American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics · 2018
Holoprosencephaly from conception to adulthood.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weiss Karin, Kruszka Paul S, Levey Eric, Muenke Max
Аннотация
Holoprosencephaly (HPE) consists of a spectrum of malformations related to incomplete separation of the prosencephalon. There is a wide clinical variability depending on the HPE subtype seen on imaging. Early postnatal lethality is common, however a significant fraction of newborns diagnosed with HPE will survive into childhood and even adulthood. Here we will review the clinical management of HPE during different ages from the prenatal period to adulthood.