Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
433 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
PURPOSE: Hypercholesterolemia has been linked to inflammation and vascular dysfunction in diabetic retinopathy (DR). Excessive cholesterol ester (CE) production in macrophages can induce increases in inflammatory and angiogenic cytokines. AcylCoA:cholesterol acyltransferase 1/Sterol O-acyltransferase 1 (ACAT1/SOAT1) is responsible for cholesterol esterification. Here we determine its role in diabetic retinopathy (DR). We hypothesized that DR-induced increases in ACAT1/SOAT1-mediated CE formation triggers retinal inflammation and injury.
METHODS: Ins2Akita mice were treated with the ACAT1/SOAT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C1 (NPC1) is a lysosomal disorder due to impaired intracellular cholesterol transport out of the endolysosomal compartment.. Marked heterogeneity has been observed in individuals with the same NPC1 genotype, thus suggesting a significant effect of modifier genes. Prior work demonstrated that decreased SOAT1 activity decreased disease severity in an NPC1 mouse model. Thus, we hypothesized that a polymorphism associated with decreased SOAT1 expression might influence the NPC1 phenotype. Phenotyping and genomic sequencing of 117 individuals with NPC1 was performed as par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease is LDL cholesterol, which can be reduced by increasing cholesterol excretion from the body. Fecal cholesterol excretion can be driven by a hepatobiliary as well as a non-biliary pathway known as transintestinal cholesterol efflux (TICE). We previously showed that chronic knockdown of the hepatic cholesterol esterifying enzyme sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2) increased fecal cholesterol loss via TICE. To elucidate the initial events that stimulate TICE, C57Bl/6 mice were fed a high cholesterol diet to induce hepatic cholestero
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strain degeneration in mushroom cultivation can lead to significant commercial losses, yet the genetic factors remain elusive. This study identified the sterol O-acyltransferase gene, Cmare2, which is associated with colony sectorization in Cordyceps militaris, using a T-DNA insertion-mutant library. CmARE2 is conserved across Ascomycota and Basidiomycota. Deletion of Cmare2 via CRISPR/Cas9 resulted in degenerative phenotypes, including colony sectorization, hyphal adhesion, reduced conidia production, and abnormal fruiting body development. Scanning electron microscopy revealed surface perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective cholesterol metabolism primarily linked to reduced ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) expression is closely associated with the pathogenesis and progression of kidney diseases, including diabetic kidney disease and Alport Syndrome. However, whether the accumulation of free or esterified cholesterol contributes to progression in kidney disease remains unclear. Here, we demonstrate that inhibition of sterol-O-acyltransferase-1 (SOAT1), the enzyme at the endoplasmic reticulum that converts free cholesterol to cholesterol esters, which are then stored in lipid droplets, effectiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risks of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) include obese and non-obese stresses such as chronic hepatitis C virus (HCV) infection, but the regulatory determinants remain obscure. Apolipoprotein J (ApoJ) served as an ER-Golgi contact-site chaperone near lipid droplet (LD), facilitating HCV virion production. We hypothesized an interplay between hepatic ApoJ, cholesterol esterification and lipid deposit in response to NAFLD inducers. Exposures of HCV or free-fatty acids exhibited excess LDs along with increased ApoJ expression, whereas ApoJ silencing alleviated hepatic lipid accumula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesteryl esters are generated at multiple sites in the body by sterol O-acyltransferase (SOAT) 1 or SOAT2 in various cell types and lecithin cholesterol acyltransferase in plasma. Esterified cholesterol and triacylglycerol contained in lipoproteins cleared from the circulation via receptor-mediated or bulk-phase endocytosis are hydrolyzed by lysosomal acid lipase within the late endosomal/lysosomal (E/L) compartment. Then, through the successive actions of Niemann-Pick C (NPC) 2 and NPC 1, unesterified cholesterol (UC) is exported from the E/L compartment to the cytosol. Mutations in either
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most organs, the bulk of cholesterol is unesterified, although nearly all possess a varying capability of esterifying cholesterol through the action of either sterol O-acyltransferase (SOAT) 1 or, in the case of hepatocytes and enterocytes, SOAT2. Esterified cholesterol (EC) carried in plasma lipoproteins is hydrolyzed by lysosomal acid lipase (LAL) when they are cleared from the circulation. Loss-of-function mutations in LIPA, the gene that encodes LAL, result in Wolman disease or cholesteryl ester storage disease (CESD). Hepatomegaly and a massive increase in tissue EC levels are hallmark
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2), also known as ACAT2, is the major cholesterol esterifying enzyme in the liver and small intestine (SI). Esterified cholesterol (EC) carried in certain classes of plasma lipoproteins is hydrolyzed by lysosomal acid lipase (LAL) when they are cleared from the circulation. Loss-of-function mutations in LIPA, the gene that encodes LAL, result in Wolman disease (WD) or cholesteryl ester storage disease (CESD). Hepatomegaly and a massive increase in tissue EC levels are hallmark features of both disorders. While these conditions can be corrected with enzyme replac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review recent lecithin:cholesterol acyltransferas (LCAT)-based therapeutic approaches for atherosclerosis, acute coronary syndrome, and LCAT deficiency disorders.
RECENT FINDINGS: A wide variety of approaches to using LCAT as a novel therapeutic target have been proposed. Enzyme replacement therapy with recombinant human LCAT is the most clinically advanced therapy for atherosclerosis and familial LCAT deficiency (FLD), with Phase I and Phase 2A clinical trials recently completed. Liver-directed LCAT gene therapy and engineered cell therapies are also another promising a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol esterification is a fundamental step in cholesterol metabolism and transport, and in humans, it is operated by three enzymes. Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) is responsible of cholesterol esterification in plasma and other biological fluids including cerebrospinal fluid (CSF), where it is mainly activated by apolipoprotein E. Esterification of cholesterol within cells is instead operated by sterol O-1 and O-2 acyltransferases (SOAT1 and SOAT2). SOAT1 is expressed in all cell types, while SOAT2 is expressed in hepatocytes and enterocytes, where it produces cholesteryl es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fish-eye disease (FED) is due to a partial deficiency in LCAT activity. Nevertheless, Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency (FLD), also called Norum disease, appears when the deficiency is complete. They are both rare genetic disorders inherited in an autosomal recessive manner. Clinical signs include decreased circulating HDL cholesterol and dense corneal opacity. Kidney injuries also affect patients suffering from FLD. The diagnosis of FLD is based on the presence of characteristic signs and symptoms and confirmed by genetic testing.
CASE PRESENTATION: We pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) plays a significant role in the progression from premature to mature high-density lipoprotein (HDL) in circulation. Consequently, primary or secondary LCAT deletion or reduction naturally results in low serum HDL cholesterol levels. Recently, rare cases of acquired HDL deficiency with LCAT autoantibodies have been reported, mainly from Japan, where LCAT autoantibodies of immunoglobulin G (IgG) caused the HDL deficiency. Here to our knowledge, we report for the first time two cases of acquired HDL deficiency caused by IgG4 linked LCAT autoantibodies w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the following report, cynomolgous monkeys, fed atherogenic diets containing either saturated, monounsaturated, polyunsaturated (n-6 Poly) or fish oil (n-3 Poly) fat as 35% of total calories, provide a model for the study of dietary fat effects on plasma lipoproteins and atherosclerosis. We have previously described the ability of polyunsaturated fat diets to lower plasma described the ability of polyunsaturated fat diets to lower plasma high density lipoprotein (HDL) cholesterol levels and alter HDL subpopulation distribution in the primate model. These experiments investigate possible mech
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although only a small proportion of cholesterol in the body is esterified, in several diseases marked expansion of the esterified cholesterol (EC) pool occurs. These include Wolman disease (WD) and Cholesteryl Ester Storage Disease (CESD) which both result from mutations in LIPA, the gene that encodes lysosomal acid lipase (LAL). The respective contributions that our three cholesterol esterifying enzymes make to EC production, especially in disorders like CESD, are not well defined. The current studies represent a detailed exploration of our earlier findings in young male LAL-deficient mice al
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytosterols have long been used to prevent hypercholesterolemia-related diseases, although their effects on intestinal cholesterol metabolism remain elusive. This study applied comparative proteomics to investigate the effects of various sterols on proteomic changes in differentiated Caco-2 cells. A total of 206, 231, 180, and 197 differentially expressed proteins were identified following treatment with cholesterol, β-sitosterol, stigmasterol, and campesterol, respectively. Functional enrichment analysis revealed that phytosterols significantly altered the proteome of Caco-2 cells, though th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyripyropenes A-X represent a family of 24 alkaloids isolated from fungi, mainly Aspergillus and Penicillium species, over the past 30 years. Numerous analogues have been isolated from fungi or (hemi)synthesized to investigate structure-activity relationships. The leader product in the series remains the first identified natural product pyripyropene A (Pyri-A), known as a highly potent and selective inhibitor of acyl CoA:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2). The present review retraces the products history, from their discovery to the characterization of the target engagement, the cellula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monoclonal antibody, B10, generated against pure human lecithin-cholesterol acyltransferase (EC 2.3.1.43) caused the inhibition of the esterolytic and cholesterol esterifying activities of the enzyme. This antibody also reacted with a number of pancreatic and snake venom phospholipases A2 species but not phospholipase A1. A concentration-dependent inhibition of phospholipase A2 was also seen in the presence of B10. Treatment of lecithin-cholesterol acyltransferase or B10-reacting phospholipases with phenacyl bromide, a reagent known to interact with the active site of phospholipase A2, inhib
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
.ur current model for cholesterol transport is summarized in Figure 10. In this figure we have put together the various steps in cholesterol transport that were described previously in this review. Under normal conditions, cholesterol metabolism and transport are well regulated. If the transport system is overloaded for a long time, however, hypercholesterolemia caused mainly by increased plasma LDL may develop in several species, including humans. Under such circumstances reverse transport of cholesterol may also fail, giving rise to deposits of cholesterol. Tissue macrophages may be responsi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.