The retinoblastoma (RB) gene is one of the most extensively studied tumour-suppressor genes. Deletion or inactivation of both RB alleles is an essential, rate-limiting step in the formation of retinoblastoma and osteosarcoma that arise in families that carry mutant RB (ref. 2). RB inactivation is also found in other human tumours. Whereas loss of RB function is associated with the loss of cellular proliferative control, introduction of a wild-type RB can suppress cell growth and tumorigenicity. Thus, identification of factors that interfere with and/or control the function of the RB protein is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Retinoblastoma-binding protein 9 (RBBP9) was initially reported as cell cycle regulator via RB/E2F. Accumulating evidence has revealed the importance of RBBP9 in physiological and pathological states including inflammatory disease. However, the functional role of RBBP9 in ulcerative colitis (UC) and colitis-associated cancer (CAC) remains elusive.
METHODS: Human samples of UC and CAC were examined by immunohistochemical and bioinformatics analyses. We established dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis, azoxymethane (AOM)/DSS-induced CAC model, and ApcMin/+ sporadic tu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) immortalized human lymphoblastoid cell lines express six virally encoded nuclear proteins, designated EBV nuclear antigens 1-6 (EBNA-1-6). We show that the EBNA-5 protein (alternatively designated EBNA-LP) that is required for B-cell transformation can form a molecular complex with the retinoblastoma (RB) and p53 tumor suppressor proteins. Using EBNA-5 deletion mutants, we have found that a 66-amino acid-long peptide, encoded by the W repeat of the EBV genome, is sufficient for binding. Point mutations of RB and p53 that inhibit their complexing with other DNA viral on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinoblastoma suppressor gene product Rb has been assigned a critical role in cell cycle regulation, the induction of differentiation, and inhibition of oncogenic transformation. Inheritance of a mutant RB allele in humans is responsible for bilateral retinoblastoma, a malignant tumor of the retina. Trilateral retinoblastoma (TRB) is a rare variant of familial retinoblastoma in which, in addition to retinal tumors, tumors develop from the pineal gland, an organ ontologically related to the retina. Germline inactivation of Rb in mice leads to mid-gestational lethality with defects in eryth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rubella virus (RV)-encoded protein NSP90, which contains the retinoblastoma protein (Rb)-binding motif LXCXE, interacts with Rb and RV replication is reduced in cells lacking Rb. Whether the LXCXE motif of RV NSP90 itself is essential for Rb binding and virus replication is not known. Therefore, in the present study, the functional role of this motif was investigated by site-directed mutagenesis in a plasmid from which infectious RV RNA can be produced. Three critical mutations in the motif, two substitutions at the conserved cysteine residue (C --> G and C --> R) and a deletion of the ent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal nematode infection induces pulmonary eosinophilia via IL-33, although the mechanism of pulmonary IL-33 induction remains unclear. Because nematode migration damages lungs, we speculated that lung-derived damage-associated molecular patterns (DAMPs) possess an IL-33-inducing activity (IL33ia). Indeed, intra-nasal administration of a lung extract induced IL-33 production in lungs. Additionally, lung extracts increased Il33 mRNA expression in primary lung fibroblasts. Proteomic analysis identified retinoblastoma-binding protein 9 (RBBP9) as a major DAMP with IL33ia. RBBP9 was originall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The retinoblastoma binding protein 6 (RBBP6) gene plays an important role in the induction of apoptosis and regulation of the cell cycle, and interacts with both p53 and retinoblastoma protein in carcinogenesis. Recently, many studies investigating the function of the RBBP6 gene, including its roles in lung cancer and breast cancer, have been reported. However, the association between RBBP6 variants and glioma was unknown. Therefore, to uncover the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of RBBP6 and glioma, a hospital-based case-control study was performed in a Chin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common ocular neoplasia among children is retinoblastoma. Currently, the diagnosis of this disease is essentially clinical, taking a biopsy is contraindicated owing to the high risk of causing metastasis. Therefore, it is imperative the development of a method to diagnose this disease through a non-invasive fashion. We choose tears as they fulfill the former precept. Through proteomic analysis we observed 52 up regulated and 48 down regulated proteins among retinoblastoma cases as compared to healthy children. Among these proteins, we identified several previously associated with reti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a murine model of trilateral retinoblastoma. Ocular retinoblastoma and central nervous system tumors are observed in a line of mice formed by the transgenic expression of SV40 T-antigen. An oncogenic protein known to bind to the retinoblastoma gene product (p105-Rb) is specifically expressed within retinal cells in this model. All animals that carry this genetic alteration develop multifocal retinal tumors. Midbrain tumors are observed in 15% of ocular tumor-bearing animals, and these arise ventral to the cerebral aqueduct at the level of the pineal gland. Both ocular and central ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rb protein is a tumor suppressor, which plays a pivotal role in the negative control of the cell cycle and in tumor progression. It has been shown that Rb protein (pRb) is responsible for a major G1 checkpoint, blocking S-phase entry and cell growth. The retinoblastoma family includes three members, Rb/p105, p107 and Rb2/p130, collectively referred to as 'pocket proteins'. The pRb protein represses gene transcription, required for transition from G1 to S phase, by directly binding to the transactivation domain of E2F and by binding to the promoter of these genes as a complex with E2F. pRb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many viruses deregulate the cell and force transcription of viral genes by competing with cellular proteins for binding to the transcriptional co-activators CREB-binding protein (CBP) and p300. Through its interactions with CBP/p300 and the retinoblastoma protein, the adenovirus (AdV) early region 1A (E1A) oncoprotein hijacks the cell cycle and, in rodents, transforms the cell; the mechanistic and structural basis for these effects remain unclear. In this study we compare the affinity of protein constructs from the E1A proteins from two adenovirus serotypes, non-oncogenic AdV5 and highly oncog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence indicates the existence of a genetic locus in chromosome region 13q14 that confers susceptibility to retinoblastoma, a cancer of the eye in children. A gene encoding a messenger RNA (mRNA) of 4.6 kilobases (kb), located in the proximity of esterase D, was identified as the retinoblastoma susceptibility (RB) gene on the basis of chromosomal location, homozygous deletion, and tumor-specific alterations in expression. Transcription of this gene was abnormal in six of six retinoblastomas examined: in two tumors, RB mRNA was not detectable, while four others expressed variable quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma is the most common intraocular malignancy during childhood. Currently, there is no effective treatment for metastatic retinoblastoma. We investigated potential biomarkers of retinoblastoma by utilizing three datasets from a public database. Functional enrichment analysis, including gene ontology, Kyoto encyclopedia of genes and genomes, gene set enrichment analysis and variation analysis, suggested that differentially expressed genes in retinoblastoma were enriched in accelerated cell cycle events. Protein-protein interaction analysis constructed a network consisting of six hub
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of significant sequence similarity, we have identified JmjC domains in more than 100 eukaryotic and bacterial sequences. These include human hairless, mutated in individuals with alopecia universalis, retinoblastoma-binding protein 2 and several putative chromatin-associated proteins. JmjC domains are predicted to be metalloenzymes that adopt the cupin fold, and are candidates for enzymes that regulate chromatin remodelling.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of multiple myeloma (MM) has significantly advanced; however, the underlying genetic mechanisms remain elusive. Clonal events and genetic alterations are recognized as pivotal in the pathogenesis of MM. It is now understood that a multitude of gene mutations, including those affecting RAS, TP53, RB1, and 1q21 amplification, are prevalent in this disease. The incorporation of several high-risk genetic factors into the Second Revision of the International Staging System (R2-ISS) underscores the prognostic significance of genetic aberrations in MM. The retinoblastoma gene (RB1), loc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previously, we found that long non-coding RNA (lncRNA) MEG3 may act as a tumour suppressor in retinoblastoma. Overall, however, little is known about the role of lncRNAs in retinoblastoma. Here, we aimed to determine the expression and clinical significance of lnc00152 in retinoblastoma.
METHODS: Lnc00152 and its downstream targets were selected using GEO datasets. The level of lnc00152 in primary patient samples was determined using RT-qPCR. Odds ratios of invasion and metastasis were calculated using logistic regression analysis. Recurrence-free survival was assessed using Cox regr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeres are specialized chromosomal loci that ensure faithful chromosome segregation during mitosis, a function that depends on the precise localization of the histone H3 variant centromere protein A (CENP-A) within centromeric chromatin. CENP-A deposition is tightly regulated by assembly factors, including HJURP; however, the complete regulatory network remains incompletely defined. Using CENP-A immunoprecipitation coupled with mass spectrometry, we identified SET, a multifunctional chromatin-associated protein involved in transcription and nucleosome assembly, as one of the most enriched
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To produce transgenic mice that express the SV40 T-antigen oncogene specifically in photoreceptor cells, giving rise to retinoblastoma tumors of photoreceptor cell origin; to characterize the mice with regard to transgene expression and pathology and to characterize the resulting tumors histologically.
METHODS: Transgenic mice were generated that express T-antigen under the control of the murine interstitial retinol binding protein promoter.
RESULTS: All mice produced developed either ocular or intracranial tumors, or both, at an early age. One line of mice was generated, and all mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncogenes of the small DNA tumor viruses encode transforming proteins with multiple domains that influence the cell cycle and aspects of the transformed phenotype. Like other gene products of this type, the adenovirus E1A proteins influence the cell by binding to specific cell growth control proteins. These include members of the retinoblastoma gene product (pRB) family, which are bound by the E1A region 2-specific site, and p300, which is bound at the E1A amino terminus. Binding at these two sites is largely independent, and discrete transcription-regulating functions remain intact in E1A
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RB1 gene mutation was investigated in a child with ectopic intracranial retinoblastoma using DNA obtained from both the pineal and retinal tumours of the patient. A nonsense mutation in exon 17 (codon 556) of the RB1 gene was found to be present homozygously in both the retinal and the pineal tumours. The same mutation was present heterozygously in the DNA from the constitutional cells of the patient, proving it to be of germline origin. The initial mutation was shown to have occurred in the paternally derived RB1 allele. The mutation is in an area of the gene that encodes the protein-bind
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.