MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ymgme.2009.12.011

Медицинская библиотека · Molecular genetics and metabolism · 2009

Biochemical and molecular characterization of tyrosine hydroxylase deficiency in Hong Kong Chinese.

Mak C M, Lam C W, Siu T S, Chan K Y, Siu W K, Yeung W L, Hui J, Wong V C N, Low L C K, Ko C H, Fung C W, Chen S P, Yuen Y P, Lee H C, Yau E, Chan B, Tong S F, Tam S, Chan Y W

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Tyrosine hydroxylase deficiency is a rare neurotransmitter disorder affecting the rate-limiting step in catecholamine biosynthesis. There are about 40 cases reported worldwide. Here, we report the biochemical and molecular findings of eight unrelated Chinese patients with tyrosine hydroxylase deficiency. We have identified eight novel mutations with 5 missense, 2 nonsense and 1 splicing mutations in the TH gene, namely p.R153X, p.R169X, p.G294R, p.G315S, p.A385V, p.I394T, p.G408R, and c.1163+5G>C. The mutations of the TH gene in Chinese are heterogeneous.

Для цитирования: Mak C M, Lam C W, Siu T S, Chan K Y, Siu W K, Yeung W L, Hui J, Wong V C N, Low L C K, Ko C H, Fung C W, Chen S P, Yuen Y P, Lee H C, Yau E, Chan B, Tong S F, Tam S, Chan Y W. Biochemical and molecular characterization of tyrosine hydroxylase deficiency in Hong Kong Chinese.. Molecular genetics and metabolism. 2009. DOI: 10.1016/j.ymgme.2009.12.011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.