Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
853 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The development of colorectal carcinoma is a complicated multistep process that involves the accumulation of mutations in tumor suppressor genes and oncogenes. Lynch syndrome or hereditary non-polyposis colorectal carcinoma is a cancer syndrome that accounts for around 11% of cases of colorectal carcinoma and is caused by germline mutation in one or more of mismatch repair genes, that is MutL Homolog 1 and MutS Homolog 2 .
AIM: To study the immunohistochemistry of MLH1 and MSH2 mis match repair (MMR) proteins in colorectal carcinoma (CRC) and to study the association of abnormal M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 65-year-old man without any noteworthy medical history. A colonoscopy conducted after a positive fecal occult blood test revealed approximately 100 polyps in the large intestine. A biopsy of some these polyps revealed serrated and hyperplastic polyps, which were histologically determined to be well-differentiated adenocarcinoma. Based on these findings, a diagnosis of serrated polyposis syndrome (SPS) was made, and the patient underwent laparoscopic pancolectomy/ileoproctostomy. Histopathological analysis revealed a total of 91 lesions, out of which 15 were ≥10 mm. A 30 mm le
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the ratio of deficient mismatch repair (dMMR) proteins and Lynch syndrome among patients undergoing colorectal cancer resection.
METHODS: From June 2014 to May 2016, immunohistochemistry for mismatch repair proteins including mutL homolog 1 (MLH1), mutS homolog 2 (MSH2), mutS homolog 6 (MSH6) and PMS1 homolog 2 (PMS2) were carried out on 207 surgically resected specimens. Samples with lost expression of MMR proteins underwent genetic testing.
RESULTS: Loss of expression of MMR proteins were found among 21 patients and accounted for 10.14% of the colorectal cancers. dM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant cutaneous mixed tumor (CMT) is a very rare adnexal tumor with biphasic differentiation. In rare cases, a benign CMT (chondroid syringoma) undergoes malignant transformation. Sebaceous differentiation in a cutaneous malignant mixed tumor has not been previously reported. We present a malignant CMT with sebaceous differentiation, which occurred on the scalp of an 81-year-old man. The tumor showed epithelial elements composed of relatively small and bland-appearing ductal and cord-like structures lined by small, cuboidal-shaped adnexal cells, with a few large, dilated gland-like spaces
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methylation status of the O6-methylguanine methyltransferase (MGMT) gene promoter has been widely accepted as a prognostic biomarker for treatment with the alkylator, temozolomide (TMZ). In the absence of promoter methylation, the MGMT enzyme removes O6-methylguanine (O6-meG) lesions. In the setting of MGMT-promoter methylation (MGMT-), the O6-meG lesion activates the mismatch repair (MMR) pathway which functions to remove the damage. Our group reported that loss of MGMT expression via MGMT promoter silencing modulates activation of ataxia telangiectasia and RAD3 related protein (ATR) in r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor immune microenvironment (TME) and immune checkpoints have been reported to serve a role in the pathogenesis of malignant mesothelioma (MM) and treatment outcome. Additionally, mismatch Repair (MMR) deficiency appears to enhance the response to checkpoints blockade in several tumors. The aim of the present study was to analyze programmed death‑1 ligand 1 (PD‑L1) expression in MM and to characterize the TME. This could help to understand the immune response, and evaluate its prognostic and predictive values. We also investigated MMR protein expression. We retrospectively analyzed 55 me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant pleural mesothelioma is an aggressive malignancy with limited systemic therapy options. Promising results have been reported with use of anti-programmed cell death 1 therapy; however, its benefits appear to be confined to a subgroup of patients. Microsatellite instability (MSI) results from the inactivation of DNA mismatch repair genes and results in a high tumor mutational burden, a phenomenon that has not been seen with mesothelioma. MSI and protein absence have been shown to correlate in colorectal cancer, such that most centers have adopted immunohistochemistry (IHC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Temozolomide (TMZ) is an oral derivative of dacarbazine that induces DNA damage by methylating nucleotide bases. Resistance has been associated with high levels of O⁶-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT). Malignant CD4(+) T cells of patients with mycosis fungoides/Sézary syndrome (MF/SS) have been shown to have low levels of MGMT and may be particularly sensitive to this methylator.
EXPERIMENTAL DESIGN: The efficacy of TMZ was evaluated in a multicenter phase II trial of patients with advanced stages of MF/SS. TMZ was given orally at daily doses of 200 mg/m² for 5 days every 28
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triplet repeat expansion underlies multiple pathologies, including Huntington's disease, often arising in somatic non-dividing tissues such as the brain. Despite identification of genetic modifiers, mechanistic insights remain limited. Using purified human proteins, we show that MutLγ (MLH1-MLH3), stimulated by MutSβ (MSH2-MSH3), incises DNA opposite an extrahelical loop on the 5' side. This activity, with a moderate sequence preference, generates DNA nicks enabling Polδ-mediated displacement synthesis with the loop as a template, leading to expansion. PCNA confines these MutLγ incisions near
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by an expanded CAG repeat in the huntingtin (HTT) gene. The repeat-expanded HTT encodes a mutated HTT (mHTT), which is known to induce DNA double-strand breaks (DSBs), activation of the cGAS-STING pathway, and apoptosis in HD. However, the mechanism by which mHTT triggers these events is unknown. Here, we show that HTT interacts with both exonuclease 1 (Exo1) and MutLα (MLH1-PMS2), a negative regulator of Exo1. While the HTT-Exo1 interaction suppresses the Exo1-catalyzed DNA end resection during DSB repair, the HTT-Mut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scant data are available on heterogenous staining of mismatch repair protein in colorectal cancer.
OBJECTIVE: This study aimed to improve insights into clinicopathologic features and prognosis of colorectal cancer harboring heterogenous mismatch repair protein staining.
DESIGN: A single-center retrospective observational study.
SETTING: This study was conducted in a tertiary referral center in China between 2014 and 2018.
PATIENTS: Patients with colorectal cancers with heterogenous staining of mismatch repair protein were included.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinicopathologic and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old woman was diagnosed with advanced transverse colon cancer(poorly differentiated adenocarcinoma)cT3N3H0P0, cStage Ⅲc and underwent extended left hemicolectomy in April 2020. The tumor tissue revealed RAS: wild type, BRAF: mutant type, dMMR(MLH1 deficiency)by immunochemical staining, and MSI-H by CDx. She received CAPOX as adjuvant chemotherapy after surgery. At the end of the 3 courses, she developed abdominal aortic lymph nodes recurrence( diameter 32×18 mm)and began to receive pembrolizumab therapy in August 2020. But the tumor re-grew 6 months after the start of this regimen. H
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lynch syndrome, is an autosomal dominantly inherited disease that predisposes individuals to a high risk of colorectal cancers, and some mismatch-repair genes have been identified as causative genes. The purpose of this study was to investigate the genomic rearrangement of the gene in a family with Lynch syndrome followed for more than 45 years.
CASE PRESENTATION: The family with Lynch syndrome is family N, who received colorectal cancer treatment for 45 years. The proband of family N had multiple colorectal and uterine cancers. Because the proband met the diagnostic Amsterdam cri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Increased glutamine metabolism by cancer cells via upregulation of the drug-targetable enzyme glutaminase may contribute to an immune-suppressive tumor microenvironment. Inhibiting glutamine metabolism can not only suppress tumor growth, but also enhance tumor-specific immunity. We investigated the relationship between glutaminase expression, the immune tumor microenvironment, and clinicopathologic features in endometrial cancer.
METHODS: Tissue microarrays constructed from 87 primary endometrial cancer specimens were stained by immunohistochemistry for glutaminase, c-Myc, mutL hom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Lynch syndrome is the most common inherited cause of gastrointestinal cancer and increases risk for a variety of malignancies, including gastric cancer. We aimed to identify clinical factors associated with gastric cancer in carriers of germline variants causing Lynch syndrome.
METHODS: We collected data from 52,758 consecutive individuals tested for genetic variants associated with Lynch syndrome from June 2006 through July 2013 at a commercial laboratory. We obtained clinical and demographic data, as well as information on personal and family histories of cancer (first- a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional epimutations are epigenetic aberrations that arise in normal cells prenatally. Two major forms exist: secondary constitutional epimutations (SCEs), associated with cis-acting genetic aberrations, and primary constitutional epimutations (PCEs), for which no associated genetic aberrations were identified. Some SCEs have been associated with risk of cancer (MLH1 and MSH2 with colon or endometrial cancers, BRCA1 with familial breast and ovarian cancers), although such epimutations are rare, with a total of <100 cases reported. This contrasts recent findings for PCE, where low-level
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of ChatGPT 4 (GPT-4) in delivering genetic information about BRCA1, HFE, and MLH1, building on previous findings with ChatGPT 3.5 (GPT-3.5). To focus on assessing the utility, limitations, and ethical implications of using ChatGPT in medical settings.
MATERIALS AND METHODS: A structured survey was developed to assess GPT-4's clinical value. An expert panel of genetic counselors and clinical geneticists evaluated GPT-4's responses to these questions. We also performed comparative analysis with GPT-3.5, utilizing descriptive statistics and using Prism 9 for
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about genomic alterations during development of the radial growth phase (RGP) of cutaneous malignant melanomas (CMMs). In this investigation polymerase chain reaction-based microsatellite assays were applied to analyze 13 RGP-CMMs with 18 microsatellite markers at six chromosomal regions: 1p, 3p, 4q, 6q, 9p, and 10q. Loss of heterozygosity (LOH) was found in eight cases (62%), at 9p22, 1p36, and 10q11, suggesting the presence of tumor-suppressor genes at these regions. LOH was encountered frequently at the interferon-alpha (31%) and D10S249 loci (15%). Low-level microsatellite
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of early-onset colorectal cancer (CRC), which affects people under 50, is increasing for unknown reasons. Additionally, no underlying genetic cause is found in 20%-30% of patients suspected of having familial CRC syndrome. Whole exome sequencing (WES) has generated evidence for new genes associated with CRC susceptibility, but many patients remain undiagnosed. This study applied WES in five early-onset CRC patients from three unrelated families to identify novel genetic variants that could be linked to rapid disease development. Furthermore, the candidate variants were validated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a woman in her 60s. She presented to our hospital following a positive fecal occult blood test. Colonoscopy revealed multiple advanced cancers in the transverse and sigmoid colon. A subtotal colectomy was performed, followed by adjuvant chemotherapy with the CAPOX regimen. Ten months after surgery, distant metastases to the lungs and mediastinal lymph nodes were observed. Comprehensive genomic profiling(CGP)revealed a mutation in the MLH1 gene. Next-generation sequencing of DNA derived from peripheral blood leukocytes identified a heterozygous pathogenic variant in the MLH1 gen
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.