Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1449 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Multimedia manual of cardiothoracic surgery : MMCTS2012eng
Truncus arteriosus (TA) is a congenital heart defect in which a common arterial trunk supplies systemic, pulmonary and coronary circulation. Associated cardiac anomalies are common. Without surgical treatment, most patients die within infancy. Various operative techniques have evolved over the past 50 years. More recently, many centres have adopted primary repair in the neonatal period or early infancy. The objective of this paper is to describe anatomy, diagnosis, natural history and the technique of operation of TA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between mid-1979 and December, 1983, 23 patients with various types of truncus arteriosus underwent total surgical correction at Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia. Nineteen patients had primary total repair and four had secondary repair, three having survived banding done prior to 1978. Sixteen patients were less than 1 year of age. Repair was performed with circulatory arrest in infants and cardiopulmonary bypass with core cooling in older patients. Patients were electively ventilated preoperatively. In the postoperative period, pulmonary artery pressure was monitored very close
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial features of infants with truncus arteriosus were photographed and reviewed. Anomalies included hypertelorism, low set ears, micrognathia, down-slanting palpebral fissures, short philtrum and small mouths. Associated cardiovascular defects were interrupted aortic arch, double aortic arch, right aortic arch and aberrant brachiocephalic vessels. Potential teratogenic factors included maternal diabetes, syphilis, alcohol ingestion, carbimazole therapy and infant chromosomal anomalies. The facial features, together with the rare cardiac abnormalities of truncus arteriosus and aortic arch def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrated human genetics and molecular/developmental biology studies have revealed that truncus arteriosus is highly associated with 22q11.2 deletion syndrome. Other congenital malformation syndromes and variants in genes encoding TBX, GATA, and NKX transcription factors and some signaling proteins have also been reported as its etiology.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total repair for truncus arteriosus using an external conduit was performed in 12 patients from 1978 through 1989. Six cases were infants (mean age: 3.4 months) and 6 were children (mean age; 1 years 9 months). Two cases had Collet-Edwards type II truncus and the other 10 cases had type I truncus. One of the infants was associated with an interruption of the aorta and another had a severe regurgitation of the truncal valve (TrV). For external conduits, we used a non-valved conduit in one infant, a composite valved conduit of Dacron containing a heterograft valve in 4 children and a valved peri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin and distribution of the coronary arteries was described in 39 autopsy specimens of truncus arteriosus (TA). The specimens were classified according to the number and the patterns of the truncal cusps. The position of the truncal cusps was defined in relation to intracardiac structures, namely, the atrioventricular orifices. Bicuspid truncal valves were observed in 8 cases (21%), tricuspid in 22 cases (56%) and quadricuspid in 9 cases (23%). All tricuspid valves had 2 anterior and 1 posterior cusp. Great variability in the origin of the coronary arteries was observed, with a tendency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (TA) is a rare, severe congenital heart disease in which the two main arteries exiting the heart fail to separate in utero resulting in one truncus and truncal valve, carrying mixed oxygenated and deoxygenated blood. About 25% of patients have a quadricuspid valve, which is prone to regurgitation and re-intervention. Despite its relevance for valve performance and mixing, fluid mechanics in TA are poorly understood. Patient-specific fluid-structure interaction simulations were performed based on CT imaging before and after TA repair. The quadricuspid valve was constructed us
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of 23 patients whose condition was diagnosed as truncus arteriosus, type I or II, and who were seen at the Mayo Clinic during the decade preceding 1967, that is, before corrective operation became feasible, were reviewed. Ten were infants (through one year of age), and all ten have died. Eight ranged in age from more than one year through seven years of age, and all are living, except one, who diet 11 years after diagnosis. Five were older than seven years, and all had severe pulmonary vascular obstructive disease; three have died. Thus, 14 of the 23 have died, and all but one surviv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-month-old male domestic cat presented with a history of rapid, heavy breathing and cyanosis after exercise. Physical examination showed an abnormal respiratory pattern with an increased rate and stress-induced cyanosis. Auscultation revealed tachycardia and a grade 5/6 systolic murmur best heard over the left base. Radiographs showed evidence of right atrial and ventricular enlargement with distended pulmonary vessels and an enlarged ascending aorta. An echocardiographic examination revealed a dilated right atrium, eccentric right ventricular hypertrophy and an overriding aorta associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of tricuspid atresia and persistent truncus arteriosus is a very rare congenital anomaly. We report a newborn with a prenatal diagnosis of tricuspid atresia, in whom associated type II persistent truncus arteriosus was found by postnatal echocardiography. The patient had mild cyanosis and developed heart failure soon after birth. Balloon septostomy was performed to enlarge the interatrial communication. However, her condition rapidly deteriorated and she died of sepsis and heart failure at the age of 14 days.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The procedure of choice for treatment of truncus arteriosus is one-stage repair within the first few months of life. Establishing right ventricle-pulmonary artery direct continuity without conduit can be a good alternative in the absence of valved conduits in developing centers.
METHODS: Between January 2021 and June 2021, a total of five patients (three males, two females) underwent definitive repair of truncus arteriosus without an extracardiac conduit. We used the Barbero-Marcial technique to allow age-related growth, eliminate the risk of conduit-related complications, and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery for truncus arteriosus has an early mortality of 3% to 20%, with a long-term survival of approximately 75% at 20 years. Nowadays, truncus arteriosus repair is mostly done in the neonatal period together with a single-staged repair of concomitant cardiovascular anomalies. There are many challenging subgroups of patients with truncus arteriosus, including those with clinically significant truncal valve insufficiency, an interrupted aortic arch, or a coronary artery anomaly. In fact, truncal valve competency appears to be the most important factor influencing the outcomes after truncus ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (TA) or common arterial trunk is a congenital cardiac anomaly having high association with arch anomalies such as right aortic arch or aortic arch interruption. However, TA with double aortic arch (DAA) is a rare occurrence. We report a case of TA with DAA where the diagnosis of DAA was missed initially.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent truncus arteriosus (TA) is an uncommon congenital cardiovascular malformation, which comprises between 0.4% and 4% of all congenital heart defects. Occurrence of TA in siblings has been reported infrequently. Twins concordant for isolated TA appear to have been reported only once previously. In this paper, we describe dizygotic twin females who were concordant for isolated TA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hearts with a common arterial trunk (truncus arteriosus), there is almost always an inverse development of the aortic arch and the ductus arteriosus. Truncus with a normal aortic arch and a patent ductus is a rare echocardiographic and surgical finding. In this report, we describe 2 neonates in whom truncus arteriosus with a normal aortic arch and a medium or large patent ductus was diagnosed by preoperative echocardiography (without catheterization) and confirmed intraoperatively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A dilated aortic root is a common finding in children and adults with some forms of congenital heart defects. No data exist on root dilation in truncus arteriosus. We sought to delineate root dimensions across a population of patients with truncus arteriosus.
DESIGN: We performed a single-center retrospective review of all patients with truncus arteriosus. Demographic information, clinical history, and most recent echocardiographic data were evaluated.
RESULTS: We identified 76 patients whose most recent study was at a median age of 5.4 years (range 0--32.7 years). Mean truncal ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the surgical results of truncus arteriosus in children.
METHODS: Five patients with persistent truncus arteriosus underwent complete repair of truncus arteriosus. Type I was found in 2 patients, type II in 2 and type IV in 1 according to Collett and Edwards. Their ages ranged from 3 to 12 years (mean 6.3 years). The time of pulmonary circulation and evacuation of the pulmonary artery was not significantly prolonged. Complete repair was via a median sternotomy utilizing hypothemia with cardiopulmonary bypass, entailing separation of the pulmonary arteries from the trunc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.