Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25963 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4056 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology2021eng
BACKGROUND: Pemphigoid diseases are a heterogeneous group of autoimmune blistering disorders characterized by predominant deposition of immunoglobulin G or immunoglobulin A autoantibodies against structural proteins of the dermoepidermal junction (DEJ). Sole linear immunoglobulin M (IgM) deposits at the DEJ in pemphigoid diseases have been observed; however, IgM-specific target antigens have not been identified.
OBJECTIVE: Characterization of patients with IgM pemphigoid.
METHODS: Skin biopsy specimens and sera from IgM-positive patients were assessed using histopathology, direct and indirec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal paraproteinaemia is an increasingly common reason for referral to haematology services. Paraproteinaemias may be associated with life-threatening haematologic malignancies but can also be an incidental finding requiring only observation. Immunoglobulin M (IgM) paraproteinaemias comprise 15-20% of monoclonal proteins but pose unique clinical challenges. IgM paraproteins are more commonly associated with lymphoplasmacytic lymphoma than multiple myeloma and can occur in a variety of other mature B-cell neoplasms. The large molecular weight of the IgM multimer leads to a spectrum of cli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral blood lymphocytes of nine patients with hyper immunoglobulin (Ig)M immunodeficiency were studied in an attempt to define the cellular basis of this disorder. B cells were normal in number but qualitatively abnormal in all patients. Approximately one-half of the B cell consisted of small lymphocytes (7-9 mum in diameter) bearing surface IgM and IgD, as well as C3 receptors. These cells were driven to secrete IgM but not IgG after in vitro stimulation by pokeweed mitogen. In the blood there were also large lymphocytes (10-14 mum in diameter) that possessed surface as well as intra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to demonstrate immunoglobulin M (IgM) antibodies by indirect immunofluorescence (IgM-IFA) in sera from some patients with acute acquired toxoplasmosis has recently been attributed to an inhibitory effect of high titers of IgG antibodies in these sera (Pyndiah et al. J. Clin. Microbiol. 9:170-174, 1979). To confirm these findings and define their importance for diagnosis, we used gel filtration to separate IgM from IgG antibodies in a series of sera that were negative in the IgM-IFA test. A total of 68 sera were from patients with acquired toxoplasmosis, 13 were from uninfected adults,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication reactions, infectious etiologies, graft vs. host disease, serum sickness, and serum sickness-like reaction are the most common conditions that cause skin fever and rashes in immunosuppressed patients. In addition to this long list of diseases, severity of the primary disease and deterioration in the patient's health status can make the diagnosis difficult. Furthermore, cutaneous and histological similarities in these mentioned conditions can be confounding. Here, we present a 16-year-old male patient with acute myeloid leukemia suffering from skin rashes and fever that appeared foll
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a B cell depleting monoclonal antibody that targets the B cell-specific cell surface antigen CD20 and is currently used to treat several autoimmune diseases. The elimination of mature CD20-positive B lymphocytes committed to differentiate into autoantibody-producing plasma cells is considered to be the major effect of rituximab, that makes it a beneficial biological agent in treating autoimmune diseases. Hypogammaglobulinemia has been reported after rituximab therapy in patients with lymphoma and rheumatoid arthritis. Similar data are scarce for other autoimmune diseases. Low immu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of antibodies to rubella, cytomegalovirus and Toxoplasma gondii was determined at birth and at 6 months of age in a group of 147 infants with cord serum IgM levels >/= 19.0 mg/dl and in 92 control infants. Maternal syphilis serology was determined in both groups as well. No significant differences in the prevalence or levels of antibodies to these pathogens were found between the two groups which might have led to the diagnosis of unsuspected intrauterine infection. Persistence of antibodies to 6 months of age was similar in the two groups, indicating that this is not a useful ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cord blood immunoglobulin M was measured in 3474 consecutive newborn infants. A group of 147 infants with elevated IgM values (>/=19.0 mg./100 ml.) were compared with 92 unselected newborn infants with normal IgM values. One infant with clinically unsuspected congenital rubella was detected in the study group while no cases of intra-uterine infection were found among the controls. A greater proportion of mothers in the study group had a history of viral infection. The study group also contained a larger number of mothers who might be considered to be at greater risk of infection with agents kn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immunoglobulin G (IgG) autoantibodies in systemic lupus erythematosus (SLE) are considered pathogenic, whereas immunoglobulin M (IgM) autoantibodies may have protective effects. The aim of this study was to identify whether IgG/IgM autoantibody ratios differ between patients with incomplete systemic lupus erythematosus (iSLE), patients with SLE, and healthy controls (HCs), and whether IgG/IgM autoantibody ratios relate to progression from iSLE to SLE.
METHOD: This prospective cohort study included 34 iSLE patients, 41 SLE patients, and 11 HCs. IgG and IgM anti-dsDNA, anti-Ro52, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hyper-immunoglobulin M syndromes (HIGM) are a heterogeneous group of genetic disorders resulting in defects of immunoglobulin class switch recombination (CSR), with or without defects of somatic hypermutation (SHM). They can be classified as defects of signalling through CD40 causing both a humoral immunodeficiency and a susceptibility to opportunistic infections, or intrinsic defects in B cells of the mechanism of CSR resulting in a pure humoral immunodeficiency. A HIGM picture can also be seen as part of generalized defects of DNA repair and in antibody deficiency syndromes, such as comm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin M monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) comprises 15-20% of all cases of MGUS. IgM MGUS is distinct from other forms of MGUS in that the typical primary progression events include Waldenstrom macroglobulinaemia and light chain amyloidosis. Owing to its large pentameric structure, IgM molecules have high intrinsic viscosity and precipitate more readily than other immunoglobulin subtypes. They are also more commonly associated with autoimmune phenomena, resulting in unique clinical manifestations. Organ damage attributable to the paraprotein, not fulfilling cri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent discoveries have shed new light onto immunoglobulin M (IgM), an ancient antibody class preserved throughout evolution in all vertebrates. First, IgM - long thought to be a perfect pentamer - was shown to be asymmetric, resembling a quasi-hexamer missing one monomer and containing a gap. Second, this gap allows IgM to serve as carrier of a specific host protein, apoptosis inhibitor of macrophages (AIM), which is released to promote removal of dead-cell debris, cancer cells, or pathogens. Third, recombinant IgM delivered mucosally by passive immunization gave proof-of-concept that this an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum from a patient with the CREST Syndrome and systemic lupus erythematosus contained an IgM antibody that reacted at dilutions up to 1:800 with a fibrous cytoplasmic network in several epithelioid and fibroblastic cell lines. The antibody was shown by immunofluorescence microscopy to label a specific subset of cytoskeletal polymers, the intermediate filaments. The reactive antigen from this biochemically heterogeneous group of filaments was established as the 58,000-mol wt protein, vimentin: (a) the patient's serum reacts with a range of cell lines that contain intermediate filaments compos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of immunoglobulin deficiency with increased IgM (hyper-IgM syndrome) was made in three siblings (two girls and a boy) on the basis of history, physical findings, and laboratory data. The prominent clinical findings were recurrent viral and bacterial infections of the respiratory tract. The most severe infections affected the male patient, who died at the age of 8 years. Family history and the lack of clinical signs in the parents and relatives indicated no immunodeficiency which, together with the occurrence of the disease in both sexes, indicated an autosomal recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of methods of assay and levels of immunoglobulin M in the cord serum of 100 normal newborn infants is reported. The geometric mean level of cord IgM was found to be 9.8 mg.%. The 95th percentile value was 19.6 mg.%. IgM levels on day one were not significantly different from cord levels, while by day five a significant increase had occurred (geometric mean 13.6 mg.%). IgA was present in only 3/100 cord sera (in levels above 6.0 mg.%). Any increment of day five IgM over cord levels greater than threefold is thought to be abnormal and this parameter will be further evaluated as an in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.