MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mcd.0b013e3282efefc9

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2008

Familial multiple ventricular extrasystoles, short stature, craniofacial abnormalities and digital hypoplasia: a further case of Stoll syndrome?

Mercer Catherine L, Keeton Barry, Dennis Nicolas R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report two brothers, their mother and a maternal cousin who had a distinctive facial phenotype, mild brachydactyly and prominence of the interphalangeal joints. One brother and the mother also had multiple ventricular extrasystoles. Six other relatives in four generations were probably affected on the basis of history and family photographs. We also report a further individual from a different family with a similar facial phenotype, Pierre-Robin sequence, tapering fingers and multiple ventricular extrasystoles. These families have some similarities to those reported by Stoll et al. in a single family, showing dominant inheritance. Our patients would seem to have the same or a related condition.

Для цитирования: Mercer Catherine L, Keeton Barry, Dennis Nicolas R. Familial multiple ventricular extrasystoles, short stature, craniofacial abnormalities and digital hypoplasia: a further case of Stoll syndrome?. Clinical dysmorphology. 2008. DOI: 10.1097/mcd.0b013e3282efefc9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.