Human mutation · 2002
Association of a homozygous (TA)8 promoter polymorphism and a N400D mutation of UGT1A1 in a child with Crigler-Najjar type II syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Labrune Philippe, Myara Anne, Chalas Jacqueline, Le Bihan Béatrice, Capel Liliane, Francoual Jeanne
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.