MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1993.tb03855.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1993

Kaufman oculocerebrofacial syndrome: report of two new cases and further delineation.

Figuera L E, García-Cruz D, Ramírez-Dueñas M L, Rivera-Robles V, Cantù J M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Two unrelated Mexican girls, aged 14 months and 6 years respectively, with Kaufman oculocerebrofacial syndrome, are reported. Both showed psychomotor retardation, microcephaly, blepharophimosis and delayed growth as the main features; the infant also presented preauricular tags and large clitoris. Comparative analysis with previous cases reveals a heterogeneous syndrome in which the micro-brachycephaly, the mongoloid slanted eyes with different anomalies, the micrognathia and the neonatal respiratory distress are the most typical characteristics of this mental retardation syndrome.

Для цитирования: Figuera L E, García-Cruz D, Ramírez-Dueñas M L, Rivera-Robles V, Cantù J M. Kaufman oculocerebrofacial syndrome: report of two new cases and further delineation.. Clinical genetics. 1993. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1993.tb03855.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.