Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
694 публикаций
Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology2019eng
The aim of this study is to compare the clinical and biochemical outcomes of triptorelin acetate (TPA) versus triptorelin pamoate (TPP) treatment in girls with central precocious puberty. A total of 60 patients with idiopathic CPP were retrospectively recruited. Thirty girls were treated with triptorelin acetate 3.75 mg/month (TPA group) and thirty girls in a second group received triptorelin pamoate 3.75 mg/4 weeks (TPP group). Patient follow-up at 12 and 24 months included GnRH Test at 12 months and baseline LH at 24 months. Patients were monitored with pelvic ultrasound, X-Ray of the hand a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To evaluate the efficacy and safety of a triptorelin pamoate (11.25 mg) 3-month formulation in the management of central precocious puberty (CPP) (TP Study) and to retrospectively compare it with a triptorelin acetate (11.25 mg) 3-month formulation (TA Study).
METHODS: We conducted two phase III, multicentre, single-stage, non-comparative, open-label studies. In the TP Study, patients with CPP received an intramuscular injection of triptorelin pamoate 11.25 mg at baseline and 3 months after baseline. Hormonal changes as well as safety and efficacy endpoints were measured at b
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central precocious puberty (CPP) is typically treated with gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists. Although numerous GnRH agonist variants are available, limited research has compared the efficacy of leuprolide acetate and triptorelin pamoate administered at 3-month intervals.
PURPOSE: This study aimed to assess the efficacy of CPP treatment with triptorelin pamoate and leuprolide acetate administered at 3-month intervals.
METHODS: This retrospective cohort study included 116 girls with CPP: 71 treated with leuprolide acetate every 3 months and 45 treated with triptorelin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gonadotropin-releasing hormone agonists are the standard treatment for central precocious puberty (CPP). These agonists include leuprolide acetate and triptorelin pamoate, but research data for the relative effectiveness of these 2 treatments in overweight and obese girls experiencing CPP are lacking. In this study, we compared the effectiveness of these 2 therapeutics, leuprolide acetate and triptorelin pamoate, in the treatment of overweight and obese girls affected by CPP.
METHODS: We enrolled 69 overweight and obese girls with CPP in this retrospective cohort study and classified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadal dysfunction is a well-known endocrine manifestation of Down syndrome (DS) in men. Herein, we report a case of a seven-year-old boy with DS who developed precocious puberty, presenting with a six-month history of frequent erections, sudden growth spurts, and adult odors. Clinical examination revealed stage 2 puberty, with pubic hair development at stage 2 based on Tanner staging and bilateral testicular volumes of 6 mm. Laboratory tests indicated elevated luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone levels and advanced bone age. A pituitary MRI revealed normal pituitary mor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a rat model of subcutaneous endometriosis for the study of pathophysiology and the effects of drugs.
METHODS: Fifty three-month-old female Wistar rats (Rattus norvergicus) were distributed into one control group and four treatment groups: estradiol (2.5; 5; 10 mg/kg s.c.), medroxyprogesterone acetate (0.5; 2; 5 mg/kg s.c.), triptorelin pamoate (0.18; 0.56 mg/kg s.c.) and acetylsalicylic acid (3 mg/kg per os). The animals were autoimplanted subcutaneously with 4x4-mm uterine fragments to induce endometriosis. The endometriomas were measured on days 1, 7, 14 and 21. The rela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Triptorelin is available as 1- and 3-month prolonged-release (PR) formulations; at the time of the study, only the former was approved for central precocious puberty (CPP) in China. This study assessed the efficacy and safety of the triptorelin 3-month PR formulation in Chinese children with CPP.
METHODS: In this 12-month, prospective, open-label, multicentre, single-arm study (NCT04736602), Chinese children (mean age [standard deviation (SD)], 7.6 ± 0.8 years) with CPP received triptorelin pamoate 15 mg on day 1 and at months 3, 6 and 9. The primary endpoint was the proportion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Three-month gonadotropin-releasing hormone agonists (GnRHas) are expected to achieve better compliance in patients with central precocious puberty (CPP) compared to the monthly formulation. However, 1-month depot remains the dominant choice for conventional treatment worldwide. Our study aimed to investigate the long-term efficacy of a 3-month GnRHa for CPP treatment.
METHODS: In this retrospective study, 69 Korean girls with CPP were prescribed either triptorelin pamoate (TP) 3-month depot (n=29) or triptorelin acetate (TA) 1-month depot (n=40) and were followed for 1 year after the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the effects of prolonged treatment with long-acting GnRH analogue on serum PRL levels.
DESIGN: Blood PRL levels were measured at 9 A.M. every 28 days for a period of 6 months.
SETTING: Pediatric Endocrine Clinic, Hasharon Hospital, Petah Tiqva, Israel.
PATIENTS: Thirteen girls with idiopathic central precocious puberty.
RESULTS: Hyperprolactinemia developed in 5 of 13 girls after treatment with long-acting GnRH-a; mean blood PRL in all 13 girls rose significantly from 11.9 +/- 5.6 to 21.5 +/- 12.5 micrograms/L (mean +/- SD).
CONCLUSIONS: The mechanism of hyperprolact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical efficacy and safety of the 3-month formulation of triptorelin (triptorelin pamoate) in the treatment of idiopathic central precocious puberty (ICPP) in children.
METHODS: A retrospective analysis was conducted of 49 children with ICPP treated with the 3-month formulation of triptorelin at Xiangya Hospital, Central South University, from May 2023 to September 2025. All patients received at least one injection and completed a 3-month follow-up. The numbers of patients who subsequently completed 6-, 9-, and 12-month follow-ups were 42, 26, and 11, respectivel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Müllerian hormone (AMH) is widely used in human medicine to non-invasively estimate the size of the ovarian follicle reserve and to predict the ovarian response to gonadotropin stimulation in the context of assisted reproductive technologies (e.g., IVF). These applications of AMH testing have recently expanded to non-human mammals, with production animals, such as cows, goats and sheep being the primary focus of AMH research. However, few investigations have involved exotic species, and in particular carnivores. In this study, we measured AMH concentrations (0.078-3.078ng/mL) in archived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triptorelin, a long-acting gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist, is available in 1-, 3-, and 6-month formulations to treat central precocious puberty (CPP). The triptorelin pamoate 22.5-mg 6-month formulation recently approved for CPP offers greater convenience to children by reducing the injection frequency. However, worldwide research on using the 6-month formulation to treat CPP is scarce. This study aimed to determine the impact of the 6-month formulation on predicted adult height (PAH), changes in gonadotropin levels, and related variables.
METHODS: We included 42 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study evaluated 2 fixed-time artificial insemination (FTAI) techniques in sows in 2 herds. At weaning, sows were assigned to 1 of 3 treatment groups: Group 1 received intramuscular injections of 600 IU of equine chorionic gonadotropin followed 3 days later by 5 mg of porcine luteinizing hormone; Group 2 received a 200-μg intravaginal dose of triptorelin acetate 4 days post-weaning; and Group 3 were heat checked daily and double-mated when observed in heat. Groups 1 and 2 were bred once at a fixed-time independent of estrous behavior. Time of ovulation was monitored by ultrasound in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors submit their experience with the treatment of idiopathic precocious central puberty in two girls with the GnRH analog (Decapeptyl-Depot, Ferring Co.). The drug was administered for one an a half and two years resp., 80 mg/kg once per month. Apart from the effect on gonadarche and thelarche the pubertal growth rate was reduced to a prepubertal level and the originally accelerated bone maturation was reduced.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.