Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
181 публикаций
Поиск: 496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
The atypical antipsychotic drug clozapine (CLOZ) and a structurally related compound RMI 81,582 (RMI) dose-dependently inhibited the stimulation of phosphoinositide hydrolysis induced by the 5-HT3 receptor agonist 2-methyl-serotonin in the rat fronto-cingulate and entorhinal cortices. The antagonism of 2-methyl-serotonin's stimulation of phosphoinositide hydrolysis by CLOZ and RMI was comparable to that observed with 5-HT3 antagonists such as granisetron, ondansetron, ICS 205-930 and zacopride. By contrast, the typical antipsychotic drugs haloperidol (HAL) and chlorpromazine (CPZ) did not anta
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritable bowel syndrome (IBS) is a functional bowel disorder characterized by abdominal pain, discomfort, and altered bowel habits, which have a significant impact on quality of life for approximately 10-20% of the population. IBS can be divided into three main types IBS-D (diarrhea predominant), IBS-C (constipation predominant), and mixed or alternating IBS. 5-HT(3) receptor antagonism has proved to be an efficacious treatment option for IBS-D. For example, alosetron displays efficacy in the treatment of multiple symptoms, including abdominal pain, discomfort, urgency, stool frequency and co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) has been reported to play excitatory effects on respiration by acting on preBötzinger complex (preBötC) neurons in neonatal or juvenile rodents. However, whether its action is circumscribed to the preBötC and present in other animal species, particularly in adult preparations, is unknown. We investigated the respiratory role of 5-HT within the preBötC and neighbouring respiration-related regions. Experiments were performed on α-chloralose-urethane anesthetized, vagotomized, paralyzed and artificially ventilated rabbits making use of bilateral microinjections (30-50 nl). 5-HT c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) plays a critical role in the regulation of gastrointestinal motility, secretion and sensation. Serotonin is secreted by enterochromaffin (EC) cells and acts on receptors located on smooth muscles, enterocytes and nerves (5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT7). Enterocytes express the serotonin reuptake transporter (SERT), which terminate the action of 5-HT. There are lines of evidence that functional gastrointestinal disorders, as irritable bowel syndrome (IBS), are associated with defective enteric serotonergic signaling. Plasma level and mucosal cells containing EC are increased
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs that enhance the action of serotonin (5-hydroxytrypamine, 5-HT), including several selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), reduce susceptibility to seizure-induced respiratory arrest (S-IRA) that leads to death in the DBA/1 mouse model of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). However, it is not clear if specific 5-HT receptors are important in the action of these drugs and whether the brain is the major site of action of these agents in this SUDEP model. The current study examined the actions of agents that affect the 5-HT3 receptor subtype on S-IRA and whether intracereb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to investigate the role of brain μ, κ and δ opioid receptors in the central serotonergic mechanisms regulating blood pressure in rats. The data obtained show that: (1) pharmacological activation of central 5-HT(3) receptors yields a significant decrease in blood pressure; (2) the blockade of those receptors by a selective antagonist induces an acute hypertensive response; (3) the pharmacological blockade of central opioid receptors by three different opioid antagonists exhibiting variable degrees of selectivity to μ, κ and δ opioid receptors always suppressed th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity at 5-HT1 and 5-HT2 receptor sites influences sexual behavior in male and female rats. 5-HT3 antagonists reportedly have no effect on copulatory activity in rats of either sex although they influence a variety of other behaviors. The effects of 5-HT3 agonists on sexual behavior are unknown. The following experiments were undertaken to assess the influence of the 5-HT3 agonists 1-phenylbiguanide (PBG) and 2-methyl-serotonin (2-Me-5-HT) on sexual behavior, when administered intracerebroventricularly. Consistent with earlier reports indicating that 5-HT1 and 5-HT2 receptor activity influe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) is found in the enteric nervous system where it has been implicated in controlling gastrointestinal motor function. A number of receptor or recognition sites have been identified in the gut, but recently most attention has focused on the 5-HT3 and 5-HT4 receptors. The functional role of the 5-HT3 receptor remains incompletely understood, but it is probably involved in the modulation of colonic motility and visceral pain in the gut. A number of selective 5-HT3 antagonists have been developed including ondansetron, granisetron, tropisetron renzapride and zac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptors involved in the bronchoconstriction evoked in vivo by intravenous administration to the anesthetized guinea pig of serotonin and serotonin-related agonists have been examined in this study. Animals were pretreated with indomethacin and (+/-)-propranolol to inhibit cyclooxygenase and beta adrenergic receptors, respectively, and pulmonary parameters were obtained with a Buxco pulmonary mechanics computer. Dose-dependent increases in pulmonary resistance and decreases in dynamic lung compliance were produced by serotonin, 2-methyl-serotonin, 5-methoxy-tryptamine, alpha-methyl-seroto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of serotonin (5-hydroxytryptamine) on ventilation were investigated by continuous measurements of intrabuccal pressure in unrestrained eel. Intravenous administration of 5-hydroxytryptamine (30 micrograms.kg-1) caused a large increase in ventilatory frequency (+ 100%) and amplitude (+ 140%). The 5-hydroxytryptamine-induced hyperventilation was blocked by the 5-HT3-receptor antagonists metoclopramide (1.0 mg.kg-1) or MDL72222 (1.0 mg.kg-1), and was insensitive to the 5-HT1/2-receptor antagonist methysergide (3.0 mg.kg-1) and to the 5-HT4-receptor antagonist DAU 6285 CL (3.0 mg.kg-1)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vomiting may be induced by a variety of agents such as drugs, oncolytics, and provocative motion, as well as being conditioned to occur to environmental stimuli. Such emesis has recently been shown to be blocked by agonists at the 5-HT1A subtype of serotonin receptor. The antiemetic effects of LY228729 [(-)-4-(dipropylamine)-1,3,4,5-tetrahydrobenz-(c,d)indole-6- carboxamide], a 5-HT1A receptor agonist, were tested and compared to the antiemetic effects of the 5-HT3 receptor antagonists ondansetron, tropisetron, and MDL 72222 (3-tropanyl-3,5-dichlorobenzoate). The emetic stimuli tested are know
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bunodosine 391 (BDS 391), a low molecular weight compound isolated from the sea anemone Bunodosoma cangicum, increases the nociceptive threshold and inhibits inflammatory hyperalgesia. Serotonin receptors are involved in those effects. In this study, we have expanded the characterization of the antinociceptive effect of BDS 391 demonstrating that, in rats: (a) the compound inhibits (1.2-12 ng/paw) overt pain, in the formalin test, and mechanical hyperalgesia (0.6-6.0 ng/paw) detected in a model of neuropathic pain; (b) intraplantar administration of ondansetron, a selective 5-HT3 receptor anta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-hydroxytryptamine (5-HT; serotonin) is traditionally considered as a key mediator implicated in migraine. Multiple 5-HT receptor subtypes contribute to a variety of region-specific functional effects. The raphé nuclei control nociceptive inputs by releasing 5-HT in the brainstem, whereas dural mast cells provide the humoral source of 5-HT in the meninges. Triptans (5-HT1B/D agonists) and ditans (5-HT1F agonists) are the best established 5-HT anti-migraine agents. However, activation of meningeal afferents via ionotropic 5-HT3 receptors results in long-lasting excitatory drive suggesting a pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) is an important neurotransmitter and intercellular messenger regulating various gastrointestinal functions, including electrolyte transport. To date, however, no information is available with respect to its effects on the human intestinal apical anion exchanger Cl(-)/OH- (HCO3-). The present studies were therefore undertaken to examine the direct effects of serotonin on OH- gradient-driven 4,4'-diisothiocyanato-stilbene-2, 2'-disulfonic acid-sensitive 36Cl- uptake utilizing the post-confluent transformed human intestinal epithelial cell line Caco-2. Our r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A greater understanding of the various serotonin receptor subtypes has led to a clearer appreciation of the role of serotonin in gastrointestinal motility, sensation and secretion. Serotonin is definitely involved in the aetiopathogenesis of cisplatin-induced emesis and carcinoid diarrhoea. The application of serotonergic drugs in clinical therapeutics for gut disturbances is presently dominated by the use of 5-HT3 antagonists for acute chemotherapy-induced nausea and vomiting, and the use of substituted benzamides which are 5-HT4 agonists stimulating gut motor function through 5-HT4 neuronal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the effect of pre-treatment with ondansetron or CP 93129 (a 5-HT1B agonist) on the antinociceptive activity of paracetamol and the changes in central 5-HT3 receptors induced by paracetamol alone or co-administered with ondansetron.
MATERIALS AND SUBJECTS: Male Wistar rats (eight per group) were injected with ondansetron (2 and 4 mg/kg s.c.) or CP 93129 (0.5, 1 and 2 mg/kg s.c.) 15 min before paracetamol (400 mg/kg, i.p.).
METHODS: Pain threshold was evaluated in the hot-plate or in the paw pressure test 30 min after the last treatment. 5-HT3 receptor binding capaci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serotonin (5-HT) is known to play an important role in regulating uterine contractions. However, the specific receptors involved have not been well characterized. We evaluated whether 5-HT3 receptors exist in human myometrium, and their effects on myometrial contractility when stimulated by a 5-HT3 agonist.
METHODS: Four tissue samples taken from patients undergoing hysterectomy (n=2) and elective cesarean delivery (n=2) were used to detect expression of 5-HT3 receptors on the myometrium using western blotting. For isometric tension measurement, another 12 myometrial strips obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of its presence in various structures of the central nervous system serotonin (5-HT) plays a role in a great variety of behaviours such as food intake, activity rythms, sexual behaviour and emotional states. Despite this lack of functional specialization, the serotonergic system plays a significant role in learning and memory, in particular by interacting with the cholinergic, glutamatergic, dopaminergic or GABAergic systems. Its action is mediated via specific receptors located in crucial brain structures involved in these functions, primarily the septo-hippocampal complex and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The irritable bowel syndrome (IBS) is a functional gastrointestinal motor and visceral sensation disorder that is more common in women than men. Female serotonin transporter (SERT)-gene knockout (KO) rats exhibit hypersensitivity to colorectal balloon distention (CRD) that mimics colonic hypersensitivity occurring in female IBS patients. Alosetron (5-HT3 receptor antagonist) is used to treat diarrhea-predominant IBS in female patients. Other 5-HT3 receptor antagonists are ineffective at treating IBS symptoms. The visceromotor response (VMR) to CRD in SERT-KO and wild-type (WT) rats was measure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5-hydroxytryptamine (5-HT) (serotonin) 5-HT3 receptor represents a clinical target for antagonists to deliver symptomatic relief to patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-d) or carcinoid syndrome. Unfortunately, this pharmacological strategy can present side effects (e.g., severe constipation). The present study investigates the potential of a novel 5-HT3 receptor partial agonist, CSTI-300, to treat patients with IBS-d and other conditions associated with discomfort from colonic distension, with a predicted reduced side-effect profile. The in vitro and in vivo pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.