Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
240 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 123 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Romano-Ward prolonged QT syndrome is associated with an abnormality of ventricular recovery, rendering the patients susceptible to life-threatening ventricular arrhythmias. The pathophysiology has not been clearly defined. It has been proposed that the syndrome involves disparity of right and left cardiac sympathetic activity, with the left side dominant. This could be the result of left-sided overactivity or right underactivity. The right-sided nerves contain the chronotropic fibers, which affect heart rate. A deficiency of the effect of the right-sided nerves might, therefore, be manifes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syncope associated with atypical ventricular tachycardia of the "torsades de pointes" type was observed in a 16 year-old girl with hereditary QT prolongation. The arrhythmia occurred only during maximal prolongation of the QTc to 0.77 sec, which had possibly been aggravated by exercise and hypokalaemia. Electrophysiological studies were performed when the QTc was 0.59 sec. Incremental as well as premature ventricular pacing with single or double premature ventricular beats did not initiate ventricular arrhythmias, but revealed AV nodal and bundle branch reentry. It is postulated that these typ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Romano-Ward long QT syndrome, an autosomal dominant inherited disorder, is an increasingly recognized cause of sudden cardiac death in children and adults. Sudden death may or may not be preceded by a history of "seizures" and recurrent syncope; the diagnosis relies on electrocardiographic evidence, including prolongation of the QT interval corrected for heart rate, T wave abnormalities, sinus bradycardia, and polymorphous ventricular tachycardia (torsades de pointes). Recently, a gene responsible for causing long QT syndrome was localized (using molecular genetic methods) to the short arm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Romano-Ward syndrome, an inherited form of abnormally prolonged QT duration is a matter for concern. The frequency-corrected QTc value in the ECG amounts to more than 0.44 s. Persons suffering from Romano-Ward syndrome are vitally endangered by attacks of arrhythmia, syncope and cardiac arrest which are triggered or aggravated by stress or certain drugs. In obstetrical anaesthesia, attention should be paid to the foetus, which, due to the genetic dominance, will have a 50% probability of suffering from the disorder. A 28-year-old para I was admitted with cervical dilation on her predete
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Romano-Ward syndrome is a rare, autosomal-dominant cardiac conduction defect associated with syncope and life-threatening ventricular arrhythmia in children and adults.
CASE: A fetus was noted to have moderate fetal bradycardia in the antenatal period. When studied postnatally, the child was found to have Romano-Ward syndrome.
CONCLUSION: This is the first reported case of Romano-Ward syndrome diagnosed prenatally as fetal bradycardia. This report confirms that moderate fetal bradycardia does not indicate fetal distress, but it does indicate that fetuses should be studied for car
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCNQ1 gene encodes the α-subunit of the cardiac voltage-gated potassium (Kv) channel KCNQ1, also denoted as Kv7.1 or KvLQT1. The channel assembles with the ß-subunit KCNE1, also known as minK, to generate the slowly activating cardiac delayed rectifier current IKs, a key regulator of the heart rate dependent adaptation of the cardiac action potential duration (APD). Loss-of-function variants in KCNQ1 cause the congenital Long QT1 (LQT1) syndrome, characterized by delayed cardiac repolarization and a QT interval prolongation in the surface electrocardiogram (ECG). Autosomal dominant loss-of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a child affected with the Romano-Ward syndrome (long QT, normal hearing), born from a mother affected with the Jervell and Lange-Nielsen syndrome (long QT plus deafmutism). We discuss the possible pathogenetic reasons for this uncommon association.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Romano-Ward syndrome is a subtype of prolonged QT syndrome with autosomal dominant inheritance. Stress-induced syncope and sudden death are secondary to ventricular tachydysrhythmias. A case report of Romano-Ward syndrome complicating pregnancy is presented. Successful therapy with propranolol for life-threatening dysrhythmias was achieved. An excellent neonatal outcome occurred.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the long-term course or natural history of Romano-Ward syndrome, 131 cases from the affected side of 13 families with the syndrome were examined by electrocardiography and a review of the histories. The patients were followed up for 2-13 years, with an average of 7.2 years. Five patients (3.8%) died suddenly, four with QT prolongation and one with a normal QT interval. Fourteen patients (10.7%) with QT prolongation developed episodes of syncope, whereas 58 patients (44.3%) showed only QT prolongation without syncopal episode. Three of the thirteen families were asymptomatic, wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling in the autosomal dominant condition of the Romano-Ward syndrome might be assumed to be relatively straightforward. The problems posed by consanguinity, deafness, and subclinical gene carriers in a pedigree with this condition have caused us to reevaluate this view. The diagnostic and management difficulties which may attend this potentially fatal condition are highlighted by our experience with this family.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNE1 encodes a regulatory subunit of the KCNQ1 potassium channel-complex. Both KCNE1 and KCNQ1 are necessary for normal hearing and cardiac ventricular repolarization. Recessive variants in these genes are associated with Jervell and Lange-Nielson syndrome (JLNS1 and JLNS2), a cardio-auditory syndrome characterized by congenital profound sensorineural deafness and a prolonged QT interval that can cause ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. Some normal-hearing carriers of heterozygous missense variants of KCNE1 and KCNQ1 have prolonged QT intervals, a dominantly inherited phenotype
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a Swedish family with the proband and his brother suffering from severe Romano-Ward syndome (RWS) associated with compound heterozygosity for two mutations in the KVLQT1 (also known as KCNQ1 and KCNA9) gene (R518X and A525T). The mutations were found to segregate as heterozygotes in the maternal and the paternal lineage, respectively. None of the heterozygotes exhibited clinical long QT syndrome (LQTS). No hearing defects were found in the proband. The data strongly indicates that the compound heterozygosity for R518X and A525T is the cause of an autosomal recessive form of RWS in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Romano-Ward syndrome, an inherited form of abnormally prolonged QT duration is the matter of concern. The frequency-corrected QTc value in the ECG amounts to more than 0.44 s (upper mean value: 0.44 s). Persons suffering from Romano-Ward syndrome are vitally endangered by attacks of arrhythmia, syncope, and cardiac arrest that are triggered or aggravated by stress or certain drugs. In obstetrical anesthesia, attention should be paid to the fetus, which, due to the genetic dominance, will have a 50% probability of having the disorder. A 28-year-old para I was admitted with cervical dilat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman, admitted to an intensive care unit in ventricular fibrillation, had marked QT prolongation in the ECG after successful defibrillation. Family study revealed ECG signs of QT prolongation, as seen in the Romano-Ward syndrome, in four generations. Syncopal attacks only occurred in the third generation, affecting four siblings. In the described patient the intraventricular ECG revealed additional depolarizations (after-potentials) during and following repolarization (ST-T) in the surface ECG. The patient died later as a result of irreversible hypoxic cerebral damage. Invasive
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart rate and the variability of the heart rate, indices of autonomic control, were studied during sleep in an infant with prolonged Q-T interval (Romano-Ward syndrome) and were compared to the heart rate and variability of heart rate in 18 normal infants studied at monthly intervals during the first four months of life. The overall variability and beat-to-beat variability in the infant with Romano-Ward syndrome were significantly below the median in the normal infants at each age and sleep state. This decrease in overall and beat-to-beat variability persisted after normalization by the absol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.