Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Herein, VtdB was identified as an essential O-carbamoyltransferase that catalyzes the conversion of venturicidin B (3) to venturicidin A (1). Notably, a 2.8 Å resolution crystal structure of the VtdB-substrate complex (VtdB/VTD-B) revealed that 3 occupies a specific hydrophobic pocket within the Kael-like domain, where His35 plays a critical deprotonation role during enzymatic catalysis. These biochemical and structural research provides the first mechanistic insight into d-olivose-glycosylated macrolide recognition by the carbamoyltransferase, enabling its future engineering.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venturicidin A (1) constitutes a glycosylated macrolide endowed with potent antifungal activity; however, the discrete contributions of its post-polyketide synthase modifications to bioactivity have remained elusive. Here we systematically deconvolute the structure-activity relationships of venturicidin A (1), its glycosylated congener venturicidin B (2), and the aglycon derivative venturicidin X (3). The latter was generated through targeted disruption of the glycosyltransferase-encoding gene vtdG. Across a panel of eight phytopathogenic fungal species, the glycosylated congeners exhibit mark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analysis of venturicidin-resistant mutants has revealed the presence of both nuclear and mitochondrial genes responsible for determining venturicidin sensitivity/resistance in Saccharomyces cerevisiae. Recombination studies show that the mutation with phenotype VENR is situated at mitochondrial locus OL I and is therefore extremely useful of future genetic manipulations as it gives a unique phenotype to this locus distinguishable from the second oligomycin locus OL II. The mutations with phenotype VENR OLYR are linked to oligomycin locus OL I and have been allocated a new mitochondrial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected tropical diseases caused by trypanosomatid parasites have devastating health and economic consequences, especially in tropical areas. New drugs or new combination therapies to fight these parasites are urgently needed. Venturicidin A, a macrolide extracted from Streptomyces, inhibits the ATP synthase complex of fungi and bacteria. However, its effect on trypanosomatids is not fully understood. In this study, we tested venturicidin A on a panel of trypanosomatid parasites using Alamar Blue assays and found it to be highly active against Trypanosoma brucei and Leishmania donovani, but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial energy metabolism is now recognized as a critical factor for the efficacy of antibiotics. The F-type ATPase/ATP synthase (FOF1) is a central player in cellular bioenergetics of bacteria and eukaryotes, and its potential as a selective antibiotic target has been confirmed by the success of bedaquiline in combatting multidrug-resistant tuberculosis. Venturicidin macrolides were initially identified for their antifungal properties and were found to specifically inhibit FOF1 of eukaryotes and bacteria. Venturicidins alone are not effective antibacterials but recently were found to have a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the remarkable advances due to the discovery and development of antimicrobials agents, infectious diseases remain the second leading cause of death worldwide. This fact underlines the importance of developing new therapeutic strategies to address the widespread antibiotic resistance, which is the major contributing factor for clinical failures of the current therapeutics. In a screen for antibiotic adjuvants, we identified a natural product from actinomycetes, venturicidin A (VentA), that potentiates the aminoglycoside antibiotic gentamicin against multidrug-resistant clinical isolates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venturicidin is a specific inhibitor of aerobic growth of yeast and has no effect on fermentative growth, a result which is consistent with its known mode of action on mitochondrial oxidative phosphorylation. Venturicidin-resistant mutants of Saccharomyces cerevisiae have been isolated and form two general classes: class 1, nuclear mutants which are resistant to a variety of mitochondrial inhibitors and uncouplers, and class 2, mitochondrial mutants of phenotype VENR OLYR and VENR TETR in vivo. VENR OLYR mutants show a high degree of resistance to venturicidin and oligomycin at the whole cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical screening of Streptomyces sp. NRRL S-4 with liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and the following chromatographic isolation led to the discovery of four 20-membered macrolides, venturicidin A (4) and three new congeners venturicidins D-F (1-3). Genome sequencing of strain S-4 revealed the presence of a biosynthetic gene cluster (BGC) encoding glycosylated type I polyketides (PKS). The BGC designated to venturicidin biosynthesis (ven) was supported by the proposed biosynthetic pathway and confirmed by inactivation of the core PKS gene of venK. Bioinformatic analyses on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusarium graminearum, which causes Fusarium head blight (FHB) in cereals, is one of the most devastating fungal diseases by causing great yield losses and mycotoxin contamination. A major bioactive ingredient, venturicidin A (VentA), was isolated from Streptomyces pratensis S10 mycelial extract with an activity-guided approach. No report is available on antifungal activity of VentA against F. graminearum and effects on deoxynivalenol (DON) biosynthesis. Here, VentA showed a high antagonistic activity toward F. graminearum with an EC50 value of 3.69 μg/mL. As observed by scanning electron micro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyricularia oryzae causes rice blast, the major destructive disease in nearly all rice fields. In order to obtain highly active compounds against P. oryzae, four new 20-membered macrolides named venturicidins G-J (1-4) were isolated from the culture broth of Streptomyces sp. SN5452 along with two known ones, venturicidins A (5) and B (6). Their structures were determined by the cumulative analyses of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HRESIMS) data. All isolated compounds were evaluated for their antifungal activity agai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The F-type ATP synthase/ATPase (FOF1) is important for cellular bioenergetics in eukaryotes and bacteria. We recently showed that venturicidins, a class of macrolides that inhibit the proton transporting complex (FO), can also induce time-dependent functional decoupling of F1-ATPase from FO on membranes from Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. This dysregulated ATPase activity could deplete bacterial ATP levels and contribute to venturicidin's capacity to enhance the bactericidal action of aminoglycosides antibiotics. We now show that a distinct type of FO inhibitor, tributyltin, also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine submitochondrial particles prepared in the presence of GTP (G-SMP), as well as G-SMP washed in 150 mM KCl, catalyzed unisite ATP hydrolysis with a first order rate constant of 0.12 s-1. This rate constant remained unchanged at ATP concentrations < 0.06 microM but increased sharply at higher ATP concentrations, presumably because of ATP binding to other catalytic or regulatory sites. Pretreatment of the particles with oligomycin greatly inhibited unisite ATP binding, in agreement with previous findings. Pretreatment of the particles with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide had a slight effect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Functional properties of the ATPase complex are investigated in megamitochondria isolated from livers of weanling mice fed a diet containing 2% chloramphenicol, as an inhibitor of mitochondrial protein synthesis. 2. Whereas the specific activity of ATPase remains unchanged in chloramphenicol-induced megamitochondria, about 40% of the enyzme activity is resistant to inhibition by oligomycin, triethyltin or venturicidin. It is concluded that the ATPase complex lacks one or more components whose synthesis or accumulation is dependent on mitochondrial translation. The inhibitor-resistant ATPase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using a method especially adapted to intact (pea leaf) mitochondria, we studied the regulation of the F0F1 ATPase by the electrochemical proton gradient (delta mu H+) and by the matricial pH. The kinetics of decay of the ATP hydrolase activity was studied immediately after the collapse of the electrochemical proton gradient by an uncoupler. At pH 7.5, three inhibitors of the ATPase (venturicidin, tri-n-butyl tin and aurovertin), used at non-saturating concentrations, inhibited ATP hydrolysis to the same extent throughout the decay. This showed that the activity was totally controlled by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The macrolide antibiotics oligomycin, venturicidin and bafilomycin, sharing the polyketide ring and differing in the deoxysugar moiety, are known to block the transmembrane ion channel of ion-pumping ATPases; oligomycins are selective inhibitors of mitochondrial ATP synthases.
METHODS: The inhibition mechanism of macrolides was explored on swine heart mitochondrial F1FO-ATPase by kinetic analyses. The amphiphilic membrane toxicant tributyltin (TBT) and the thiol reducing agent dithioerythritol (DTE) were used to elucidate the nature of the macrolide-enzyme interaction.
RESULTS: W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A meiotic segregant (oliPR1) was isolated with a phenotype of multiple cross resistance and collateral sensitivity. Strain oliPR1 has increased sensitivity to ethidium bromide, dequalinium chloride, acriflavin, paromomycin and neomycin, and increased resistance to oligomycin, rutamycin, venturicidin, triethyltin bromide, antimycin, carbonylcynamide-m-chlorophenylhydrazone, tetra-N-butylammonium bromide, dibenzyldimethylammonium chloride, triphenylmethlphosphonium bromide, chloramphenicol, carbomycin, tetracycline, triton X-165 and cycloheximide. Single gene inheritance of the cross resistance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible structural and functional similarities between the channel part, CF0, of chloroplast ATPase (CF0CF1) and ion channels permeable to monovalent cations were investigated using high-affinity toxins mainly targeted against voltage-sensitive K+ channels. In particular, the effect of the K(+)-channel blocker alpha-dendrotoxin and the crude scorpion venom of Leiurus quinquestriatus hebraeus (LQ venom) on ATP synthesis in thylakoid membranes and in CF0CF1-containing liposomes was characterised. Alpha-dendrotoxin (K(i) approximately 5.05 microM) and the LQ venom (K(i) approximately 1.55 microg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.