Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2931 публикаций
Поиск: 215 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 415 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome biogenesis is a highly coordinated pathway that involves the assembly of ribosomal RNAs (rRNAs) with ribosomal proteins (r-proteins) to generate functional ribosomal subunits (r-subunits). The Saccharomyces cerevisiae (yeast) large 60S r-subunit consists of three rRNA molecules and 46 r-proteins. The contributions of nearly all r-proteins of the yeast large r-subunit have been characterized; however, a few non-essential proteins remain poorly understood. Although non-essential, human eL22 has been identified as a key player in p53 regulation during ribosomal stress and as a highly mut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 50S subunits of Escherichia coli ribosomes were modified with the tryptophan reagent N-bromosuccinimide, and the sulfhydryl groups, the modification of which is accompanied by stimulation of polypeptide synthesis (López-Rivas, A. et al. (1978) Eur. J. Biochem. 92, 121), were regenerated by incubation with simple thiols. This treatment inactivates poly(U)-dependent polyphenylalanine synthesis, peptidyl transferase and elongation factor G-dependent GTPase. Incubation with proteins from untreated 70S ribosomes produces partial reactivation of polyphenylalanine synthesis and GTPase activity. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 16S RNA dissociated from 30S ribosomal subunits of Escherichia coli strains either sensitive or resistant to streptomycin contains the attachment sites for two streptomycin molecules, as does the undissociated particle from a streptomycin-sensitive strain. Since no streptomycin binds to undissociated 30S subunits from a streptomycin-resistant strain, it is suggested that protein P10, specified by the strA locus-known to be responsible for drug sensitivity-controls the availability to streptomycin of the attachment sites. These sites remain exposed in the strA(+) wild-type, and become maske
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is an autosomal-recessive marrow failure syndrome with a predisposition to leukemia. SDS patients harbor biallelic mutations in the SBDS gene, resulting in low levels of SBDS protein. Data from nonhuman models demonstrate that the SBDS protein facilitates the release of eIF6, a factor that prevents ribosome joining. The complete abrogation of Sbds expression in these models results in severe cellular and lethal physiologic abnormalities that differ from the human disease phenotype. Because human SDS cells are characterized by partial rather than complete loss o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies suggested that yeast ribosomal protein L26 was a candidate for the ribosomal subunit interface region. The present study used protein-protein cross-linking to identify neighboring proteins in intact 80S ribosomes of Saccharomyces cerevisiae. To facilitate identification of cross-linked pairs involving L26, 80S ribosomes were first treated with 5-iodoacetamidofluorescein to selectively label L26. Protein cross-links were produced with dithiobis[succinimidyl] propionate or N-succinimidyl-3-[2-pyridyldithio] propionate and analyzed by electrophoresis on two-dimensional diagonal p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide bond formation and peptidyl release are catalyzed at the peptidyl transferase center of the 50S subunit of the 70S ribosome. Proposed catalytic mechanisms at the peptidyl transferase center are based on structures of model substrates bound to the 50S and the 70S. Yet, peptidyl transfer and release reactions catalyzed by the 50S are slower by >3 orders of magnitude than those of the 70S. Here, we obtained a near-physiological rate of peptide bond formation with puromycin catalyzed by the 50S in 33% methanol at 37 °C, and fast rates were even attained in aqueous solution using 20% PEG. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The archaea-/eukaryote-specific 40S-ribosomal-subunit protein S31 is expressed as an ubiquitin fusion protein in eukaryotes and consists of a conserved body and a eukaryote-specific N-terminal extension. In yeast, S31 is a practically essential protein, which is required for cytoplasmic 20S pre-rRNA maturation. Here, we have studied the role of the N-terminal extension of the yeast S31 protein. We show that deletion of this extension partially impairs cell growth and 40S subunit biogenesis and confers hypersensitivity to aminoglycoside antibiotics. Moreover, the extension harbours a nuclear lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are broad-spectrum antibiotics critical to clinical treatment, but the emergence of bacterial resistance, particularly through 16S rRNA methyltransferases, has compromised their efficacy. These enzymes, originally discovered in natural aminoglycoside producers, confer resistance by methylating nucleotides G1405 and A1408 in 16S rRNA, blocking antibiotic binding to the ribosome. This study investigated the binding affinities and methylation activities of 16S rRNA methyltransferases KamB, NpmA, RmtA, RmtC, and Sgm with immature 30S ribosomal subunits from E. coli strains lacking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium ions are abundant and play indispensable functions in the ribosome. A decrease in Mg2+ concentration causes 70S ribosome dissociation and subsequent unfolding. Structural distortion at low Mg2+ concentrations has been observed in an immature pre50S, while the structural changes in mature subunits have not yet been studied. Here, we purified the 30S subunits of E. coli cells under various Mg2+ concentrations and analyzed their structural distortion by cryo-electron microscopy. Upon systematically interrogating the structural heterogeneity within the 1 mM Mg2+ dataset, we observed 30S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is a rare inherited ribosomopathy that is predominantly caused by mutations in the Shwachman-Bodian-Diamond Syndrome gene (SBDS). SBDS is a ribosomal maturation factor that is essential for the release of eukaryotic translation initiation factor 6 (eIF6) from 60S ribosomal subunits during the late stages of 60S maturation. Release of eIF6 is critical to permit inter-subunit interactions between the 60S and 40S subunits and to form translationally competent 80S monosomes. SBDS has three key domains that are highly flexible and adopt varied conformations in s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hcr1/eIF3j is a sub-stoichiometric subunit of eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) that can dissociate the post-termination 40S ribosomal subunit from mRNA in vitro. We examine this ribosome recycling role in vivo by ribosome profiling and reporter assays and find that loss of Hcr1 leads to reinitiation of translation in 3' UTRs, consistent with a defect in recycling. However, the defect appears to be in the recycling of the 60S subunit, rather than the 40S subunit, because reinitiation does not require an AUG codon and is suppressed by overexpression of the 60S dissociation factor Rli1/ABCE1
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Different sub-types or genetic variations of Blastocystis sp. are thought to play a role in the differential symptoms caused by the parasite or asymptomatic cases. In this study, it was aimed to clone a fragment of SSUrDNA gene of Blastocystis from a patient in order to define its phylogenetic subtype.
METHODS: In this study, DNA isolation from the stool of a Blastocystis infected patient was performed. Blastocystis specific primers were used to amplify a SSUrDNA genomic fragment. The amplified DNA fragment was cloned into a plasmid and sequenced using plasmid specific primers. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bats are a highly successful, globally dispersed order of mammals that occupy a wide array of ecological niches. They are also intensely parasitized and implicated in multiple viral, bacterial and parasitic zoonoses. Trypanosomes are thought to be especially abundant and diverse in bats. In this study, we used 18S ribosomal RNA metabarcoding to probe bat trypanosome diversity in unprecedented detail.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Total DNA was extracted from the blood of 90 bat individuals (17 species) captured along Atlantic Forest fragments of Espírito Santo state, southeast B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial ribosome is an important target for many antimicrobial agents. Aminoglycoside antibiotics bind to both 30S and 50S ribosomal subunits, inhibiting translation and subunit formation. During ribosomal subunit biogenesis, ribonucleases (RNases) play an important role in rRNA processing. E. coli cells deficient for specific processing RNases are predicted to have an increased sensitivity to neomycin and paromomycin. Four RNase mutant strains showed an increased growth sensitivity to both aminoglycoside antibiotics. E. coli strains deficient for the rRNA processing enzymes RNase III, R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence of associations between free-living amoebas and human disease has been increasing in recent years. Knowledge about phylogenetic relationships that may be important for the understanding of pathogenicity in the genera involved is very limited at present. Consequently, we have begun to study these relationships and report here on the phylogeny of Hartmannella vermiformis, a free-living amoeba that can harbor the etiologic agent of Legionnaires' disease. Our analysis is based on studies of small-subunit ribosomal RNA genes (srDNA). Nucleotide sequences were determined for nuclear srDNA f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the important unsolved problems in the ribosome field is the molecular basis for the sequential and co-operative nature of ribosome assembly. As an approach to this problem, we have taken advantage of the temperature dependence of in vitro reconstitution and have used chemical probing methods to examine the conformation and reactivity of 16 S rRNA at successive stages during subunit assembly. One class of nucleotides displays reactivities similar to those observed in native 30 S particles when the RNA and protein are incubated in the absence of any heat step (0 degrees C effects). At 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomes translate the genetic code in mRNA to synthesize proteins in all living organisms. Decoding of mRNA occurs in the small subunit of the ribosome and is mediated by tRNA anticodons. Regions near the decoding center are a target for antibiotics, such as aminoglycosides and tetracyclines, where their presence results in errors in protein synthesis. More than two decades of high-resolution structural studies have shown how such medically important antimicrobials (MIAs) bind to the small subunit of the bacterial ribosome. Here, we comprehensively analyze these previously reported structure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.