor (PI) types were examined in a random subset of patients and in all controls. No significant differences were found between Crohn's disease patients and controls, or between ulcerative colitis patients and controls, in the frequencies of GM phenotypes, GM haplotypes, KM phenotypes, or PI phenotypes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM and KM immunoglobulin (Ig) allotypes and their interactions with HLA antigens have been analyzed in various autoimmune diseases: multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), systemic lupus erythematosus, coeliac disease, Crohn's disease, Graves' disease, atrophic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis, myasthenia gravis, chronic active hepatitis, alopecia areata, uveitis, vitiligo, Turner's syndrome, glomerular nephritis, Berger's disease and idiopathic dilated cardiomyopathy. This review reports published results about associations or linkages, as wel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS), an autoimmune disease of the peripheral nervous system, is associated with antecedent Campylobacter jejuni infection. GM and KM allotypes--genetic markers of immunoglobulin gamma and kappa chains, respectively--are implicated in the etiopathogenesis of several autoimmune diseases. To determine if GM/KM phenotypes are associated with GBS and influence antibody responses to C. jejuni and to GM1 and GD1a gangliosides, 72 Japanese GBS patients and 73 controls were allotyped for several GM and KM markers. Sera from patients were characterized for antibodies to C. jeju
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin GM (γ marker) and KM (κ marker) allotypes-encoded by immunoglobulin heavy chain G (IGHG) and immunoglobulin κ constant (IGKC) genes-have been shown to be associated with immune responsiveness to a variety of self and nonself antigens. The aim of the present investigation was to determine whether allelic variation at the GM and KM loci was associated with antibody responsiveness to poly-N-acetyl-D-glucosamine (PNAG), a broadly-conserved surface polysaccharide expressed by many microbial pathogens. In addition, we wished to determine whether Fcγ receptor 2 A (FCGR2A) genotypes, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In experimental animals, immune responses to certain antigens are regulated by immunoglobulin allotype-linked genes. In an effort to detect such genes in humans, we examined the antibody responses of 74 healthy children with different Km(1) or Gm(23) allotypes to a Haemophilus influenzae type b vaccine (type b polysaccharide capsule-pertussis vaccine). The anticapsular antibody responses of black or white children with the Km(1) allotype were 4.6- to 9.5-fold higher than those of children who lacked this determinant (P less than 0.004). No significant differences were found in antibody respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steatocystoma Multiplex (S.M.) is an inherited condition characterized by the appearance of cysts during the first or second decade of life. Familial cases have occasionally been reported. We studied 13 patients affected by S.M. from two unrelated families, focusing our attention on HLA, Gm and Km genotypes and on chromosomal analyses. Although we failed to correlate the syndrome with a particular HLA, Gm or Km haplotype, we report some peculiarities and differences between these two families and the healthy Italian population.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was performed to estimate the observed frequencies of the immunoglobulin heavy-chain (Gm) and light-chain (Km) allotypes among patients with early-onset periodontitis (EOP) and their effect on the IgG2 subclass responses against Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4 and Porphyromonas gingivalis 381, respectively. Sixty-nine EOP patients, including 11 with localized juvenile periodontitis (LJP), 19 who had LJP, 15 with LJP-rapidly progressing periodontitis (RPP), and 24 with RPP, were examined for the Gm and Km allotypes by a hemagglutination inhibition test. Levels of immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether the G2m(n), G1m(f) and Km(3) immunoglobulin allotypes have any association with susceptibility to invasive Haemophilus influenzae type b (Hib) and Staphylococcus aureus (S. aureus) infections in children.
METHODS: Direct enzyme-linked immunosorbent assays with commercially available monoclonal antibodies were established to quantitate G2m(n) and G1m(f) allotypes. A qualitative enzyme-linked immunosorbent assay with polyclonal rabbit anti-Km(3) antibody was established for Km(3) determination.
RESULTS: The G2m(n) marker occurred in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobulin kappa (Km) light chain gene is polymorphic and is believed to play a role in the pathology of infectious and autoimmune diseases. Polymorphisms within the constant region of the Km gene encode three alleles designated Km1, Km1,2 and Km3. Previous studies using serological detection of Km allotypes reported associations between specific Km allotypes, systemic lupus erythematosus and the presence of anti-La antibodies, yet these findings were not confirmed in other studies. In order to more precisely define any associations between Km alleles and anti-Ro/La antibodies we used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kappa light chain constant region of immunoglobulins bears polymorphic markers involved in susceptibility to various autoimmune diseases. To determine whether it also contributes to the occurrence of pemphigus, a group of autoimmune blistering skin diseases owing to pathogenic autoantibodies, the genotypic frequencies of Km allotypes were evaluated in patients with pemphigus foliaceus or pemphigus vulgaris and ethnically-matched healthy controls in both Tunisia and France. No difference in the distribution of Km genotype or allele frequencies was observed between patients and controls in e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The associations or linkages between the polymorphisms of the Gm and Km immunoglobulin allotypes and the susceptibility to autoimmune diseases, including diseases with immuno-pathological pathogenesis are reported in this review. These diseases include multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, insulin-dependent diabetes mellitus, Crohn's disease, coeliac disease, Graves' disease, atrophic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis, myasthenia gravis, chronic active hepatitis, alopecia areata, uveitis, vitiligo, Turner's syndrome, glomerular nephritis, Berger's disease a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Association of kappa light chain immunoglobulin allotypes with bullous pemphigoid was examined in 101 Caucasian patients. Km alleles were determined by polymerase chain reaction amplification followed by restriction enzyme digestion. The frequency of Km(3)/Km(1,2)kappa light-chain genotype was found to be significantly associated with the disease, while that of the Km(3)homozygous genotype was significantly higher in patients with both anti-BPAG1 and anti-BPAG2 autoantibodies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relationship between markers related to the immune response (HLA system, Gm and Km immunoglobulin allotypes) and susceptibility to cutaneous leishmaniasis was investigated in a population of Hmong refugees who had recently settled in French Guiana. Two approaches were used: 1) case/control comparisons of the marker phenotype distribution to detect possible associations; 2) multiple-case family studies to search for marker-linked genes. When the distribution of HLA-A, B, C, antigens and Gm, Km allotypes was compared between patients and controls, only a significant decrease of HLA-Cw7 antigen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host genetic factors responsible for the interindividual differences in naturally occurring antibody responses to the human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2) in human beings have not been identified. The aim of the present investigation was to determine whether immunoglobulin gamma heavy-chain marker (GM) and kappa light-chain marker (KM) allotypes, which are genetic markers of IgG heavy chains and κ-type light chains, respectively, contribute to these differences. A total of 152 Estonian women with breast cancer were characterized for IgG antibodies to HER-2 and allotyped for several
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with mumps meningitis, with mumps without meningitis and healthy subjects were examined for Gm 1, 2, 3, 5, 21 allotypes and for the Km 1 allotype. The comparison of the frequencies of Gm and Km phenotypes in three tested groups (each to the other) did not reveal significant differences. An association between mumps meningitis and the Gm or Km phenotypes was not found.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As part of a larger, worldwide study of the ethnogeography of myositis, we evaluated the clinical, serologic, and immunogenetic features of Mestizo (Mexican and Guatemalan) and North American Caucasian patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM).
METHODS: Clinical manifestations, autoantibodies, HLA-DRB1 and DQA1 alleles, and immunoglobulin Gm/Km allotypes were compared between 138 Mestizos with IIM and 287 Caucasians with IIM, using the same classification criteria and standardized questionnaires.
RESULTS: IIM in Mestizo patients was characterized by a higher proportion
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is now well established that insulin-dependent (type I) diabetes mellitus is closely associated with genes of the HLA-DR locus, the genetics of the disease remains an area of controversy. It is generally believed that the HLA-linked diabetes genes provide the majority of disease susceptibility to type I diabetes, however, there is some evidence for the existence of other non-HLA-linked genetic loci predisposing to this disorder. Therefore, allotypes of the Gm (immunoglobulin heavy chain) locus on chromosome 14 and of Km (immunoglobulin light chain) locus on chromosome 2 were studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of the immunoglobulin kappa light-chain determinant, Km1, was examined in 52 patients with alopecia areata, 22 of whom possessed serum antibodies to thyroid antigens. The allotype frequency was significantly higher than that found in a referent population of 105 healthy subjects. Furthermore, it was determined that within the patient population, the Km1 allotype was associated with the absence of detectable serum autoantibodies. In such patients, this association may be due to linkage disequilibrium between the chromosome 2 gene coding for Km1 and a chromosome 2 gene coding fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.