MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1097/mcd.0000000000000504
Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2024
Meier-Gorlin syndrome type 7: a rare cause of primordial dwarfism: two new cases and literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Çetinkaya Duygu, Doğan Ari Ayşe Burcu, Kiliç Esra. Meier-Gorlin syndrome type 7: a rare cause of primordial dwarfism: two new cases and literature review.. Clinical dysmorphology. 2024. DOI: 10.1097/mcd.0000000000000504.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.