MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2516.2008.01774.x

Медицинская библиотека · Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia · 2008

Hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Sharathkumar A A, Shapiro A

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (also known as Osler-Weber-Rendu syndrome) is a relatively common, under-recognized autosomal-dominant disorder that results from multisystem vascular dysplasia. It is characterized by telangiectases and arteriovenous malformations of skin, mucosa and viscera. This article summarizes the clinical manifestations and the management of this disorder and its management. This review underscores an urgent need to conduct prospective multicentre studies to develop evidence-based management guidelines for this disease.

Для цитирования: Sharathkumar A A, Shapiro A. Hereditary haemorrhagic telangiectasia.. Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 2008. DOI: 10.1111/j.1365-2516.2008.01774.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.