Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3188 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2077 с найденным полным текстом
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics2012eng
PURPOSE: Return of individual research results from genomic studies is a hotly debated ethical issue in genomic research. However, the perspective of key stakeholders-institutional review board (IRB) professionals-has been missing from this dialogue. This study explores the positions and experiences of IRB members and staff regarding this issue.
METHODS: In-depth interviews with 31 IRB professionals at six sites across the United States.
RESULTS: IRB professionals agreed that research results should be returned to research participants when results are medically actionable but only if the pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Research participants express strong desires to receive their individual research results (IRR), consistent with key ethical principles of research. Participants' preferences, especially when based on past experiences with IRR, can help in formulating approaches to the process.
METHODS: Participants (n = 149) were recruited from a site of the eMERGE-IV study, which returned risk estimates for 8 common diseases based on polygenic scores and other factors. Most were White, highly educated, and English-speaking. Participants completed an online survey regarding their eMERGE experie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic research may uncover results that have direct actionable benefit to the individual. An emerging debate is the degree to which researchers may have responsibility to offer results to the biological relatives of the research participant. In a companion study to one carried out in the United States, we describe the attitudes of Canadian Research Ethics Board (REB) chairs to this issue and their opinions as to the role of the REB in developing related policy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of whole exome sequencing (WES) in medical research is increasing in South Africa (SA), raising important questions about whether and which individual genetic research results, particularly incidental findings, should be returned to patients. Whilst some commentaries and opinions related to the topic have been published in SA, there is no qualitative data on the views of professional stakeholders on this topic. Seventeen participants including clinicians, genomics researchers, and genetic counsellors (GCs) were recruited from the Western Cape in SA. Semi-structured interviews were cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Return of individual genetic results to research participants, including participants in archives and biorepositories, is receiving increased attention. However, few groups have deliberated on specific results or weighed deliberations against relevant local contextual factors.
METHODS: The Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network, which includes five biorepositories conducting genome-wide association studies, convened a return of results oversight committee to identify potentially returnable results. Network-wide deliberations were then brought to local constituencies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Returning results to research participants is increasingly recognized as an ethical mandate, yet little is known about best practices to optimally communicate urgent or emergent results.
METHODS: We describe the development of and experience with a process to return results to participants in the Project Baseline Health Study (PBHS), which was a prospective observational cohort study of 2502 participants enrolled from 2017 to 2019 and followed through 2023. Urgent or emergent results were returned during or after the baseline visit from vital signs; clinical laboratory testing; an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reporting back of research results (RBRR) is becoming a recognized component of ethical community-engaged and human subjects research. Scholars emphasize the importance of involving participants in developing reports and methods of report-back, arguing that RBRR enhances comprehension, trust, and engagement with findings. Yet, despite growing recognition, standardized guidelines for ethical RBRR remain limited. To address this gap, we conducted a systematic literature review of peer-reviewed studies- primarily in genomics, environmental health, and biomonitoring- to identify RBRR d
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue, Webster and colleagues report findings and provide direction following a systematic review and evidence synthesis designed to understand the decisional needs of research participants considering whether to receive biomarker or genetic risk information. The report serves as a foundation for a future of participant-centered approaches to the return of individual results in Alzheimer's disease research. This Ethics Response comments on the authors' terminology choices highlighting the notable absence of references to disclosure. The Response concludes that alternative terms like re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Danish strategy for personalised medicine 2025-2027 includes initiatives for improving the use of pharmacogenetic (PGx) information to guide drug therapy. While PGx is already in use, its potential to prevent side effects and improve treatment success is not fully realised. 20% of Danish adults are already genotyped, which is a powerful resource, and this review emphasises the need for improved infrastructure and data access for physicians. The experience with return of genetic results is good but must be balanced with considerations on both cost-benefit and clinical effect.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While genomic testing is increasingly utilised to personalise cancer treatment, its complexity creates challenges in achieving informed consent. Partnering with patients, carers, researchers and health professionals, we developed a Question Prompt List (QPL) aiming to support communication and informed consent for tumour profiling and genomic research in oncology. Participants (n = 38) included cancer patients participating (or not) in genomic research, carers, researchers and clinicians. Two rounds of interviews elicited information needs and suggested questions, followed by feedback on the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding use of whole genome sequencing (WGS) and whole exome sequencing (WES) underscores the need to better understand the psychosocial impact of receiving a broader range of potential results than those generated by other types of genetic testing. This systematic review aimed to provide a comprehensive assessment of the psychosocial impact of WGS and WES testing in adult populations. An electronic literature search was conducted to identify studies published up to July 2025. Quantitative and qualitative studies involving adult population, published in English, and examining the psychos
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Data are needed to inform best practices for disclosing apolipoprotein E (APOE) results given increasing indications for testing.
METHODS: CONNECT4, a multi-center, randomized trial (NCT02978729) compared disclosure of APOE genotype by videoconference or telephone among cognitively unimpaired adults 60-75 years of age. Outcomes were collected at baseline, 2-7 days, 6 weeks, and 6 months.
RESULTS: A total of 301 participants were randomized to telephone and 297 to videoconference disclosure. There were no significant differences between arms for primary or secondary patient-repo
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Professional societies recommend pediatric genetic testing only when results may impact medical management in childhood. However, with increasing access to genetic information in various settings, young people's responses to learning pathogenic or likely pathogenic (P/LP) genetic results remain understudied.
METHODS: The Engaging Adolescents in Decisions about Return of Genomic Research Results clinical trial enrolled 483 adolescents and young adults (ages 13-21 years) who made decisions about whether to undergo prospective genomic screening to learn their personal results relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Returning individualized microbiome results in ways that are ethical, comprehensible, and useful remains under-explored in African settings. We nested a multi-site, mixed-methods study within the AWI-Gen Wave 2 gut microbiome sub-study of 1,801 women aged 42-86 years to engage participants and provide feedback. All (1,001) participants from Agincourt and Soweto (South Africa) and Nairobi (Kenya) were invited to feedback meetings: 496 from Agincourt, 87 from Soweto, and 195 from Nairobi responded. Engagement strategies were tailored by site (small-group and home-based sessions, visual metaphors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic testing has become more complex with the transition from single gene testing to multi-gene panels and whole-exome sequencing. The adoption of more complex genetic testing and the promise of precision medicine has created a critical and urgent need for longitudinal clinical follow-up with patients who undergo cancer genetic testing given the residual uncertainty. There is an increasing need for multidisciplinary translational research that focuses on how to advance precision medicine discoveries into clinical practice and to capitalize on connectivity (e.g. digital health) i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Future Time Perspective (FTP) refers to how individuals perceive their future. FTP can be impacted when people learn their Alzheimer's disease (AD) biomarker test result. This study aimed to understand what factors explain change in FTP after people learn their AD biomarker result and whether large FTP changes, after learning an AD biomarker test result, can be predicted by clinical and demographic characteristics.
METHOD: Cognitively unimpaired adults (N = 4,340) screening for an AD prevention trial, completed the 10-item FTP scale pre- and post- disclosure of their amyloid test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Returning research results to participants is increasingly recognised as part of participant-centred health research. How this is implemented in longitudinal cohort studies is not yet well characterised. This study aims to provide a descriptive overview of current result return practices across diverse cohort studies in the Netherlands.
METHODS: Drawing on the Amsterdam Cohort Hub, an infrastructure of population-based and patient-based cohorts in the Netherlands, representatives of 24 affiliated cohort studies completed a structured questionnaire administered via individual inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is important to know what motivates people, especially from groups underrepresented in biomedical research, to accept or decline participation in research studies. With this information, engagement strategies, incentives to participate, and benefits of participation can be aligned with what potential research participants value and expect from participating in research. Our project sought to identify what motivated people recruited at a Federally Qualified Health Center (FQHC) to enroll, or not, in the All of Us Research Program (AoU). Qualitative interviews revealed that the most common mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The collection of biospecimens in population-based studies enables investigation of molecular mechanisms underlying health outcomes but faces implementation challenges. We describe biospecimen collection outcomes in the Ovarian Cancer Epidemiology, Healthcare Access and Disparities (ORCHiD) study and identify key predictors of consent and return.
METHODS: Among 764 ORCHiD participants recruited from seven state cancer registries (March 2021-October 2024), optional participation in a biospecimen sub-study requiring self-collection of saliva and vaginal swabs was offered. We used Poiss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomarker assessments increasingly inform the diagnostic evaluation and treatment decisions in Alzheimer disease (AD). However, evidence on the impact of amyloid positron emission tomography (PET) disclosure is primarily derived from studies of cognitively unimpaired trial participants with follow-up limited to 18 months. In contrast, long-term implications for individuals with cognitive concerns who seek medical evaluation in memory clinics remain unknown. We aimed to examine the psychosocial and behavioral impact three years after amyloid PET disclosure in individuals presenting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.