m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

95 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

Proline in fascioliasis: III. Activities of pyrroline-5-carboxylic acid reductase and pyrroline-5-carboxylic acid dehydrogenase in Fasciola.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4402Открыть статью

Disease variants of human Δ1-pyrroline-5-carboxylate reductase 2 (PYCR2).

Pyrroline-5-carboxylate reductase (PYCR in humans) catalyzes the final step of l-proline biosynthesis by catalyzing the reduction of L-Δ1-pyrroline-5-carboxylate (L-P5C) to l-proline using NAD(P)H as the hydride donor. In humans, three isoforms PYCR1, PYCR2, and PYCR3 are known. Recent genome-wide association and clinical studies have revealed that homozygous mutations in human PYCR2 lead to postnatal microcephaly and hypomyelination, including hypomyelinating leukodystrophy type 10. To uncover biochemical and structural insights into human PYCR2, we characterized the steady-state kinetics of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33771508Открыть статью

Pyrroline-5-Carboxylate Reductase 2 Deficiency: A New Case and Review of the Literature.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31918782Открыть статью

Mutations in PYCR2, Encoding Pyrroline-5-Carboxylate Reductase 2, Cause Microcephaly and Hypomyelination.

Despite recent advances in understanding the genetic bases of microcephaly, a large number of cases of microcephaly remain unexplained, suggesting that many microcephaly syndromes and associated genes have yet to be identified. Here, we report mutations in PYCR2, which encodes an enzyme in the proline biosynthesis pathway, as the cause of a unique syndrome characterized by postnatal microcephaly, hypomyelination, and reduced cerebral white-matter volume. Linkage mapping and whole-exome sequencing identified homozygous mutations (c.355C>T [p.Arg119Cys] and c.751C>T [p.Arg251Cys]) in PYCR2 in th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25865492Открыть статью

Cutis laxa type II with mutation in the pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene.

A 14-year-old Iranian boy with congenital cutis laxa and several other typical autosomal recessive type II features was examined. Mutation analysis of the pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene revealed a single-base deletion (c.345delC) in exon 4 leading to frame shift and premature termination of translation.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23406396Открыть статью

Pyrroline-5-carboxylate reductase 2 (PYCR2) deficiency causes hereditary spastic paraplaegia in late childhood.

OBJECTIVES: PYCR2 gene variants are extremely rare condition which is associated with hypomyelinating leukodystrophy type 10 with microcephaly (HLD10). The aim of the present study is to report the clinical findings of patients having novel PYCR2 gene variant that manifest Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) is the only symptom without hypomyelinating leukodystrophy. This is the first study that report the PYCR2 gene variants as a cause of HSP in late childhood. We believe it can contribute to expanding the spectrum of the phenotypes associated with PYCR2. METHODS: It is a retrospective study

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37141741Открыть статью

Homozygous variants in pyrroline-5-carboxylate reductase 2 (PYCR2) in patients with progressive microcephaly and hypomyelinating leukodystrophy.

Pyrroline-5-carboxylate reductase 2, encoded by PYCR2, is one of the three homologous enzymes that catalyze the last step of proline synthesis. Homozygous variants in PYCR2 have been reported in patients from multiple consanguineous families with hypomyelinating leukodystrophy 10 (HLD10) (MIM: 616420). Here, we report five additional patients from three families with homozygous nonsense or missense variants in PYCR2, identified through clinical exome sequencing. All patients presented with postnatally acquired microcephaly, moderate to profound global developmental delay, and failure to thrive

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27860360Открыть статью

Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 promotes cell proliferation via inhibiting apoptosis in human malignant melanoma.

INTRODUCTION: Human malignant melanoma (MM) is a highly malignant tumor of cutaneous melanocytes with a fast progression. We investigated the cellular effects of pyrroline-5- carboxylate reductase 1 (PYCR1) in the MM cell lines, A375 and M14. METHODS: Cell Counting Kit-8 assay, transwell assay, and flow cytometry analysis were performed to evaluate the proliferation, migration and apoptosis of MM cell lines, respectively. To gain more insight into the role of PYCR1 in tumor growth, we analyzed the AKT phosphorylation level in PYCR1-specific siRNA (siPYCR1) and negative control (NC) cells. RE

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30568501Открыть статью

Disease of the ornithine-proline pathway: delta 1-pyrroline-5-carboxylate reductase deficiency in the retina of retinal degeneration mice.

In bovine ocular tissues, cornea and retina-including choroid provide the intracellular proline synthetic pathway from ornithine, but not from glutamate. In C3H retinal degeneration mice, P5C reductase activity in the retina and choroid was decreased to about one-third that of CRJ control mice in the specific activity after the tenth day. The activity of an incorporation of 14C-ornithine into proline in the retina and choroid was also decreased to the same extent after the weaning period, in the retinal degeneration mice. Postnatal changes of P5C reductase and ornithine oxoacid aminotransferas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7162427Открыть статью

Disease of ornithine-proline pathway: a delta 1-pyrroline-5-carboxylate reductase deficiency in the retina or retinal degeneration mice.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6131575Открыть статью

Defect in proline synthesis: pyrroline-5-carboxylate reductase 1 deficiency leads to a complex clinical phenotype with collagen and elastin abnormalities.

Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the last step in proline synthesis. Deficiency of PYCR1, caused by a defect in PYCR1, was recently described in patients with cutis laxa, intrauterine growth retardation, developmental dysplasia of the hips and mental retardation. In this paper, we describe additional six patients (ages ranging from 4 months to 55 years) from four Iranian families with clinical manifestations of a wrinkly skin disorder. All patients have distinct facial features comprising triangular face, loss of adipose tissue and thin pointed nose. Additional features ar

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21487760Открыть статью

Targeting a Unique Cysteine Residue to Achieve Isoform-Selective Inhibition of the Proline Biosynthetic Enzyme Pyrroline-5-Carboxylate Reductase 2.

Proline metabolism is selectively altered in cancer cells, providing ATP, redox balance, and proline for cell growth. The final enzyme of proline biosynthesis is Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) reductase (PYCR), which catalyzes the NAD(P)H-dependent reduction of P5C to proline. Humans have three PYCR isoforms, PYCR1 and PYCR2 in the mitochondrion and PYCR3 in the cytosol. Interest in developing selective inhibitors of PYCR enzymes has significantly increased over the past decade. Orthosteric inhibitors of PYCR1 have been developed, but they may lack specificity given the near identity of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42014936Открыть статью

Pyrroline-5-Carboxylate Reductase 1: a novel target for sensitizing multiple myeloma cells to bortezomib by inhibition of PRAS40-mediated protein synthesis.

BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) remains an incurable cancer despite advances in therapy. Therefore, the search for new targets is still essential to uncover potential treatment strategies. Metabolic changes, induced by the hypoxic bone marrow, contribute to both MM cell survival and drug resistance. Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 and 2 (PYCR1 and PYCR2) are two mitochondrial enzymes that facilitate the last step in the glutamine-to-proline conversion. Overexpression of PYCR1 is involved in progression of several cancers, however, its' role in hematological cancers is unknown. In this st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35105345Открыть статью

Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 interacts with Nudix hydrolase 5 to drive bladder cancer malignant progression via activation of the APOE/JAK2/STAT3 signalling axis.

BACKGROUND: Bladder cancer (BCa) is one of the most common urological malignancies, with a steadily increasing global incidence. Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) is a metabolic regulator with noncanonical oncogenic functions; however, its protein interaction network and downstream mechanisms in BCa remain incompletely understood. METHODS: PYCR1 expression and its clinical significance were evaluated using the Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) datasets and tissue microarrays. Cell counting kit-8, colony formation, EdU, 3D Transwell experiments and xenograf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42758515Открыть статью

Metabolomic and transcriptomic studies of improvements in myocardial infarction due to Pycr1 deletion.

Myocardial infarction (MI) remains a major challenge to cardiovascular health worldwide, with poor healing leaving a direct impact on patients' quality of life and survival. Metabolic abnormalities after MI are receiving increasing attention. Our previous studies showed that enhancing proline catabolism ameliorates hypoxic damage to myocardial cells; therefore, we sought to determine whether reducing the synthesis of endogenous proline also affects MI. We analysed GEO datasets associated with MI and western blot of mouse heart tissue in an MI model to demonstrate pyrroline-5-carboxylate reduct

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36495058Открыть статью

The effect of pyrroline-5-carboxylic acid on nucleotide metabolism in erythrocytes from normal and glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient subjects.

Pyrroline-5-carboxylate, the intermediate in the interconversion of proline, ornithine, and glutamate, increases 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate (PP-ribose-P) and purine nucleotide formation in intact human erythrocytes. We proposed that: 1) pyrroline-5-carboxylate is converted to proline by pyrroline-5-carboxylate reductase with concomitant oxidation of NADPH, 2) NADP+ augments glucose-6-phosphate dehydrogenase activity, and 3) production of ribose-5-phosphate via the pentose shunt is increased. Since glucose-6-phosphate dehydrogenase plays a central role in this proposed mechanism, we exami

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6201483Открыть статью

Spastic paraplegia as the only symptom in two adult-onset patients carrying a novel pathogenic variant in PYCR2.

A novel pathogenic PYCR2 variant and corresponding brain images in two patients characterized by spastic paraplegia.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32920934Открыть статью

Successful Reduction of a Dislocated Hip Joint in a Patient With Cutis Laxa From a PYCR1 Mutation: Case Report.

The surgical principles of treating a high riding hip dislocation in patients with positive PYCR1 gene mutation should be comprehensive including open reduction, pelvic osteotomy, and femoral shortening osteotomy with derotation. Meticulous capsulorrhaphy optimizes the development and stability of the hip joint.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39739984Открыть статью

Schistosomiasis: proline production and release by ova.

The production and release of proline was measured in cleaned ova of Schistosoma mansoni. Proline was found to be released at approximately 76 mumoles/100 cc of ova water/hr. This high rate of proline production was found to correlate with extremely active proline synthetic enzymes in the ova. Ornithine-delta-transaminase, which converts ornithine to delta 1-pyrroline-5-carboxylic acid, was found to be twice that of adult schistosomes and over seven times that of rat liver. delta 1-pyrroline-5-carboxylic acid reductase, which converts delta 1-pyrroline-5-carboxylic acid to proline, is also mor

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6687901Открыть статью

Pathological Fracture in Autosomal Recessive Cutis Laxa Type 2B.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31054122Открыть статью